Маме (63г.) У мамы резко повысилось давление-до 200ед,появилась тошнота,головокружение,угнетение дыхания,боль в районе сердца.кардиограмма в норме.Поместили 4 дня назад в районную больницу,вчера после МР-исследования доктор указал на наличие менингиомы и показании к оперативному вмешательству.
Результаты МРТ следующие:в левой теменной области конвекситально и парасагиттально опред.объемное образованиенеравномерно повышенного сигнала на Т2ВИ,изоинтенсивное на Т!ВИ,с четкими ровными контурами,размерами 25,4х24х24,6мм, с выраженным перифокальным отеком,распространяется в верхний сагиттальный синус,Задний рог и тело левого бокового желудочка компремированы,оттеснены вниз.Правый боковой,третий,четвертый желудочки мозга не изменены. Срединные структуры не смещены.
Конвекситальные борозды на уровне образования сглажены,субарахноидальные пространства сужены. Гипофиз утолщен,высота его 3,4мм,МР-сигнал от него не изменен.Цереброспинальный переход без видимых изменений. Заключение: МР-признаки оболочечного объемного образования рпухолевого характера в левой теменной области.Формирующееся «пустое»турецкое седло.
Ранее (23.01.10г.) МРТ: протрузии межпозвонковых дисковС5-С6,С6-С7. Дегеративно-дистрофические изменения шейного отд.позвоночника.Унковертебральный артроз.
13.02.2010г.Дуплексное сканирование экстракраниальных отрезков брахиоцефальных артерий.Заключение: эхографические признаки стенозирующего атеросклероза экстракранальных отрезков брахиоцефальных артерий без локальных нарушений гемодинамики,гипертонической полимакроангиопатиии со сформированными артериальными деформациями.
Пожалуйста,подскажите как действовать в данной ситуации?Обязательна ли операция и насколько она эффективна? Возможны ли рецидивы?Куда можно обратиться за консультацией без маминого присутствия,имея на руках результаты исследования?Заранее благодарна,Елена

ребенку 1 месяц, девочка, вес 4600, рост53, на УЗИ головы поставили диагноз кальцинаты, что это?

Здравствуйте! Моему отцу 61 год, целый день кружилась голова, вызвали скорую забрали в больницу где он потерял сознание, положили в больницу, сделали кардиограмму в норме, анализы тоже, четыре дня лежит в больнице головокружение до конца не проходит, предварительный диагноз каронарная недостаточность сосудов головного мозга, скажите что это такое и лечится ли это?

Сыну 9 месяцев 10500 вес 70 см с месячного возраста плохо слит по ночам просыпается сон по полтора-два часа максимум требует грудь если не дать-капризничает по неврологии всё в норме днём спит идеально в чём причина

здравствуйте! У меня часто болит голова, особенно левое полушарие, такое ощущение что глаз выворачивает наизнаку, не помогают ни анальгетики, ни спазмалитики. Несколько раз вызывала скорую, после укола «кетанол» (если не ошибаюсь) часа через три становится легче.
Заключение МСКТ: Очаговой потологии головного мозга не выявлено. Умеренная наружная и внутренняя гидроцефалия.
Заключение ЭЭГ: умеренные изменениябиоэлектрической активности общемозгового характера. Признаки дисфункции верхнестволовых структур. Признаки снижения порога судорожной готовности.Межполушарной ассиметрии и очагов не выявлено.

Здравствуйте! Моей дочери 6 лет. В августе нам испол. 7 лет, но к школе она у меня не готова не логопедически не психологически. Ходим третий год в логосад. Сад не подготовил. Халатное отношение к своим обязанностям в этом саду оказалось, то логопеда пол года не было и родителей не оповестили даже, то психолог свою работу вообще не делает, а только числится там. В итоге дочь не готова. Сейчас ходим на занятия к психологу, и индивид. занятия с логопедом. А проблема у нас такая: трудности в общении со сверстниками и со взрослыми, разговаривает в садике очень тихо, страх дядей, в начинании чего либо нового, не активна в общении с ней, плюс по всем направлениям логопедии у нас проблемы, логопед ставит 3 ступень в ОНР. Были у районного психиатра, посоветовала пройти обследование на базе 6 детс. психиат. больницы, что там лучшие врачи и педагоги, но я как то прям не знаю про это..... Прописал Пантогам таблетки пить два мес, потом перерыв два мес. и опять еще два мес. пропить, + Магне В6 и глицин. Что Вы мне посоветуете...

