Здравствуйте!
Мы живем в Алтайском крае, г. Барнаул.
Нашему мальчику Саше, 10,5 месяцев.
Вот наш диагноз:
Эпилептолог:
Симптоматическая мультифокальная эпилепсия с тоническими версивными, гемифациальными, постурально-тоническими приступами, миоклоническими серийными приступами. Кортикально-субкортикальная атрофия. Смешанная пассивная гидроцефалия.
Спастический тетрапорез-как следствие перинатальной энцефалопатии гепоксически-геморргического генеза ЧАЗН ОИ.
Невролог:
Органическое заболевание головного мозга сочетаемого генеза, с явлениями атрофии. Смешанная гидроцефалия. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия. Грубая задержка психомоторного и речевого развития.
Эндокринолог:
Врожденный гипотериоз.
Гепатолог:
Приобретенная ЦМВИ (не исключена врожденная) репликантная фаза, п/о течение. Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз.
Гематолог:
Наследственная тромбофилия гетерозиготная мутация МТГФР. Тромбоцитопатия с нарушением агрегации с АДФ и коллагеном. Коагулопатия, предположительно печеночного генеза. ЦМВИ (реинфекция). Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз. Дисметоболическая невропатия. Кальциурия.

Сегодня у Саши три вида приступов:
1. Постурально-тонические (тяжелые, как мы называем). Эти приступы происходят во сне. Начинается – плач, покраснение лица, сгибание и напряжение рук и ног, затем расслабление и подергивание рук и ног. Продолжительность от 10-40 секунд.
Дальше от 5-20 минут отходит, очень редкие подергивания ногами, при этом вскрикивает. После приступа наступает сон.

2. Тонические (тянет). Эти приступы происходят в любое время. Поворот головы и глаз влево, вытягивается левая рука и нога и замирание на несколько секунд.

3. Миоклонические. Это вздрагивания только во время засыпания. Сейчас стали очень слабо выраженные.

Родился Саша 21 сентября 2009 года, от III беременности, II родов.
(Первый ребенок, сын, 2000 года рождения, здоров).
Беременность 35-36 недель, ОАГА гестоз средней степени на фоне хронического пиелонефрита. Лечение во время беременности не дало эффекта. Досрочное родоразрешение. Преждевременные роды оперативным путем.

Вес при рождении 2 кг500 гр., рост 48 см., окружность головы 32 см.
По Ангар: через 1 мин. – 6; через 5 мин. – 7.
Диагноз: Церебральная ишемия II-III степени. Судорожный синдром.
РДС - II типа (ателектаз в легких). ДИ – II степени. Недоношенность 35-36 недель.
Риск РСИ и ВУИ.
После рождения состояние средней степени тяжести, снижение активности и тонуса рефлексов, акроцианоз, кожа розовая, на первой минуте дыхание регулярное. Переведен в ПИТ под О2 палатку 3-4 л. в минуту.
К концу первых суток появились тонические судороги, на фоне лечения улучшения: подергивание мышц нижних конечностей.
На момент перевода в детскую больницу, на пятые сутки, судорог не отмечается, гипотония, гипорефлексия. Кожа-легкая мраморность. В легких дыхание не достаточно ритмичное, ослаблено в нижних отделах.
На 7 сутки-повышенная судорожная готовность, на звуковые раздражители, задействована дыхательная мускулатура. Затем появились клонические подергивания конечностей.
На 10 сутки жизни стали отмечаться (на фоне депакина) развернутые тонические судорожные параксизмы мимической и дыхательной мускулатуры с монотонным криком, отхождением пены изо рта, мочеиспусканием.
На 11 сутки, стал обходиться без О2.
На фоне дачи фенобарбитала загрузился, судороги менее выражены, но сохраняются.
Был добавлен сибазон.
В 1 мес. 3 дня, стали отмечаться апноэ длительные с общим разлитым цианозом.
В 1 мес. 3 дня (24.10.09) был перведен в РО, получал депакин + фенобарбитал.
Апноэ сохранились кратковременные, выходил самостоятельно.
26.10.09 переведен в отделение, получал финлепсин + сибазон, апноэ прекратились.
С 28.10.09 – преднизалон + финлепсин, с постепенной отменой сибазона. Судорог стало меньше, менее выраженные. Добавлен депакин.
02.11.09 – стал самостоятельно сосать из соски (до этого через зонд).
С 12.11.09 – судороги купировались. Получал депакин + финлепсин.
С 01.10 – получал синактен-депо (не весь курс) по схеме: 0,2 мл № 3 через 2 дня,
далее 0,25 мл № 2 через 3 дня, далее 0,2 мл № 2 – 1 раз в неделю. Эффект отличался после 3-го укола, не стало «тяжелых» № 1 приступов, после 5-го укола – приступы № 2, практически прекратились. После 6-го укола – судороги купированы,
а после 7-го укола – в РО (t0-39,5, судорожная готовность). Почему только приступы № 1 и 2, т.к. вздрагиваний у нас тогда не было. ПРИСТУПОВ НЕ БЫЛО 15 ДНЕЙ.
26.02.10 – из РО переведен в неврологическое отделение и там возобновились судороги.
С 27.02.10 – начали вводить топамакс с постепенной отменой финлепсина.
Появились «взрагивания» (приступы № 3).
03.10. – при обследовании выявлен врожденный гипотериоз (ТТГ – 11,8, Т4 – 11,4)
17.04.10 – ребенок оказывается в стационаре, учащение приступов (до 60 в сутки)
с интервалом до 5-7 минут.
27.05.10 – полная отмена финлепсина. На тот момент приступы № 1 – до 1-2 в неделю,
№ 2 – от 2-9 в сутки, № 3 – до 7-8 серий в сутки. Получал депакин-хроно 150 мг х 2 раза,
топамакс 25 мг х 2 раза.
23.06.10 – введен препарат Кеппра, 62,5 мг-утро 1 неделя. За этот период увеличилось кол-во
Вздрагиваний до 9-12 серий в сутки (до 200 приступов).
30.06.10 – Кеппра отменена, в связи с учащением миоклоний. Введен клоназепам 0,08 мг вечер,
Через 3 дня 0,08 мг утро. Т.е. с 02.07.10 ребенок получал клоназепам 0,08 мг х 2 раза.
14.07.10 – добавлен клоназепам утро-0,08 мг, вечер-0,125 мг, т.к. за последнюю неделю увеличилось кол-во приступов № 1 с 1-2 в неделю до 4-5 в неделю, но уменьшились вздрагивания до 3-6 серий в сутки.

