Сыну 32 года, 12 лет назад получил сотрясение мозга,не диагностированное и не леченое, употребление алкоголя спрвоцировало эпилептический припадок спустя 12 лет, онемение пальцев безымянного и мизинца левой руки и левой ноги ,еще присутствует родовая травма: на голове были 2 шишечки, которые к полугоду рассосались, но видит он одним глазом, разрушена сетчатка правого глаза. Какие обследования необходимы? И какая часть мозга отвечает за речь? Больше молчит, не любит говорить, хотя учился и в нормальной школе и техникуме. Алкоголь развязывает язык.

Меня выписали из стационара с диагнозом: Цервикокраниалгия на фоне шейного остеохондроза. Доброкачественная пароксизмальная вестибулопатия с частыми приступами, наклонностью к синкопальным пароксизмам.
Были жалобы на приступы системного головокружения, сопровождающиеся тошнотой, рвотой, усиливающиеся в положении лежа.Приступы отключения сознания
При выписке был назначен препарат БЕТАСЕРК 24МГх2р в день. Но не указано какой период принимать этот препарат.
Подскажите, как долго можно принимать БЕТАСЕРК?
Какую диагностику еще стоит провести, чтоб исключить другие заболевания с подобными жалобами?

нам 5 мес. Вес 7,5 кг. Очень беспокойно спит.Ребенок просыпается каждые 40 мин. с плачем, засыпает тоже с плачем.Не может заснуть иногда по часу. Даже не знаю что делать, перепробовала все - ничего не помогает!!!

У меня опухоль на левой руке, около локтя. Боли начались около 5-ти лет назад, сначала просто болело, но со всеменем я нащупала уплотнение размером с фасолину...теперь опухоль размером 3,5 на 3 см....ее видно, если приглядеться, а когда болит, то она какбы увеличивается. Ходила на консультацию к нейрохирургу, он сказал, что если оперироваться большой риск повреждения нерва, и что рука, возможно не будет работать. В последнее время у меня слабость в кисти и появилась боль в плече и вообще характер боли изменился....вместе тупой боли как раньше, приступы острой. Были ли у вас опыты успешных аналогичных операций? Стоит ли вообще оперироваться? Я могу вытерпеть любую боль, так что может не нужно рисковать?

ДОбрый день!
Меня зовут Ольга, 25 лет.
Последние 3 недели часто и сильно моргаю. Началось в конце сентября - переболела гриппом, была темп. 37,5, плохое самочувствие, сразу отразилось на глазах - болели, слезились, немного моргала. После болезни все прошло. Моргание возобновились 3 недели назад, под вечер, достаточно сильное, очен отражается на мимике лица. Постоянное напряжение, тяжесть, ощущается давоение в глазах и лобной части головы. 4 дня назад была сначало у офтальмолога (врач проверил - все в порядке), далее направили к неврологу. У невролога поставлен такой диагноз: синдром вегетативных дисфункций, тики. При ЭХО-Эг обнаружили повышенную сосудистую пульсацию слева. Назначили лечение:
уколы витамина Б6 один раз в день по 3 кубика (10 дней) + Фенибут по 3 таблетки в день (3 недели курс).
Симптомы моргания так и остались, легче не стало.
ПОдскажите пжста - стоит ли делать дальше обследования?

У бабушки 82 года в сентябре лежала в больнице: ЗЧМТ, ушиб голов ного мозга средней степени тяжести со сдавлением ликворной гидромой в левой теменной области, гидрома в результате лечения уменьшилась в расмерах (толщина с 10 мм до 6 мм). От операции отказались из за возраста и показателям здоровья, гипертоник. в больнице получала дегидрационную терапию, пирацетам, лидазу, церепро. выписана из больницы с толщиной гигромы 6 мм.
Через месяц сделали КТ, результаты -субдуральная гигрома левой теменной части толщиной 16 мм.
Какие действия нам предпринять? Операцию бабушка делать отказывается. Может ли размер гигромы еще увеличиться?

