Здравствуйте. Мальчику 2 года 6 месяцев, вес 15 кг, рост 92 см. Были у невролога, поставил диагноз задержка речевого развития. Отправил на обследования Эхо-эг и ЭЭГ. На Эхо-эг дали следующее заключение: MDT - 64 MST - 64 DBT - 64
ИМП 2,3
Признаки гипертензионно - гидроцефального синдрома косвенные имеются. А заключения по ЭЭГ следующее: умеренные диффузные изменения биоэлектрической активности мозга с преобладанием по левому полушарию. Альфа-компоненты присутствуют, частота 5-6 Гц, зональные различия имеются. Регистрируются низкоамплитудные пароксизмы острыз волн в лобно-центральных долях, чередующиеся с ирритативными компонентами в диапазоне В-активности амплитудной до 53мкВ (в норме до 40 мкВ), не исключается зона раздражения. Дизритмия в височно-затылочных долях с замедлением биоритмики в дельта-диапазоне 3-4 Гц. Признаки ирритации диэнцефальных структур головного мозга.
Прокомментируйте, пожалуйста.

Здравствуйте, подсажите пожалуйста не знаем к кому обратится...Моя мама вот уже длительное время, чувствует постоянный дисмкомфорт, тревогу,тоску,уже просто сил нет... Говорит после того как выпьет барбовал немного отпускает, и опять по новой...Что можно попринимать успокоительного или что-то другое?И с чем это может быть связано? Спасибо.

У моей дочери (5 лет рост 1метр,вес 15 кг.) Левосторонний гемопарез. Инвалид детства. Ходим в садик (коррекционная группа).На левую ногу хромаем и левая рука слабее правой, немножко заикаемся, невыговариваем некоторые буквы.Все назначения невропатолога и педиатра выполняем.Ежегодно посещаем 2 раза Реабилитационный центр.Улучшений нет.постоянно спотыкается и падает. Нынче врачи хотят снять инвалидность ,это значит мы лишаемся и бесплатных лекарств и всего остального. Нот улучшений же нет, правы ли врачи из ВТЭК как нам быть?

Мой сын родился 3 сентября 2010 года. Еще внутриутробно поставили диагноз опухоливидное образование в сосудистых сплетениях. После рождения сделали МСКТ. В области мозолистого тела визуализируется зона жировой плотности (-80ед Н), овоидной формы, с четкими ровными онтурами, размером 18*19 мм. В 3 желудочке, в задних рогах боковых желудочков визуализируются жировой плотности (-24 ед Н) включения. Желудочковая система: IV - 11 мм не деформирован, III - щелевидный, боковые желудочки: передние рога не визуализируются, задниерога правый до 7мм, левый до 10 мм. Цистерны не расширены, не деформированы. Поставили заключение липома мозолистого тели и желудочковой системы. Нас советуютоперироваться. Скажите может ли как- нибудь операция повлиять на физическое, умственное развитие малыша, не опасно ли в 1 месяц оперироваться. И какае могут быть последствия после опериции? Спасибо.

У меня межпозвонковая грыжа поясничного отдела и протрузии в 7-8 отделах (это прошлогодняя томография). Обострения не было больше года. Сейчас увлеклась быстрой ходьбой (на работу) утром и вечером по 3,5 км. В конце маршрута отдает в ногу (бедро). Не вредны ли такие нагрузки? Спасибо.

Добрый день. С 14 лет начались головные боли, повышалось давление,причем это происходило в основном во время общения с людьми.К 16 годам я уже не мог нормально поговорить с человеком- сразу подскакивало давление,чувство дезориентации,появлялось заикание,ступор,сильная головная боль.После общения это все проходило и я чувствовал себя вполне нормальным человеком.С 19 лет боли носили постоянный характер,появились скачки давления до 180/100,причем это все усиливалось опять же при общении.Направили на МРТ головного мозга,т.к. на рентгене черепа обнаружили пальцевые вдавливания. Вот заключение МРТ в 19 летнем возрасте: На серии полученных томограмм очаговой патологии вещества головного мозга не выявлено.боковые желудочки d=s слегка расширены.3 и 4 желудочки не изменены.внутренний ликвороток не нарушен.Кора гемисфер слегка гипотрофична в зоне лобно-теменных долей,как следствие острой,либо хронической патологии.Умеренно расширены конвекитальные и базальные субарахноидальные пространства с негрубым уплотнением оболочек.
На ЭЭГ-снижен порог судорожной готовности.В детстве была перинатальная энцефалопатия.Невропатолог ставила диагноз ВСД, астено-вегетативный синдром,назначала лечение ,которое не помогало.В данный момент беспокоит постоянная головная боль в лобной части головы,скачки давления(ставили диагноз г.б. 2 ст.),невозможность нормального общения с людьми(сразу подскакивает давление,головная боль усиливается). Помогите пожалуйста определится с тактикой дальнейшего лечения,т.к. мне только 26 лет,а нормальным человеком себя не ощущаю, с колоссальным усилием закончил университет,но нигде не работаю.Спасибо.





