Здравствуйте!в 1992г(12лет)поставили диагноз-Тикозные гиперкинезы лица и шеи(невроз навязчивых движений).Прошла курс лечения-микстура Павлова,валериана по 1т-3р,пантогам 0,25-2р(2мес),фенибут 0,25-днем и вечером,пиридоксин 0,02-2р(1мес),отвары седативных трав,электрофарез с Nab2-на воротниковую зону.На фоне лечения отмечалось улучшение,с переодическими рецедивами заболевания.В 2007г постепенно все стало повторяться и обостряться к тикозам лица и шеи добавилось очень частые моргания глазами,шмыганье носом(с 1992г-вазомоторный ринит),дергание мышц лба(ощущение что все мышцы стянули где-то в районе затылка и никак не расслабить их)плюс стала тянуть мышцы на ногах сзади под коленями.Началось все после стрессовых жизненных ситуаций,сейчас настолько это беспокоит,что я не могу уже контролировать все эти тики.Сама принимаю антидеприссанты,но эффекта никакого.Очень из-за этого переживаю,так как сама медработник и работаю в лечебном учреждении и мне доставляет это большой дискомфорт.Подскажите пожалуйста наиболее эффективное лечение!И могут ли быть какие-нибудь последствия,и чем грозит это заболевание?

ЗДРАВСТВУЙТЕ! РЕБЕНКУ 3 МЕСЯЦА. В МЕСЯЦ ХОДИЛИ НА УЗИ ГОЛОВНОГО МОЗГА,ПОСЛЕ ЧЕГО НЕВРОЛОГ ВЫПИСАЛА ПРОПИТЬ ДИАКАРБ , АСПОРКАМ И ПАНТОГАМ. ПРИШЛИ НА УЗИ В 3 МЕСЯЦА, ОТПРАВИЛИ ОПЯТЬ К НЕВРОЛОГУ,ПОЛОЖЕНИЕ УХУДШИЛОСЬ,ТАК НАМ СКАЗАЛ ВРАЧ. ПРОПИСАЛА КАВИНТОН ГЛИЦИРИН И УКОЛЫ КОРТЕКСИН . ДИАГНОЗ ПЭП ИЛИ ГИПЕРТЕНЗИОННАЯ-ГИДРОЦИФАЛИЯ. РЕБЕНКА НИ ЧЕГО НЕ БЕСПОКОИТ. ПРИ РОЖДЕНИИ ОКР. ГОЛОВЫ 37. В 3 МЕСЯЦА 43. ВЕС РЕБЕНКА 6700.ПОЛ МУЖ. ПРАВИЛЬНО ЛИ НАМ НАЗНАЧИЛИ ЛЕЧЕНИЕ? МОГ ЛИ ВРАЧ ОШИБИТЬСЯ С ДИАГНОЗОМ НАС ВЕДЬ НИ ЧЕГО НЕ БЕСПОКОИТ. НОРМАЛЬНАЯ ЛИ У НАС ОКРУЖНОСТЬ ГОЛОВЫ?

Здравствуйте. Мальчику 3,5 года. С рождения и по сей день грубая задержка развития, в 2 годика пошел а в 2,3 начались приступы. Роды были без осожнений, до 6 мес сделали прививки несмотря на асфиксию в родах. Стали подбирать терапию: перепробовали много (Депакин,топомакс, фенабарбит. ,суксилеп, кепра сабрил) но ни одна из комбинаций не подошла, пока идет привыкание кол-во судорог уменьшается, через нед-две кол-во приступов возвращается, обкалывали гормоном - судороги не прекратились. Сделали МРТ : заключение из РДКБ - лобная суботрофия, по ЭЭГ мониторингу наши эпилептологи ставят синдром Ленокса-Гасто, в РДКБ не согасны их заключение: симп эпи с миоклоническими приступами. причину возникновения установить не можем а отсюда и подобрать терапию и нормализовать его состояние - так говорят врачи. Может его прооперировать можно? можете и вы нас очно проконсультировать? и во сколько нам это обойдется?