Моей дочери Катерине 13ти лет неврологами недавно был поставлен диагноз дегенеративное заболевание ЦНС с поражением экстрапирамидальной системы. Тем не менее для нас это звучит не как какой то определенный диагноз, а всего лишь как «описание симптомов», скорее, как синдром. После множества тестов и анализов, причина расстройств так и не была установлена. Узи, МРТ мозга, генетические тесты и т.д. были в пределах нормы. В результате врачами было назначено следующее лечение: 1)пронаран - лекарство которое прописывается исключительно при Паркинсонизме, который тоже является видом экстрапирамидальных расстройства, но имеет абсолютно другой механизм. Сразу же после первых часов приема симптомы резко ухудшились, и , врачами препарат был отменен.2) следующий препарат, который решили опробовать врачи - преднизолон в максимальных для возраста дозировках в течение нескольких месяцев. По словам лечащих неврологов,в их практике были случаи, когда подобная схема приема преднизолона приносила ощутимые результаты. Но нашим проявлениям это не помогло нисколько.Напротив, сейчас мы испытываем побочные действия препарата 3) третий назначенный препарат пантагам- тоже абсолютно не принес никакой положительной динамики в проявлении симптомов.
Как результат, складывается впечатление, что врачи не уверены как лечить мою дочь и всего лишь «пробуют» наугад все приближенные более или менее по спектру действия к нашим проявлениям препараты. Как следствие приема назначенных препаратов симптомы остались абсолютно на том же уровне. Не означает ли это что причина возникновения экстрапирамидальных расстройств у моей дочки, возможно, не подпадает под спектр дейсвия назначенных препаратов?? Должны ли врачи обратить на это внимание? Нужны ли дополнительные тесты?? Почему поставленный диагноз настолько абстракный и даже не определен конкретный вид расстройств?? Можете ли Вы порекомендовать неврологов Москвы, занимающихся данной проблемой??

Уменя гудит в голове как будто завод работает что делать

Добрый день!Моему сыночку 1.4.Он очень плохо спит.Просыпается несколько раз за ночь,может проснуться и не спать 2-2.5 часа.Я иногда даю на ночь валерьяну,но не знаю сколько капелек нужно давать и как долго.Подскажите,пожалуйста.Спасибо.

L 5 S 1, 0,7 см пояснично-кресцового позвонка, делать операцию или есть другой способ лечения?

Моему малышу 3,5 месяца, невролог назначила пить Элькар. Вчера дала с утра 10 капель, и после обеда 10 капель. Все было хорошо, ребенок спал, играл, а потом с 17.00 до 23.00 он не мог заснуть!!!!!!!!! связано ли это с приемом капель??? пожалуйста, ответьте, для меня это важно!!!

моему ребенку(мальчик 9200 75СМ )7.5 месяцев нормально ли то что он лежа на животе бьется об пол и мотает головой

Здравствуйте! Моему сыну 1,5 месяца, рост 56 см, вес в месяц 4100 кг (при рождении-52 см и 3500 кг). Беременность протекала оч. хорошо, анализы все в норме, роды прошли замечательно, без стимуляции на сроке 41 неделя.
Сделали НСГ гол. мозга, все показатели в норме, но обнаружены множественные кальцинаты.
Что это такое? Откуда? На что влияет? Влияет ли на умственное развитие?
Заранее спасибо за РАЗВЕРНУТЫЙ ответ.