с нег

Трехнедельному ребенку на узи головного мозга нашли уплотнение диаметром 1 см, отправили на компьютерную томографию, далее привожу результат Компьютерной томогафии

Визуализируются суб и супратенториальные структуры головного мозга.
Латеральнее и ниже переднего рога правого желудочка-2 участка: плотностью 38 ЕдН, диаметром 1,5-2 мм и плотностью 45 Ед-2 мм.
Дифференцировка белого и серого вещества сохранена.
Срединные структуры симметричны, не смещены.
Ширина передних рогов боковых желудочков:справа-5 мм,слева5 мм,3-ий желудочек-4 мм,4-ый желудочек обычной формы и размеров, расположен симметрично в центре ЗЧЯ.
Базальные цистерны обычной конфигурации, не расширены.
Наружные ликворные пространства не расширены.
Турецкое седло обычной формы и размеров.
Костно-деструктивных изменений не выявлено.
В видимых отделах глазниц патологических изменений не выявлено.
Видимые ППН, барабанные полости и ячейки сосцевидных отростков обычной воздушности.

Заключение: Описанные изменения в правой лобной доле наиболее вероятно, являются последствиями перенесенной внутриутробной инфекции. Рекомендовано динамическое наблюдение.

Сдали анализы методом исследования ПЦР (материал для исследования- моча)( ПЦР ЦМВ (результат negative));
материал для исследования -сыворотка крови(ПЦР ЦМВ (результат negative));
исследование методом ИФА иммуноглобулинов G,M,A,E (Ig G EIA(результат 3.1 мг/мл(норма от 5.4 до 16.1))

Поставили диагноз- Врожденная циталомегавирусная инфекция с поражением ЦНС и кальцинатами головного мозга,синдром ликворно-сосудистой дистензии и пирамидальных расстройств, иммунодефицит ассоциированный с ЦМВ инфекции.

Прошло уже четыре месяца, ребенок хорошо развивается, ничего не беспокоит. Ребенку рекомендуют лечь в больницу, чтобы сделать повторно в 5 месяцев компьютерную томографию либо МРТ, все это соответственно под наркозом.
1)Можно ли сделать узи вместо КТ(читала, что КТ небезопасный метод и не хотелось бы такому маленькому ребенку давать наркоз)?
2)И что лучше МРТ или КТ при наличии кальцината?
3)Возможно ли вместо наркоза при КТ что либо другое(например анальгин+димедрол)?
4)Обязательно ли делать в 5 месяцев, так как стоит в рекомендации.
5)Чем опасны кальцинаты головного мозга? Могут они сами рассасываться?
6)Еще после осмотра ребенка врач ставит под вопросом гидроцефальный синдром( хотя выше в описании КТ указано, что наружные ликворные пространства не расширены. Размер головы ребенка в четыре месяца 41 см, при рождении 35 см).

Здравствуйте! Моему внуку 11месяцев. С 3 месяцев делаем НСГ.Последние результаты-эхоструктура не изменена,перфузия сосудов нормальная,косой размер переднего рога левого бокового желудочка 7-8 мм,правого 7-8мм.Рельеф борозд не сглажен,контур четкий,включения визуализированы.В проекции тела левого желудочка округлое образование 9,5мм.Эхогенность сосудистых сплетений не повышена,контуры ровные,слоистость не выражена,межполушарная борозда не расширена.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Дилятация боковых желудочков.Симметричная гидроцефалия.Субэпиндемальная киста левого бокового желудочка.Скажите пожалуйста насколько это серьезно и чем грозит в будущем? малыш развивается по возрасту,спокойный,никаких отклонений нет.врач ложит нас в областную клинику.надеюсь на Ваш ответ.Заранее благодарю.