Проведены обследования:
1. ЭЭГ от 26.04.10 – Очага органической и эпиактивности не выявлено. Генерализованная эпилептиформная активность с вероятным расположением очага в глубинных структурах на фоне диффузных изменений корковой ритмики органического характера. Нейрофизиологическую зрелость коры определить невозможно в связи с записью в состоянии физиологического сна.

2. МРТ головного мозга (от 07.06.10) – очаговых и диффузных изменений вещества мозга больших полушарий и мозжечка не определяется.
Желудочки мозга не смещены, не деформированы, боковые желудочки расширены, увеличены в объеме.
Субарахноидальные пространства больших полушарий значительно расширены с явлениями частичной атрофии вещества мозга лобно-теменных отделов.
Структура и положение ствола мозга и мозжечка без видимых паталогических изменений.
Заключение: Смешанная гидроцефалия с явлениями церебральной атрофии.

3. АК иммунологические исследования (от 23.06.10) ТТГ – 5,73, Т4 – 13,6.
4. Селективный биохимический скрининг мочи (от 28.10.09) – нарушения обмена аминокислот и углеводов не выявлено.
5. УЗИ вилочковой железы (от 03.06.10) – структурной патологии не выявлено.

Состояние ребенка на сегодняшний день: тяжелое за счет симптомов основного заболевания. Вес – 9100 гр., окружность головы – 40 см.
Приступы продолжаются «тяжелые»,
приступы № 1 до 5-8 в неделю,
приступы № 2 до 5-10 в сутки,
приступы № 3 «вздрагивания» до 2-4 серий в сутки.

Далее по состоянию: периодически повышается температура до t0 37,6.
Нарушение сна. ЧИ не следит, периодическая фиксация взгляда.
Мышечный тонус повышен, опоры нет. Голову держит не уверенно.
Редко переворачивается со спины на бок и обратно.

02.08.10 проведена коррекция лечения.
На сегодняшний день Саша постоянно получает:
Депакин-сироп - 10 мг х 2 раза (утро, обед), 150 мг (вечер);
Топамакс - 25 мг х 2раза;
Клоназепам – 0,08 мг х 2 раза;
Фенибут – 1/5 (вечер);
α-тироксин – 25 мг (утро).

Прошел курс лечения у:
1. Гепатолога: Реаферон ЕС-Липинт; Урсосан.
2. Гематолога: 2 % р-р ксидифона, кальций D3 никомед, фолиевая к-та, витамин B6.

Если надо еще какие-то данные, обследования, напишите, мы вышлем.
Мой E-mail: simurzik@mail.ru
Тел. сотовый: 8-913-267-3090

У нас вся надежда только на Вас.
Пожалуйста, помогите нашему мальчику. Мы готовы приехать сразу же, как только Вы сможете
нас принять. Будем ждать от Вас ответа. ПОМОГИТЕ.
С уважением, вся наша семья Симурзиных.
Здравствуйте!
Мы живем в Алтайском крае, г. Барнаул.
Нашему мальчику Саше, 10,5 месяцев.
Вот наш диагноз:
Эпилептолог:
Симптоматическая мультифокальная эпилепсия с тоническими версивными, гемифациальными, постурально-тоническими приступами, миоклоническими серийными приступами. Кортикально-субкортикальная атрофия. Смешанная пассивная гидроцефалия.
Спастический тетрапорез-как следствие перинатальной энцефалопатии гепоксически-геморргического генеза ЧАЗН ОИ.
Невролог:
Органическое заболевание головного мозга сочетаемого генеза, с явлениями атрофии. Смешанная гидроцефалия. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия. Грубая задержка психомоторного и речевого развития.
Эндокринолог:
Врожденный гипотериоз.
Гепатолог:
Приобретенная ЦМВИ (не исключена врожденная) репликантная фаза, п/о течение. Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз.
Гематолог:
Наследственная тромбофилия гетерозиготная мутация МТГФР. Тромбоцитопатия с нарушением агрегации с АДФ и коллагеном. Коагулопатия, предположительно печеночного генеза. ЦМВИ (реинфекция). Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз. Дисметоболическая невропатия. Кальциурия.

Сегодня у Саши три вида приступов:
1. Постурально-тонические (тяжелые, как мы называем). Эти приступы происходят во сне. Начинается – плач, покраснение лица, сгибание и напряжение рук и ног, затем расслабление и подергивание рук и ног. Продолжительность от 10-40 секунд.
Дальше от 5-20 минут отходит, очень редкие подергивания ногами, при этом вскрикивает. После приступа наступает сон.

2. Тонические (тянет). Эти приступы происходят в любое время. Поворот головы и глаз влево, вытягивается левая рука и нога и замирание на несколько секунд.

3. Миоклонические. Это вздрагивания только во время засыпания. Сейчас стали очень слабо выраженные.

Родился Саша 21 сентября 2009 года, от III беременности, II родов.
(Первый ребенок, сын, 2000 года рождения, здоров).
Беременность 35-36 недель, ОАГА гестоз средней степени на фоне хронического пиелонефрита. Лечение во время беременности не дало эффекта. Досрочное родоразрешение. Преждевременные роды оперативным путем.