Простите сразу за многословие, но проблема многогранная. Уважаемые, специалисты, буду очень благодарна за мнение и советы. С начала сентября мы посетили уже больше 10 врачей, а диагноза так и нет, каждый ставит свое подозрение, я уже схожу с ума. Ситуация такая:
Есть 3 ребенок от 4 беременности, мальчик, беременность без сложнений и угроз, миопия средней степени у матери (-4 с 12 лет), небольшая анемия (гемоглобин 100-110 в течение беременности), роды в срок, по традиции 25 роддома - увы, с проколом и стимуляцией окситоцином. 52 см и 3400, 8\9 по Апгар, выписали в срок, ребенок с рождения со мной, никаких диагнозов, подозрений, нарушений, не было никаких проблем.
В возрасте около полугода стало проявляться косоглазие. Врач в поликлинике в 6 месяцев сказала до года не беспокойтесь. Я ей поверила. В год уже не могла не забеспокоиться.
Сейчас окулисты ставят расходящееся альтернирующее содружественное косоглазие 15-20 градусов, при пока нормальном зрении (небольшая дальнозоркость, а не близорукость, как должно было бы быть при таком угле), один из окулист добавляет астигматизм и возможные проблемы с сосудами, подозревает гипертензию, слабость конвергенции (частный врач), 4 врач - офтальмолог-генетик, Хлебникова О.В. ставит косоглазие, возможно вызванное парезом мышц, нистагм, подозрение на ЧАЗН обоих глаз.
Неврология: до года ставят небольшой гипертонус,
остатки аддукторного спазма (на основе моих рассказов о том, что ребенок отворачивает правую ногу при ходьбе), задержку моторного развития не ставят, ЗПРР ставят 2 из 4-х неврологов.
Ортопед патологии, кроме плоско-вальгустных стоп не находит. Плоскостопие у нас семейное. И у меня, и у старших детей имеется.
Эхо-Эг в год и месяц - признаков гипертензии не выявлено. Все в норме, небольшое расширение 3-го желудочка (ближе к верхней границе нормы) - 5.3 при норме до 5 мм.
Узист по НСГ (последняя, в год, месяц и 2 недели), до этого в месяц и полгода были еще 2 НСГ, там тоже все было нормально) говорит, что гипертензии 100% нет, структуры сформированы правильно, размер 3-го желудочка - 2,8 мм, никаких расширений и смещений.
По УЗИ щитовидки патологии нет, эндокринолог назначает сдать еще гормоны.
Генетики в Медцентре РАМН возможность синдромной патологии исключают, даже на анализы не направляют.
По симптоматике. Кое-что, что меня беспокоит, есть.
1. Косоглазие. Оно все-таки есть, хотя работают оба глаза, амблиопии пока нет, и оно почти незаметно, но оно точно есть, и причины его неясны. Есть несколько монголоидный разрез глаз (удлиненные), некоторые признаки альбинизма (светлые волосы, брови, кожа).
2. По развитию: держим голову, переворачиваемся, ползаем - по возрасту. В год и 1 весит 11,5 кг, рост 81 см, окружность головы 49,5, груди - 53.
Почему-то не любит сидеть. Посадишь - сидит, но сам не садится, сразу встает. Встал в 9 месяцев, с тех пор ходит по опоре, с 10 месяцев за ручки и за одну ручку, ходить с года пытался, но по 5-10 шагов, более-менее ходить - уже по 10-20 шагов, постоянно отрываться от опоры начал где-то в год, месяц и 2 недели, полностью ходьбу перешел в год и 2.
По УЗИ и рентгену тазобедренный (в месяц, полгода и год и месяц) суставы сформированы правильно, дисплазии нет.
Но при ходьбе несколько отворачивает в сторону правую ногу, как будто немного подволакивает.
3. Низкий гемоглобин - 105. Стали пить Феррум лак - сыпь пошла какая-то.
4. Речевое развитие: осмысленно пока ничего не говорит (не обращается). Но говорит-лепечет все время. Из слов только мама, да, остальное - слоги... Ляляля, вавава и т.д. Разве это возраст - год, чтобы ставить задержку речевого? 5. Какие-то команды - ребенок должен уже уметь то-то и то-то, а мы пока не выполняем. Может быть, потому что не хватает времени очень пристально заниматься именно развитием - 3 детей. Но с игрушками играет, знает их назначение, очень активный, все время двигается, везде лезет, все берет, рассматривает, знает папу-маму-брата-сестру, не боится чужих людей, редко бывающих, контактный, очень добрый, веселый, особых проблем со сном нет (просыпается ночью 1-2 раза, с бутылочкой засыпает), спокойный, не капризный мальчик...
Сегодня сделали МРТ в РДКБ, которой жутко боялась, так как говорилось о том, что такая ситуация с глазами скорее всего может сопровождаться какой-нибудь патологией в ЦНС, но все абсолютно нормально, безо всякийх изменений, нарушений, образований.
Как Вы могли бы описать такую клиническую картину?
Я не знаю, куда еще бежать. Уже столько врачей обошла, каждый говорит разное, каждый направляет к новому специалисту...
Есть ли показания проводить ребенку жесткую медикаментозную терапию (пантогам, кавинтон, энцефабол и пр, некоторые врачи назначают, но я до результатов всех исследований пока ничего не даю (предстоят еще ЭФИ и ЭЭГ).
Буду очень благодарна за ответы и советы.