Здравствуйте! Моему 2-х мес. сыну по КТ поставили диагноз «Последствие раннего органического поражения ЦНС, мальформация желудочковой системы мозга». Вопрос:
-возможно ли по КТ поставить такого рода диагноз(во время КТ ребенок 2 раза повернул головой)?
-достаточно ли выписанного лечения (Церобролизин 1мл 30 уколов, нейромультивит 1/4 в день 1 мес.);
- можно ли при лечении делать общий массаж ребенку?
Буду признательна за любую предоставленную информацию. Спасибо!!!

Пять лет назад мне поставили диагноз невралгия тройничного нерва. Прошла курс лечения карбамазепином. Облегчения нет. Возможно ли лечение в вашей клинике иногородних пациентов? Какое лечение вы посоветуете? Какова стоимость лечения? Можно ли вылечиться полностью?

Добрый день.
В 1998 году была сделана операция КПТЧ в лобной области справа. Опорожнение абсцесса хиазмально - селлярной области.Частичное удаление капсулы абсцесса. С тех пор мучают головные боли, реакция на все изменения погоды, физические и психические нагрузки. За все годы был прописан только Кавинтон. 24 мая 2010 сделана МРТ в Военно-медицинской академии.МР признаки образования хиазмально-селлярной области ,которое следует дифференциировать с белковой кистой и кранифарингеомой (2,0Х1,3Х2,5). После консультации невропатолога и нейрохирурга так и не было принято решения что именно у меня нашли.лечения для уменьшения моих головных болей мне не назначили,сказав,что боли послеоперационные и ничего не поможет. Прошу вас помочь мне!Спасаюсь только Кетанов. Возможно ли какое то лечение,процедуры,особый режим для уменьшения болей?Заранее большое спасибо!

Здравствуйте! моей дочке 3,5 месяцв поставили диагноз ППЦНС синдром двигательных нарушений. Ребенок родился с весом 2850, 50 см., патологий при беременности не было, роды без осложнений. Врач объяснил, что у ребенка расслаблены ручки и напряжены ножки, прижимает плечи к головке. назначили массаж ЛФК и электрофарезс эуфилином. Скажите пожалуйста чем опасен данный диагноз? может ли данная болезнь перейти в ДЦП?
заранее спасибо!

Здравствуйте! Пожалуйста,помогите. Моему сыну 6 лет. Чуть больше пол года назад начал заикаться, А-а-алена,п-п-пойдем. Ребенок гиперактивный, нервный, постоянно хнычет. В 6 мес был оставлен ПЭП. Пролечен не был, так как рвало с таблеток. Обратились к врачу:кортексин 1,0в/в,актовегин 1,0,в/в, лецитин, пантогам,фенибут 1/3 2 р,магний Б6. Пантогам пока не даю. От уколов плачет. Можно ли заменить актовегин таблетками? Умоляю, подскажите, правильно ли назначено лечение, пока только хуже, заикается больше,постоянно плачет.

Сидалищный нерв постоянно даёт о себе знать, болит то слева, то справа, не застужала. Травм, вроде не было. Иногда болит то спина, то поясница. Даже вздохнуть больно, или кашлянуть. Что делать?

Здравствуйте! У меня с 2000 года трясётся голова.Я не могу ходить в парикмахерскую,не могу носить зимой головной убор, не могу фотографироваться, т.к. при малейшем напряжении у меня трясётся голова. А когда сильно понервничаю голова трясется очень сильно, а также когда ложусь спать.От этого у меня очень болит голова. ,Ездила на консультацию в Москву в МОНИКИ , выписали лекарства, но они мне уже не помогают.Подскажите как мне быть в этой ситуации, т.к. я очень комплексию по поводу болезни. За ранее благорарю.

прокоментируйте пожалуйсто заключение дуплексного сканирования брахиоцефальных артерий:
заключение:Снижение кровотока по правой позвоночной артерии на экстракраниальном уровне. Высокое расположение бифуркации ОСА с обеих сторон. Интракраниально: признаки церебральной ангиодистонии. если нужно могу отправить заключение в исходном виде