Вес при рождении 2 кг500 гр., рост 48 см., окружность головы 32 см.
По Ангар: через 1 мин. – 6; через 5 мин. – 7.
Диагноз: Церебральная ишемия II-III степени. Судорожный синдром.
РДС - II типа (ателектаз в легких). ДИ – II степени. Недоношенность 35-36 недель.
Риск РСИ и ВУИ.
После рождения состояние средней степени тяжести, снижение активности и тонуса рефлексов, акроцианоз, кожа розовая, на первой минуте дыхание регулярное. Переведен в ПИТ под О2 палатку 3-4 л. в минуту.
К концу первых суток появились тонические судороги, на фоне лечения улучшения: подергивание мышц нижних конечностей.
На момент перевода в детскую больницу, на пятые сутки, судорог не отмечается, гипотония, гипорефлексия. Кожа-легкая мраморность. В легких дыхание не достаточно ритмичное, ослаблено в нижних отделах.
На 7 сутки-повышенная судорожная готовность, на звуковые раздражители, задействована дыхательная мускулатура. Затем появились клонические подергивания конечностей.
На 10 сутки жизни стали отмечаться (на фоне депакина) развернутые тонические судорожные параксизмы мимической и дыхательной мускулатуры с монотонным криком, отхождением пены изо рта, мочеиспусканием.
На 11 сутки, стал обходиться без О2.
На фоне дачи фенобарбитала загрузился, судороги менее выражены, но сохраняются.
Был добавлен сибазон.
В 1 мес. 3 дня, стали отмечаться апноэ длительные с общим разлитым цианозом.
В 1 мес. 3 дня (24.10.09) был перведен в РО, получал депакин + фенобарбитал.
Апноэ сохранились кратковременные, выходил самостоятельно.
26.10.09 переведен в отделение, получал финлепсин + сибазон, апноэ прекратились.
С 28.10.09 – преднизалон + финлепсин, с постепенной отменой сибазона. Судорог стало меньше, менее выраженные. Добавлен депакин.
02.11.09 – стал самостоятельно сосать из соски (до этого через зонд).
С 12.11.09 – судороги купировались. Получал депакин + финлепсин.
С 01.10 – получал синактен-депо (не весь курс) по схеме: 0,2 мл № 3 через 2 дня,
далее 0,25 мл № 2 через 3 дня, далее 0,2 мл № 2 – 1 раз в неделю. Эффект отличался после 3-го укола, не стало «тяжелых» № 1 приступов, после 5-го укола – приступы № 2, практически прекратились. После 6-го укола – судороги купированы,
а после 7-го укола – в РО (t0-39,5, судорожная готовность). Почему только приступы № 1 и 2, т.к. вздрагиваний у нас тогда не было. ПРИСТУПОВ НЕ БЫЛО 15 ДНЕЙ.
26.02.10 – из РО переведен в неврологическое отделение и там возобновились судороги.
С 27.02.10 – начали вводить топамакс с постепенной отменой финлепсина.
Появились «взрагивания» (приступы № 3).
03.10. – при обследовании выявлен врожденный гипотериоз (ТТГ – 11,8, Т4 – 11,4)
17.04.10 – ребенок оказывается в стационаре, учащение приступов (до 60 в сутки)
с интервалом до 5-7 минут.
27.05.10 – полная отмена финлепсина. На тот момент приступы № 1 – до 1-2 в неделю,
№ 2 – от 2-9 в сутки, № 3 – до 7-8 серий в сутки. Получал депакин-хроно 150 мг х 2 раза,
топамакс 25 мг х 2 раза.
23.06.10 – введен препарат Кеппра, 62,5 мг-утро 1 неделя. За этот период увеличилось кол-во
Вздрагиваний до 9-12 серий в сутки (до 200 приступов).
30.06.10 – Кеппра отменена, в связи с учащением миоклоний. Введен клоназепам 0,08 мг вечер,
Через 3 дня 0,08 мг утро. Т.е. с 02.07.10 ребенок получал клоназепам 0,08 мг х 2 раза.
14.07.10 – добавлен клоназепам утро-0,08 мг, вечер-0,125 мг, т.к. за последнюю неделю увеличилось кол-во приступов № 1 с 1-2 в неделю до 4-5 в неделю, но уменьшились вздрагивания до 3-6 серий в сутки.

Проведены обследования:
1. ЭЭГ от 26.04.10 – Очага органической и эпиактивности не выявлено. Генерализованная эпилептиформная активность с вероятным расположением очага в глубинных структурах на фоне диффузных изменений корковой ритмики органического характера. Нейрофизиологическую зрелость коры определить невозможно в связи с записью в состоянии физиологического сна.

2. МРТ головного мозга (от 07.06.10) – очаговых и диффузных изменений вещества мозга больших полушарий и мозжечка не определяется.
Желудочки мозга не смещены, не деформированы, боковые желудочки расширены, увеличены в объеме.
Субарахноидальные пространства больших полушарий значительно расширены с явлениями частичной атрофии вещества мозга лобно-теменных отделов.
Структура и положение ствола мозга и мозжечка без видимых паталогических изменений.
Заключение: Смешанная гидроцефалия с явлениями церебральной атрофии.

3. АК иммунологические исследования (от 23.06.10) ТТГ – 5,73, Т4 – 13,6.
4. Селективный биохимический скрининг мочи (от 28.10.09) – нарушения обмена аминокислот и углеводов не выявлено.
5. УЗИ вилочковой железы (от 03.06.10) – структурной патологии не выявлено.

Состояние ребенка на сегодняшний день: тяжелое за счет симптомов основного заболевания. Вес – 9100 гр., окружность головы – 40 см.
Приступы продолжаются «тяжелые»,
приступы № 1 до 5-8 в неделю,
приступы № 2 до 5-10 в сутки,
приступы № 3 «вздрагивания» до 2-4 серий в сутки.