Описание обследования. Магнито-резонансная томография пояснично-крестцового отдела хребта. На сериях сагитальных, коронарных и аксиальных МР-сечениях поясничного отдела хребта в режимах Т1, Т2 и STIR взвешенных изображений статика хребта не нарушена. М/х диски правильной формы, сохранённой высоты, пониженной гидратации. В сегменте L2-L3 визуализируется правосторонняя фораменальная протрузия м/х диска размером до 3 мм. с незначительным сужением части м/х отверстия без признаков сдавливания с/м нерва L2. На уровне этого же сегмента в хребтовом канале справа визуализуется дополнительное образование удлинённой по оси канала формы, с чёткими контурами, размером до 11 мм. (саг.)х 6мм. (попереч.)х 16мм. (по оси канала)--наиболее вероятный гидратованный секвестр пульпозного ядра м/х диска L2-L3. Описанный секвестр сжимает дуральный мешок и корешки правого с/м нерва L3. В сегменте L3-L4 подобная правосторонняя фораменальная протрузия м/х диска размером до 3мм. без признаков экструзии пульпозного ядра. В теле Th12 гемангиома диаметром до 10мм. Со стороны терминальных отделов спинного мозга изменений не выявлено. Вывод: МР-признаки секвестрированной грыжи м/х диска L2-L3, фораменальных протрузий м/х дисков L2-L3 и L3-L4 на фоне умеренно выраженного остеохондроза поясничного отдела хребта. Если можно, скажите пожалуйста, при таком диагнозе могут дать группу инвалидности? Спасибо за ответ. P.S. Перевод сделан с украинского, могут быть неточности.

Здравствуйте! Моему сыну сейчас 2,5 мес, в 2 мес вес 6,15, рост 59, голова39-40.(при рождении вес 4,04, рост 56, голова 36, грудь 36) Голову на животике держит хорошо, вертикально еще не совсем. Развивается нормально, иногда встает на цыпочки. Иногда прежде чем пописять капризничает,когда в хорошем настроении нормально писяет(Педиатр сказала у мальчиков бывает).Во сне бывает тяжело вздыхает.Маемся с животиком-повышеннное газообразование. Было кесарево, родился в срок. В 1мес.3 нед делали УЗИ,результат НСГ: эхоструктуры дифференцированы обычно, рисунок борозд и извилин достаточный, субарахноидальное пр-во не расширено, МПЩ 1,8, передние рога симметричны, глубина тел боковых желудочков: слева 5,8, справа 5,7, 111желудочек 2,9, подкорковые образования и сосудистые сплетения без особенностей, латеральные щели не изменены, паренхима однородная. Невролог взрослый (детского у нас нет) прописал: кавитон и пантогам. Скажите пожалуйста что означает наш результат НСГ,что в нем не так и чем это опасно, нужно ли принимать эти препараты или лучше какие другие?

Добрый день!
Моему ребенку 8 месяцев. Он постоянно просыпается ночью (10-20 раз) и сильно плачет, порой даже с закрытыми глазами. С рождения диагноз ПЭП ЦНС, который невролог снял в 6 месяцев, сказав, что малыш здоров. 3 раза делали НСГ, все в порядке, давления нет. Педиатры списывают сильный ночной плач на прорезывание зубов (зубов еще нет), неврологи на эмоциональность ребенка. Помогите разобраться в проблеме. Почему ребенок так сильно плачет во сне? Спасибо.

Девочка с 5 месяцев встает на спинку - делает мостик и выворачивает голову назад и отталкивается, трется головой,толкается ей. Почему так происходит? Спасибо заранее

Моему сыну 2года и 5 месяце поставлен диагноз постравматическая нейропатия малоберцового нерва слева с умеренными стато-динамическими нарушениями, парез левой стопы. Подскажите где и как можно пройти лечение и восстановление.

Здравствуйте! У меня 11 января 2010г. родился первенец - дочь на сроке 40 недель беременности! Был безводный период 12 часов! Шейка открылась на 7 см, у девочки стал снижаться пульс и её выдавили из меня! По шкале Апгар -6-8 балов, вес 2900, рост 50 см! Через несколько часов после родов появились судороги! На 4-ый день её перевели в отделение реанимации, затем в отделение терапевтическое! давали её противосудорожные препараты! 11 февраля дочь перевели в отделение неврологии! По узи головного мозга (как врач объяснил) - как сыр, весь мозг в кистах.Кушает она только через зонд, совсем не плачет. Нам посоветовали отказаться от девочки, мотивируя это тем, что она не будет обычным человеком, её грозит тяжелая инвалидность. (она просто будет лежать). Всю беременность я отходила идеально! Что нам делать? Есть ли у неё хоть какой-то шанс?