Здравствуйте, моему сыну 2г.9мес. Вес 18.3 кг, Рост 100см.
В 1мес.12 дн. впервые на приёме у невролога поставили диагноз «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС» и было замечено непостоянное альтернирующее сход.косоглазие, непостоянный горизонтальный нистагм. С тех пор мы постоянно наблюдаемся у невролога и параллельно офтальмолога. Получаем лечение «с пелёнок»... кортексин в/м, антогам, пантокальцин,глицин...с 1г.6мес диагноз видоизменился...СДВГ.Были на консультации у разных специалистов(неврологов), наблюдаемся в Детском Консультативно-Диагностическом Центре в СПб на Олеко Дундича, с этого возраста назначен Фенибут,MgB6,пантокальцин. Мальчик стал говорить хорошо в 2г.3мес.,очень внезапно ,быстро ис каждым днём всё лучше и больше. Но жалобы в основном на поведение. Не всегда слушает и тем более выполняет то, что ему говорят,в более раннем возрасте (до 2-х лет) иногда кусался и щипался, смеялся от реакции на подобное поведение. В данный момент агрессия проявляется только в случае усталости, когда ему что-либо запрещается, проявляет некий протест, начинает стучать по чему-либо(например, ложится на пол и ногами по батарее, либо по окну...либо сесть на пол, на землю(если на улице) и говорить« не куплю тебе больше что-то...»
Ребёнок очень добрый, ласковый, интересуется всем новым... в 2г.8мес. полностью знал алфавит, легко запоминает стихи, любит песенки, поёт, танцует, по первым аккордам узнаёт песню, знает фигуры,цвета, играет в ролевые игры,любит, когда ему читают книжки, на детской площадке тоже интересуется тем, что делают другие дети, разглядывает их внимательно, если какая-то девочка понравилась, играя с ней может подойти и начинает обнимать.
Но не очень усидчивый, сказывается его Гиперактивность, может быстро переключиться на другую игру.
Никогда не было каких-либо приступов...Единственное, при осмотре врачом не всегда даётся...тем более, если его держат(руки, ноги), чтоб он сидел спокойно - начинает выкручиваться, кричать...
С момента наблюдения у специалистов...было сделано около 5 НСГ, и 3 ЭЭГ, во всех этих исследованиях в звключении : «Всё в норме без патологий».
На фоне приёма фенибута, мальчик уже после 3-х дней стал более спокойный...
К сожалению, нам пришлось дважды переехать за полгода...это отразилось на его состоянии, вдруг он стал писать в штаны...или снимал их и делал , что надо на пол...смотрел на всё это и приговаривал:«ну нельзя на пол»...и смотрел на реакцию взрослых. Также внезапно это и исчезло снова...
Всвязи с переездом, нам пришлось перевести ребёнка в другую поликлинику.Впервые на приёме невролога (нового), я пожаловалась на его возбудимость, то, что трудно засыпает днёмили вообще не спит...врач, практически не осмотрев, пишет диагноз не СДВГ и Неврозоподобный синдром, как ранее(в карточке писал невролог, наблюдавший его с рождения), а РЕЗИДУАЛЬНО-ОРГАНИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС,ЗПРР.(хотя ребёнок очень хорошо разговаривает, даже пытается выговаривать очень сложные слова и выражения).

Скажите, пожалуйста, можно ли взглянув на ребёнка впервые, практически не обследовав(только рефлексы) поставить подобный диагноз???
Чем он страшен для него?? Какие последствия? Возможно ли вылечить???
нам рекомендовано пойти на консультацию к детскому психиатору...
если честно, я очень не хочу этого делать, Знаю своего мальчика, который специально, «по заказу» задания может и не выполнять (под настроение).а если я пожалуюсь на что-нибудь...опасаюсь, что потом напишут чего...и у ребёнка будут трудности пойти в нормальный д/сад и школу... решила повременить.В данный момент пьёт фенибут и MgB6.
Пока больше никаких исследований не назначено...только таблетки...
Скажите, пожалуйста, можно ли взглянув на ребёнка впервые, практически не обследовав(только рефлексы) поставить подобный диагноз???
Чем он страшен для него?? Какие последствия? Возможно ли вылечить???
и ещё один вопрос: Может ли подобное поведение передаваться «по наследству» на генетическом уровне??? Дело в том, что неоднократно слышала от свекрови, что мой муж в детстве был таким...но к врачам его...не водили ???!!!
Спасибо!

Здравствуйте. Моему сыну 3,2 года. Он не говорит, плохо понимает обращенную к нему речь, почти не применяет жесты в общении. Иногда, при ярких впечатлениях, появляются слова, обозначающие какие -либо предметы, но они совсем не похожи на «нормальные». Через некоторое время они пропадают.нет даже слова «мама».Гиперактивен, последнее время истеричен. Ночью плохо спит, часто просыпается, может выйти в коридор и уснуть там. Не может пить из чашки, только из бутылки. Пантогам и когитум вроде хорошо влияют на познавательные способности и речь, но от этих лекарств у сына начинаются ужасные истерики. Невролог пока не ставит диагноза ЗПР, только «нарушение когнитивных параметров и задержка речевого развития», но ведь задержка ПСИХИЧЕСКОГО развития, на мой взгляд, очевидна. Кто должен ставить такой диагноз? Действительно ли это задержка развития или умственная отсталость? Нужна ли консультация психиатра и какие исследования нужно провести?