Далее по состоянию: периодически повышается температура до t0 37,6.
Нарушение сна. ЧИ не следит, периодическая фиксация взгляда.
Мышечный тонус повышен, опоры нет. Голову держит не уверенно.
Редко переворачивается со спины на бок и обратно.

02.08.10 проведена коррекция лечения.
На сегодняшний день Саша постоянно получает:
Депакин-сироп - 10 мг х 2 раза (утро, обед), 150 мг (вечер);
Топамакс - 25 мг х 2раза;
Клоназепам – 0,08 мг х 2 раза;
Фенибут – 1/5 (вечер);
α-тироксин – 25 мг (утро).

Прошел курс лечения у:
1. Гепатолога: Реаферон ЕС-Липинт; Урсосан.
2. Гематолога: 2 % р-р ксидифона, кальций D3 никомед, фолиевая к-та, витамин B6.

Если надо еще какие-то данные, обследования, напишите, мы вышлем.
Мой E-mail: simurzik@mail.ru
Тел. сотовый: 8-913-267-3090

У нас вся надежда только на Вас.
Пожалуйста, помогите нашему мальчику. Мы готовы приехать сразу же, как только Вы сможете
нас принять. Будем ждать от Вас ответа. ПОМОГИТЕ.
С уважением, вся наша семья Симурзиных.
Здравствуйте!
Мы живем в Алтайском крае, г. Барнаул.
Нашему мальчику Саше, 10,5 месяцев.
Вот наш диагноз:
Эпилептолог:
Симптоматическая мультифокальная эпилепсия с тоническими версивными, гемифациальными, постурально-тоническими приступами, миоклоническими серийными приступами. Кортикально-субкортикальная атрофия. Смешанная пассивная гидроцефалия.
Спастический тетрапорез-как следствие перинатальной энцефалопатии гепоксически-геморргического генеза ЧАЗН ОИ.
Невролог:
Органическое заболевание головного мозга сочетаемого генеза, с явлениями атрофии. Смешанная гидроцефалия. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия. Грубая задержка психомоторного и речевого развития.
Эндокринолог:
Врожденный гипотериоз.
Гепатолог:
Приобретенная ЦМВИ (не исключена врожденная) репликантная фаза, п/о течение. Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз.
Гематолог:
Наследственная тромбофилия гетерозиготная мутация МТГФР. Тромбоцитопатия с нарушением агрегации с АДФ и коллагеном. Коагулопатия, предположительно печеночного генеза. ЦМВИ (реинфекция). Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз. Дисметоболическая невропатия. Кальциурия.

Сегодня у Саши три вида приступов:
1. Постурально-тонические (тяжелые, как мы называем). Эти приступы происходят во сне. Начинается – плач, покраснение лица, сгибание и напряжение рук и ног, затем расслабление и подергивание рук и ног. Продолжительность от 10-40 секунд.
Дальше от 5-20 минут отходит, очень редкие подергивания ногами, при этом вскрикивает. После приступа наступает сон.

2. Тонические (тянет). Эти приступы происходят в любое время. Поворот головы и глаз влево, вытягивается левая рука и нога и замирание на несколько секунд.

3. Миоклонические. Это вздрагивания только во время засыпания. Сейчас стали очень слабо выраженные.

Родился Саша 21 сентября 2009 года, от III беременности, II родов.
(Первый ребенок, сын, 2000 года рождения, здоров).
Беременность 35-36 недель, ОАГА гестоз средней степени на фоне хронического пиелонефрита. Лечение во время беременности не дало эффекта. Досрочное родоразрешение. Преждевременные роды оперативным путем.

Вес при рождении 2 кг500 гр., рост 48 см., окружность головы 32 см.
По Ангар: через 1 мин. – 6; через 5 мин. – 7.
Диагноз: Церебральная ишемия II-III степени. Судорожный синдром.
РДС - II типа (ателектаз в легких). ДИ – II степени. Недоношенность 35-36 недель.
Риск РСИ и ВУИ.
После рождения состояние средней степени тяжести, снижение активности и тонуса рефлексов, акроцианоз, кожа розовая, на первой минуте дыхание регулярное. Переведен в ПИТ под О2 палатку 3-4 л. в минуту.
К концу первых суток появились тонические судороги, на фоне лечения улучшения: подергивание мышц нижних конечностей.
На момент перевода в детскую больницу, на пятые сутки, судорог не отмечается, гипотония, гипорефлексия. Кожа-легкая мраморность. В легких дыхание не достаточно ритмичное, ослаблено в нижних отделах.
На 7 сутки-повышенная судорожная готовность, на звуковые раздражители, задействована дыхательная мускулатура. Затем появились клонические подергивания конечностей.
На 10 сутки жизни стали отмечаться (на фоне депакина) развернутые тонические судорожные параксизмы мимической и дыхательной мускулатуры с монотонным криком, отхождением пены изо рта, мочеиспусканием.
На 11 сутки, стал обходиться без О2.
На фоне дачи фенобарбитала загрузился, судороги менее выражены, но сохраняются.
Был добавлен сибазон.
В 1 мес. 3 дня, стали отмечаться апноэ длительные с общим разлитым цианозом.
В 1 мес. 3 дня (24.10.09) был перведен в РО, получал депакин + фенобарбитал.
Апноэ сохранились кратковременные, выходил самостоятельно.
26.10.09 переведен в отделение, получал финлепсин + сибазон, апноэ прекратились.
С 28.10.09 – преднизалон + финлепсин, с постепенной отменой сибазона. Судорог стало меньше, менее выраженные. Добавлен депакин.
02.11.09 – стал самостоятельно сосать из соски (до этого через зонд).
С 12.11.09 – судороги купировались. Получал депакин + финлепсин.
С 01.10 – получал синактен-депо (не весь курс) по схеме: 0,2 мл № 3 через 2 дня,
далее 0,25 мл № 2 через 3 дня, далее 0,2 мл № 2 – 1 раз в неделю. Эффект отличался после 3-го укола, не стало «тяжелых» № 1 приступов, после 5-го укола – приступы № 2, практически прекратились. После 6-го укола – судороги купированы,
а после 7-го укола – в РО (t0-39,5, судорожная готовность). Почему только приступы № 1 и 2, т.к. вздрагиваний у нас тогда не было. ПРИСТУПОВ НЕ БЫЛО 15 ДНЕЙ.
26.02.10 – из РО переведен в неврологическое отделение и там возобновились судороги.
С 27.02.10 – начали вводить топамакс с постепенной отменой финлепсина.
Появились «взрагивания» (приступы № 3).
03.10. – при обследовании выявлен врожденный гипотериоз (ТТГ – 11,8, Т4 – 11,4)
17.04.10 – ребенок оказывается в стационаре, учащение приступов (до 60 в сутки)
с интервалом до 5-7 минут.
27.05.10 – полная отмена финлепсина. На тот момент приступы № 1 – до 1-2 в неделю,
№ 2 – от 2-9 в сутки, № 3 – до 7-8 серий в сутки. Получал депакин-хроно 150 мг х 2 раза,
топамакс 25 мг х 2 раза.
23.06.10 – введен препарат Кеппра, 62,5 мг-утро 1 неделя. За этот период увеличилось кол-во
Вздрагиваний до 9-12 серий в сутки (до 200 приступов).
30.06.10 – Кеппра отменена, в связи с учащением миоклоний. Введен клоназепам 0,08 мг вечер,
Через 3 дня 0,08 мг утро. Т.е. с 02.07.10 ребенок получал клоназепам 0,08 мг х 2 раза.
14.07.10 – добавлен клоназепам утро-0,08 мг, вечер-0,125 мг, т.к. за последнюю неделю увеличилось кол-во приступов № 1 с 1-2 в неделю до 4-5 в неделю, но уменьшились вздрагивания до 3-6 серий в сутки.