Дочери 2г 1 мес. Рост 93 см, вес 13 кг. Логопед ставит диагноз ЗРР. Невролог назначил Когитум по половине ампулы 2 раза в день. Курс 3 недели пропили, никаких результатов. Как говорили 7-10 слов. так и говорим. Сейчас невролог назначил пантокальцин по 0,25 2 раза в день. В аннотации препарат назначают при таких страшных диагнозах, как например эпилепсия. Неужели нам тоже надо его пить. Вообще помогает ли? Посоветуйте пожалуйста что делать?

Ребенку 10 мес, девочка,10 кг. Сделали ЭЭГ. Заключение: Умеренные нарушения корковой ритмики общемозгового характера. Признаки раздражения каудальных отделов ствола. Эпи. знаков не выявлено.Расшифруйте, пожалуйста, что это значит!!!

Моему сыну 12 лет.Часто жаловался на головную боль,пошли к врачу.Выявили аномалию Кимерли.Что это такое и как это лечить?В одном обследовании написано-Явления венозного застоя резко выражены,признаки спазма сосудов слева,периф. сосуд. сопротивление повышено справа и слева,тонус артериол и прекапиляров резко повышен слева.Что это значит?

НАМ 3.5 МЕСЯЦА. ВЕС6300.РОСТ 63 СМ. РОДИЛИСЬ 47 СМ ВЕС 2890 НА 36 НЕДЕЛЕ. КРАТКОВРЕММЕННАЯ АСФИКСИЯ.ПРИ КЕСОРЕВЕ СЕЧЕНИИ. В3 МЕСЯЦА МОТАЕТСЯ ГОЛОВА. ПОСТАВИЛИ КРИВОШЕЯ. СДЕЛАЛИ УЗИ МОЗГА ВСЕ В ПОРЯДКЕ,КРОМЕ НЕБОЛЬШОГО СГУСТКА КРОВИ 0.4ММ. НЕВРОПАТОЛОГ СКАЗАЛ СДЕЛАТЬ УЗИ В 6 МЕС. ДОЛЖНО РАССОСАТЬСЯ. НАЗНАЧИЛА ЭФАБОЗОЛ И ЦИННАРИЗИН.МАССАЖ. МОЖЕТ ЛИ ЭТО СКАЗАТЬСЯ НА УМСТВЕННОМ РАЗВИТИИ И УКРЕПИТСЯ ЛИ ГОЛОВА.

Подскажите плиз !Спасибо за наведение на эту болезнь ранее! Но из этого возникает вопрос!!!Как все таки лечить синдром грушевидной мышцы!я про это читал что нерв защемляет эта мышца когда она воспалена! как ее залечить!подскажите плиз?какими способами???

Добрый день! Моему отцу 1950 г.рож. сделали операцию.Резекционная трепанация черепа.Удаление эпидуральной гематомы в правой теменной области.После операции чувствует себя довольно хорошо.Головная боль не наблюдается.Работать не будет.Будет вести спокойный образ жизни.Скажите пожалуйста можно в его возрасте обойтись без установления пластины на черепе.Вначале врач нам сказала,что такие операции делают число эстетически.Благодарна Вам за ответ.