Здравствуйте! Моему сыну 1 год 6 мес., рост 83 см, вес 11 кг. Ребенок упал с лестницы и ударился затылком. Диагноз - ушиб мягких тканей головы, незначительное расхождение швов (по словам врача, признак гипертензии). Лечение: диакарб 1/2 табл. в день 3 дня через 2 - 3 недели, панангин 1/3 табл. 2-3 раза в день - 3 недели, аскорутин 1/3 табл. 3 раза в день - 2 недели. Правильно ли назначено лечение? Не слишком ли сильный препарат диакарб для ребенка? Спасибо.

добрый день или вечер. хотьел бы спросить у ВАс.
у меня вот уже как год жжение и боли в эпигастрии по центру и слева. боли и жжение долгие те в районе часа или чуть более. такие боли в течении всего дня. при пальпации больно везде что справа ,что слева ,что по центру. дуется живот сильно. отрыжка,во рту кисло что ли. диарея уже очень долго.в эпигастрии могут быть как давяшие боли. принимал амагели разные не помогает.усиливаеьтся ли боль после еды наверно да минут через ...по разному может и появиться сразу , а может минут через 10-20.
у меня еще и распространенный шейно-грудной остеохондроз.боли во всей левой части тела те ноюшие,стягиваюшие,и тупые боли в грудине. сильные боли под левой лопаткой. при движении корпусом и вдохен боль усиливается. поэтому судить трудно,но имеет место боли в левой стороне гшрудины и под левой лопаткой.
вот мое обследование был у многих врачей все видно не знают. все уехали в столицы за деньгами.
я понимаю. ,что диагноз и тд по интернету делать сложно ,но все таки куда двигаться мне

1) ЭХО доплер - полости сердца не увеличены..фв-62%.
2) ЭКГ - смешение эос влево.
3) Тредмилл-тест ишемические изменения экг-нет. эпизоды перегрузки левого желудочка, значимых изменений qt-интервала-нет, по одному разу выявленны - апноэ и гиппоэ обшей продолжительностью 15 секунд.
4) Гл. дно - норма
6) Рентген легких - без очаговой инфильтративной патологии (от 2008+2010 года)
7) МРТ гол мозга - без признаков очаговой патологии
8) фФГС - дифузный гастрит.функциональная недостаточность кардии.хронический гастрит с эрозиями. гэрб.грыжа под.
10) дуплексное сканирование э/артерий - патологии нет
11) дупл Сканирование брюшной и грудной аорты и ее ветвей-патологии нет
12) ЭЭГ в покое - без патологий.корковая ритмика сохранена
13) РЭГ - объемное пульсовое кровенаполнение не изменилось во всех бассеинах
14) МРТ позвоночника - шейно-грудной остеохондроз с множественными грыжами шморле. грудной кифоз выражен. Сколиоз.
15) сосуды нижних конечностей - уплотнений и атеросклероза нет
16) УЗИ шитовидной железы - контуры ровные. структура диф. Неоднородна
17) Рентген ОГК - без очаговых и инфильтративных изменений
18) УЗИ почек и органов брюшной полости-без особенностей
19) кал на я/глист -не обн
20) электролиты - 4.6ммоль/л натрий-145
21) биохим анал крови - креатинин-100 мочевина-5.4ммоль/л билирубин-19.3мкмоль/л алт-70ед аст-19ед обш белок-81г/л амилаза-73 сахар-5.1ммоль/л холестирин-6.00ммоль/
Триглицериды-1.75ммоль/л лпнп-3.99ммоль/ллпвп-1.2ммоль/л кА-4.0
23) Коронарография - ангиографических признаков поражения коронарного русла - нет
24) Рентгеноскопия желудка с контрастным вешеством.)фнк.гэрб(до ср/3 пишевода. деформация стенки по большой кривизне в области тела желудка. грыжа под
25) смотрели прямую и толстые кишки + контрастный рентген - синдром раздраженного кишечника.
26) УЗИ сосудов ног - без патологии
27) УЗДГ - не большое снижение венозного оттока
28) КТ с контрастом органов брюшной полости - без патологии
29) КТ надпочечников - без патологии