Проведены обследования:
1. ЭЭГ от 26.04.10 – Очага органической и эпиактивности не выявлено. Генерализованная эпилептиформная активность с вероятным расположением очага в глубинных структурах на фоне диффузных изменений корковой ритмики органического характера. Нейрофизиологическую зрелость коры определить невозможно в связи с записью в состоянии физиологического сна.

2. МРТ головного мозга (от 07.06.10) – очаговых и диффузных изменений вещества мозга больших полушарий и мозжечка не определяется.
Желудочки мозга не смещены, не деформированы, боковые желудочки расширены, увеличены в объеме.
Субарахноидальные пространства больших полушарий значительно расширены с явлениями частичной атрофии вещества мозга лобно-теменных отделов.
Структура и положение ствола мозга и мозжечка без видимых паталогических изменений.
Заключение: Смешанная гидроцефалия с явлениями церебральной атрофии.

3. АК иммунологические исследования (от 23.06.10) ТТГ – 5,73, Т4 – 13,6.
4. Селективный биохимический скрининг мочи (от 28.10.09) – нарушения обмена аминокислот и углеводов не выявлено.
5. УЗИ вилочковой железы (от 03.06.10) – структурной патологии не выявлено.

Состояние ребенка на сегодняшний день: тяжелое за счет симптомов основного заболевания. Вес – 9100 гр., окружность головы – 40 см.
Приступы продолжаются «тяжелые»,
приступы № 1 до 5-8 в неделю,
приступы № 2 до 5-10 в сутки,
приступы № 3 «вздрагивания» до 2-4 серий в сутки.

Далее по состоянию: периодически повышается температура до t0 37,6.
Нарушение сна. ЧИ не следит, периодическая фиксация взгляда.
Мышечный тонус повышен, опоры нет. Голову держит не уверенно.
Редко переворачивается со спины на бок и обратно.

02.08.10 проведена коррекция лечения.
На сегодняшний день Саша постоянно получает:
Депакин-сироп - 10 мг х 2 раза (утро, обед), 150 мг (вечер);
Топамакс - 25 мг х 2раза;
Клоназепам – 0,08 мг х 2 раза;
Фенибут – 1/5 (вечер);
α-тироксин – 25 мг (утро).

Прошел курс лечения у:
1. Гепатолога: Реаферон ЕС-Липинт; Урсосан.
2. Гематолога: 2 % р-р ксидифона, кальций D3 никомед, фолиевая к-та, витамин B6.

Если надо еще какие-то данные, обследования, напишите, мы вышлем.
Мой E-mail: simurzik@mail.ru
Тел. сотовый: 8-913-267-3090

У нас вся надежда только на Вас.
Пожалуйста, помогите нашему мальчику. Мы готовы приехать сразу же, как только Вы сможете
нас принять. Будем ждать от Вас ответа. ПОМОГИТЕ.
С уважением, вся наша семья Симурзиных.
Здравствуйте!
Мы живем в Алтайском крае, г. Барнаул.
Нашему мальчику Саше, 10,5 месяцев.
Вот наш диагноз:
Эпилептолог:
Симптоматическая мультифокальная эпилепсия с тоническими версивными, гемифациальными, постурально-тоническими приступами, миоклоническими серийными приступами. Кортикально-субкортикальная атрофия. Смешанная пассивная гидроцефалия.
Спастический тетрапорез-как следствие перинатальной энцефалопатии гепоксически-геморргического генеза ЧАЗН ОИ.
Невролог:
Органическое заболевание головного мозга сочетаемого генеза, с явлениями атрофии. Смешанная гидроцефалия. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия. Грубая задержка психомоторного и речевого развития.
Эндокринолог:
Врожденный гипотериоз.
Гепатолог:
Приобретенная ЦМВИ (не исключена врожденная) репликантная фаза, п/о течение. Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз.
Гематолог:
Наследственная тромбофилия гетерозиготная мутация МТГФР. Тромбоцитопатия с нарушением агрегации с АДФ и коллагеном. Коагулопатия, предположительно печеночного генеза. ЦМВИ (реинфекция). Гепатоспленомегалия. Внутрипеченочный холестаз. Дисметоболическая невропатия. Кальциурия.