Здравствуйте.Мне 31 год .С середины декабря 2009г. болит поясница и боли по левой стороне от ягодицы по всей ноге.В фазе обострения не мог даже ходить.Теропевт назначил анальгин+новокаин+димедрол в 1 шприце и ортофен.При первом посещении невролога назначили вольтарен3 в-мыш.через день 5 уколов,мильгамма2 через день 5 уколов,мовалис 15мг.в день 20 таб.,ксефокам 1таб. 10 дней.Пройдя курс лечения появились значиттельные улучшения.При 2 посещении невролога назначили гидрокартизон2.0,анальгин и новокаин в 1шприце и пентоксифелин 7 ампул по 3 куба внутремыш.,а также мидокалм150-10таб.,седал-м 10 таб.ТРЕТЬЕ назначение:траумель«с»-2.2№10, мильгамма2.0№10, ДОНА-3.0№6 ч-д№6, сирдалуд 4мг. утро,вечер,кетонал 2.0№10. Острые боли прошли ,но попрежнему небольшая боль в поясичном отд. и ягодице осталась.Поставили диагноз: поясничный остеохондроз Z4-Z5 с выраженым болевым и тоническим сим-м. Результат ренгеноскопии:определяутся С-образное искривление пояснич.отдела влево.Костная структура без особенностей,диски не снижены.Сейчас пью Мелоксикам 0.5 тат. 2р. в день . Не знаю как дальше ,но попрежнему не могу нормально ногинаться и попрежнему появляются боли в мышцах ноги и пояснице.Процедуры в физ.каб: МИЛЬТА иДДТ№16 прошёл.Посоветуйте как быть дальше.Спасибо

Здравствуйте хотела бы с Вами проконсультироваться.У меня ребенку 6лет.Спит очень плохо ,запракидывает голову сильно, храпит(но не сильно),ворочиться и как буд-то нос забит рот постоянно открыт а днем нормально спит ,Что это может быть и насколько это серьезно...На что я должна обратить внимание .Заранее спасибо

Здравствуйте! Моей дочери 2 годика. Мы сделали ЭЭГ ( без направления врача) , заключение:«Диффузные умеренные изменения БЭ--- (не понятно) по типу функциональной незрелости пограничные с эпи-активностью». Прокомментируйте его нам пожалуйста. К неврологу на прием мы записаны только через 2 недели, а я очень переживаю.

Ребенку 3 мес., мальчик вес 6840, рост 62см. Отправили на НСГ, потому что плохо подтягивает головку. Сегодня были на приеме невропатолога, показала ему два ответа НСГ, от разных врачей. На одном в заключении написано наружняя атрофическая гидроцефалия, расширение межполушарной щели до 7мм., гиперэхогенность значительная, локальная+участки глиоза.А на другом заключении такого диагноза нет, а написано повышение эхогенности локально в ПВО.Она назначила препараты: пантогам, глицин, глицерин, аспоркам.
Но меня все равно мучает вопрос, почему один врач поставил гидроцефалию, а другой нет. Стоит ли мне давать ребенку такое кол-во препаратов? Оправдано ли лечение, если не ясно есть или нет гидроцефалия?.Могло ли сказаться на результат НСГ то, что ребенок во время исследования кричал и выворачивался? Мог ли врач не совсем правильно из-за этого смерить межполушарную щель? Не хочется как-то за просто так пичкать ребенка такими таблетками. Жалоб ведь на ребенка никаких нет. Спасибо.

Пожалуйста, помогите! Как лечить ребенка с диагнозом ДЦП+ эпилепсия? Практически все противопоказано для лечения ДЦП из-за эпилепсии. Я пишу от имени своей знакомой, которая воспитывает внука-инвалида. У нее нет компьютера и возможности проконсультироваться.Личный контакт с врачами поликлиники показал, что путей лечения практически не существует. Что делать? У мальчика (Еремы, 7 лет) интеллект сохранен. Я понимаю, что необходимо сообщить конкретный диагноз, но в данный момент важно, какое лечение в принципе показано в таком случае. Его не берут никуда: не в школу, не на специальные занятия для детей-инвалидов, не на массаж. Это просто крик души: как лечить такого ребенка? Как ему помочь?