Сегодня у Саши три вида приступов:
1. Постурально-тонические (тяжелые, как мы называем). Эти приступы происходят во сне. Начинается – плач, покраснение лица, сгибание и напряжение рук и ног, затем расслабление и подергивание рук и ног. Продолжительность от 10-40 секунд.
Дальше от 5-20 минут отходит, очень редкие подергивания ногами, при этом вскрикивает. После приступа наступает сон.

2. Тонические (тянет). Эти приступы происходят в любое время. Поворот головы и глаз влево, вытягивается левая рука и нога и замирание на несколько секунд.

3. Миоклонические. Это вздрагивания только во время засыпания. Сейчас стали очень слабо выраженные.

Родился Саша 21 сентября 2009 года, от III беременности, II родов.
(Первый ребенок, сын, 2000 года рождения, здоров).
Беременность 35-36 недель, ОАГА гестоз средней степени на фоне хронического пиелонефрита. Лечение во время беременности не дало эффекта. Досрочное родоразрешение. Преждевременные роды оперативным путем.

Вес при рождении 2 кг500 гр., рост 48 см., окружность головы 32 см.
По Ангар: через 1 мин. – 6; через 5 мин. – 7.
Диагноз: Церебральная ишемия II-III степени. Судорожный синдром.
РДС - II типа (ателектаз в легких). ДИ – II степени. Недоношенность 35-36 недель.
Риск РСИ и ВУИ.
После рождения состояние средней степени тяжести, снижение активности и тонуса рефлексов, акроцианоз, кожа розовая, на первой минуте дыхание регулярное. Переведен в ПИТ под О2 палатку 3-4 л. в минуту.
К концу первых суток появились тонические судороги, на фоне лечения улучшения: подергивание мышц нижних конечностей.
На момент перевода в детскую больницу, на пятые сутки, судорог не отмечается, гипотония, гипорефлексия. Кожа-легкая мраморность. В легких дыхание не достаточно ритмичное, ослаблено в нижних отделах.
На 7 сутки-повышенная судорожная готовность, на звуковые раздражители, задействована дыхательная мускулатура. Затем появились клонические подергивания конечностей.
На 10 сутки жизни стали отмечаться (на фоне депакина) развернутые тонические судорожные параксизмы мимической и дыхательной мускулатуры с монотонным криком, отхождением пены изо рта, мочеиспусканием.
На 11 сутки, стал обходиться без О2.
На фоне дачи фенобарбитала загрузился, судороги менее выражены, но сохраняются.
Был добавлен сибазон.
В 1 мес. 3 дня, стали отмечаться апноэ длительные с общим разлитым цианозом.
В 1 мес. 3 дня (24.10.09) был перведен в РО, получал депакин + фенобарбитал.
Апноэ сохранились кратковременные, выходил самостоятельно.
26.10.09 переведен в отделение, получал финлепсин + сибазон, апноэ прекратились.
С 28.10.09 – преднизалон + финлепсин, с постепенной отменой сибазона. Судорог стало меньше, менее выраженные. Добавлен депакин.
02.11.09 – стал самостоятельно сосать из соски (до этого через зонд).
С 12.11.09 – судороги купировались. Получал депакин + финлепсин.
С 01.10 – получал синактен-депо (не весь курс) по схеме: 0,2 мл № 3 через 2 дня,
далее 0,25 мл № 2 через 3 дня, далее 0,2 мл № 2 – 1 раз в неделю. Эффект отличался после 3-го укола, не стало «тяжелых» № 1 приступов, после 5-го укола – приступы № 2, практически прекратились. После 6-го укола – судороги купированы,
а после 7-го укола – в РО (t0-39,5, судорожная готовность). Почему только приступы № 1 и 2, т.к. вздрагиваний у нас тогда не было. ПРИСТУПОВ НЕ БЫЛО 15 ДНЕЙ.
26.02.10 – из РО переведен в неврологическое отделение и там возобновились судороги.
С 27.02.10 – начали вводить топамакс с постепенной отменой финлепсина.
Появились «взрагивания» (приступы № 3).
03.10. – при обследовании выявлен врожденный гипотериоз (ТТГ – 11,8, Т4 – 11,4)
17.04.10 – ребенок оказывается в стационаре, учащение приступов (до 60 в сутки)
с интервалом до 5-7 минут.
27.05.10 – полная отмена финлепсина. На тот момент приступы № 1 – до 1-2 в неделю,
№ 2 – от 2-9 в сутки, № 3 – до 7-8 серий в сутки. Получал депакин-хроно 150 мг х 2 раза,
топамакс 25 мг х 2 раза.
23.06.10 – введен препарат Кеппра, 62,5 мг-утро 1 неделя. За этот период увеличилось кол-во
Вздрагиваний до 9-12 серий в сутки (до 200 приступов).
30.06.10 – Кеппра отменена, в связи с учащением миоклоний. Введен клоназепам 0,08 мг вечер,
Через 3 дня 0,08 мг утро. Т.е. с 02.07.10 ребенок получал клоназепам 0,08 мг х 2 раза.
14.07.10 – добавлен клоназепам утро-0,08 мг, вечер-0,125 мг, т.к. за последнюю неделю увеличилось кол-во приступов № 1 с 1-2 в неделю до 4-5 в неделю, но уменьшились вздрагивания до 3-6 серий в сутки.

Проведены обследования:
1. ЭЭГ от 26.04.10 – Очага органической и эпиактивности не выявлено. Генерализованная эпилептиформная активность с вероятным расположением очага в глубинных структурах на фоне диффузных изменений корковой ритмики органического характера. Нейрофизиологическую зрелость коры определить невозможно в связи с записью в состоянии физиологического сна.

2. МРТ головного мозга (от 07.06.10) – очаговых и диффузных изменений вещества мозга больших полушарий и мозжечка не определяется.
Желудочки мозга не смещены, не деформированы, боковые желудочки расширены, увеличены в объеме.
Субарахноидальные пространства больших полушарий значительно расширены с явлениями частичной атрофии вещества мозга лобно-теменных отделов.
Структура и положение ствола мозга и мозжечка без видимых паталогических изменений.
Заключение: Смешанная гидроцефалия с явлениями церебральной атрофии.

3. АК иммунологические исследования (от 23.06.10) ТТГ – 5,73, Т4 – 13,6.
4. Селективный биохимический скрининг мочи (от 28.10.09) – нарушения обмена аминокислот и углеводов не выявлено.
5. УЗИ вилочковой железы (от 03.06.10) – структурной патологии не выявлено.

Состояние ребенка на сегодняшний день: тяжелое за счет симптомов основного заболевания. Вес – 9100 гр., окружность головы – 40 см.
Приступы продолжаются «тяжелые»,
приступы № 1 до 5-8 в неделю,
приступы № 2 до 5-10 в сутки,
приступы № 3 «вздрагивания» до 2-4 серий в сутки.

Далее по состоянию: периодически повышается температура до t0 37,6.
Нарушение сна. ЧИ не следит, периодическая фиксация взгляда.
Мышечный тонус повышен, опоры нет. Голову держит не уверенно.
Редко переворачивается со спины на бок и обратно.

02.08.10 проведена коррекция лечения.
На сегодняшний день Саша постоянно получает:
Депакин-сироп - 10 мг х 2 раза (утро, обед), 150 мг (вечер);
Топамакс - 25 мг х 2раза;
Клоназепам – 0,08 мг х 2 раза;
Фенибут – 1/5 (вечер);
α-тироксин – 25 мг (утро).

Прошел курс лечения у:
1. Гепатолога: Реаферон ЕС-Липинт; Урсосан.
2. Гематолога: 2 % р-р ксидифона, кальций D3 никомед, фолиевая к-та, витамин B6.

Если надо еще какие-то данные, обследования, напишите, мы вышлем.
Мой E-mail: simurzik@mail.ru
Тел. сотовый: 8-913-267-3090

У нас вся надежда только на Вас.
Пожалуйста, помогите нашему мальчику. Мы готовы приехать сразу же, как только Вы сможете
нас принять. Будем ждать от Вас ответа. ПОМОГИТЕ.
С уважением, вся наша семья Симурзиных.

Здравствуйте. Моей дочери (д\р 21.06.2010 г.) при рождении поставлен диагноз: перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемического генеза, восстановительный период очень тяжелой степени. Спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия (приступный период).
Соп.: натальная церквильная травма ШОП.
Ангиоспазм сетчатки. Обращаюсь в разные клиники за оказанием лечения, но на данный момент ссылаются на маленький возраст ребенка и отказывают в помощи. А многие врачи говорят, что шансы есть только в случае активного лечения до 1 года. Какой же возраст является оптимальным??? И кому доверить здоровье и судьбу малышки

Здравствуйте! Уже несколько ночей подряд просыпаюсь все время в одно и то же время около двух часов ночи во сколько бы не ложилась спать, после этого не могу уснуть до самого утра.Днем спать вообще не хочется. Уже появились мешки под глазами, и стала болеть голова. Пробовала пить на ночь валерьянку, новопассит, чай с медом, ничего не помогает. Посоветйте, пожалуйста, что делать?

Здравствуйте. У меня появились боли в шеи, которые на мой не профессиональный взгляд дают боли и в голове. Боль в шеи не выраженная, просто неприятные ощущения, движение в стороны не затруднено. Головные боли тоже не выраженные, неприятные ощущения в течение всего дня. Давление в норме (120-80, 110-80) Я сделал УЗИ на котором мне поставили следующий диагноз: Признаки церебральной ангиодистонии по гипотоническому типу. Снижение кровенаполнения по позвоночной артерии слева на уровне С4-5 (экстравазальная компрессия). Венозная гипертензия во всех бассейнах.
Можно объяснить это более простым языком, что у меня, чем это грозит. В чем причины появления данных симптомов. Какое лечение мне могут назначить, что вы посоветуете. Спасибо!

здравствуйте! у меня с 2006 года появились сильные головные боли головокружение,стою у невропатолога на учете с диагнозом: умеренно выраженная гидроцефалия .(ежегодно походила лечение) с недавнего времени боли участились и усилились18 июня на компьютерной томграфии поставили диагноз: болезнь ФАРРА,проведенный курс( медакалм,фенибут, ноотропил) улучшения не дал . врач говорит курс провелии больше ничего не надо. Но мне-то как быть? приступы головной боли частые ,кратковременные и сильные.подскажите пожалуйста,что мне делать? заранее спасибо!

Здравствуйте! Моему сыну сейчас 1 месяц и 1 неделя, проходили мед осмотр в месяц но невролог в отпуске и будет только в сентябре....У ребенка периодически дрожат ножки и бывает сдрагивает. Рожала сама в срок, но при рождение у ребенка была остановка дыхания. Скажите пожалуйста все это серьезно? и что нам делать? Заранее спасибо!

Моему сыну 3.8г поставили видимую ЗПРР. Начал говорить в 2,5года. Сейчас может повторить все слова, пользуется простыми словами(дай, на, не хочу,пить, кушать, спать, мама папа, сидеть и т.д.) не которые слова говорит не четко (не хочу-не ачу, собака -сака и т.д.)знает членов семьи и называет их, отвечает на простые вопросы, фразовая речь отсутствует, предложения не строит, не полностью понимает обращенную речь, считает до 10 и может показать их на картинке, знает и показывает все буквы, пересказывает на своем сказки, стихи, очень общительный, упрямый, простые инструкции выполняет. Сделали полностью все анализы МРТ проверили слух, генетические анализы все в норме. Назначили курс церебрум композитум, нейромедин, пантокальцин. Меня волнует есть ли надежда на то, что он сможет выйти на уровень своих сверстников, насколько диагноз ЗПРР излечим и излечим ли он. И какие методы лечения кроме занятий и медикаментов существует.

Что делать если ребенок не контролируемый вообще

3 месяца ребенку не держит голову лежа на животе на руках столбиком неплохо

Добрый день!
На прошлой неделе мама упала на спину, сделали ренген в ГБ. Доктор поставил диагноз: компрессионный перелом позвонка L2, и велел носить корсет полужесткий с металлическими дополнительными ребрами жесткости пр-ва Германии, спать на жестком и по возможности не сидеть. и все....! Достаточно ли этого для лечения? Ко всему прочему маме неудобно носить этот корсет в правильном положении. пришлось одеть «вверх ногами».
Можно ли вызвать необходимого специалиста на дом?
Спасибо.

муж., 67 лет.
сах.диабет
моему отцу неделю назад вырезали менингиому.находится сейчас в больнице. состояние левой руки и ноги ухудшилось, он их не чувствует. это изменится???или все останется так как сейчас?что необходимо сделать?
если можно - ответ на strelka2006@yandex.ru

здравствуйте! меня беспокоят частые головные боли. как правило-это приступы. заключение мрт: мр-признаки умеренно-выраженной гидроцефалии. что это? как это связано с головной болью? спасибо!

Здравствуйте! Моя проблема в том что не могу спокойно ездить в транспорте. Раньше я часто опаздывала на работу и сильно нервничала, от чего у меня во время дороги начинают бежать мурашки по рукам, по ногам и так сильно что я рук не чувствую и не могу ими двигать и всем остальным тоже, но если я о чем-то задумаюсь это проходит. Какое-то время я пила в такие моменты валерьянку, и тогда все прошло, но когда ездию на большие расстояния валерьянка слабо помогает, даже несколько таблеток, может потому-что боюсь что опять начнется. Посоветуйте пожалуйста, что мне лучше пить в такие моменты. Спасибо заранее!

Здравствуйте.У меня ВСД.Врач назначила ноотропы с мягким транквилизирующим действием.(у меня сильная слабость,непостоянная температура,невроз,частые простуды))Я прочитала про это заболевание в интернете,и почти везде пишут,что нужно принимать жень-шень для тонуса и укрепления иммунитета.Объясните,пожалуйста,можно ли пить жень-шень в моей ситуации и какое влияние он оказывает на нервную систему??Можно ли его сочетать с выписанными мне лекарствам?,а с седативными средствами?Если нельзя,то что можно для тонусаи иммунитета?Пантокрин можно?

Много лет побаливает между лопаток будто вставили что-то, а 2 мес назад стало трудно вдохнуть, очень правая лопатка разболелась. То отпустит немного, то с новой силой сожмёт. Была на приёме у врача. Снимок шеи и грудного отдела показал остеохондроз 2-3 степени. Назначили МОВАЛИС, МИДОКАЛМ, АЭРТАЛ, АЛФЛУТОП. Чуть полегче стало, но вчера опять скрутило. Начала электро-магнитным прибором «Эдма» лечить себя. Я бухгалтером много лет проработала, рыбообработчицей (очень тяжело физически).Чем можно скорее боль снять? Так сильно болит Помогите, пожалуйста!

1. 1 год 3 месяца
2.таких нет
3.месяца два назад,бывает начинает плакать до истерики.
4.удовлетворительное
5.узи головного мозга,через родничок.давление внутричерепное давление повышенное.какое именно не написано
6.не назначалось
7. ничего
8.какие лекарство можно пропить,или лучше проколоть уколы.напишите пожалуйста

Здравствуйте!
У меня начались сильные головные боли, головокружение, тошнота, круги перед глазами.
Мне поставили диагноз «арахноидальный ликворокистоз» (после МРТ).
Назначили лечение: нейромедин, мильгамма, никотиновая кислота, милдронат и т.д.
Курс лечения особого облегчения не принес.
Четкого ответа что это и как с этим бороться, не получила.
Излечима ли эта болезнь и как долго с ней можно протянуть?
Спасибо.

Добрый день! Прошу совета. Обнаружили высокий уровень пролактина- 33. Не прекращаются месячные , нарушен цикл. Гинекологи уже назначили свое лечение, но их заинтересовал вопрос, а может ли повышенный уровень гормона вызвать постоянный прием финлепсина и бензонала? Дважды в день по таблетке того, и другого? ( эпилепсия) Наши невропатологи сказали, что нет.... В Интернете на этот вопрос слишком противоречивые ответы.

Добрый день!скажите, пожалуйста, мне было назначено МРТ головного мозга для исключения диагноза РС (как говорит мой невролог клинической картины нет) - но границы глазного дна левого глаза слегка смазаны, офтальмолог написал сосудистая дистония сетчатки + иногда немеет и покалывает лицо.

Сделала МРТ на томографе мощность 1 Тесла. Никаких изменений и патологий не выявлено.
Скажите, не нужно переделывать МРТ на более мощном томографе? я могу спокойно спать?
заранее большое спасибо.

Примерно месяц назад у меня во сне под утро начала неметь правая рука. Потом бывало в течение дня при некоторых движениях чувствовалось немение и слабая ноющая боль. Из-за чего это могло произойти, к кому лучше обратиться, и как лечить?