Мальчику 4,10, вес-17, рост-1,10.
Около месяца назад появились след. симптомы. Днём возбужден, спать не хочет, аппетит не нарушен, настроение всё больше агрессивное, легковозбудим. Ночью-беспокойный сон, кошмары (утром рассказывает), засыпает трудно: страх чего-то, весь скукоживается, лицо закрывает руками, и на вопросы не отвечает, только просит «охранять» его. Днём жалобы на то, что « в голове шумит и мешает что-то, там есть плохие мысли, и кружится ещё». Бывает, что стучит себя по голове. В основном так бывает, когда он разозлиться или перевозбудиться.
ДО года был на учете у неврололога (энцефабол, глицин), в 2,5 - логоневроз, Сейчас есть заикание незначительное, кот.увеличивается при перевозбуждении.
Мальчик достаточно развит по возрасту, коммуникабельный.Ходит в д/сад.
С чего начать обследование чтобы не усугубить проблему? О чем могут быть данные симптомы, к каким специалистам обращаться?
Спасибо за ответ!

здравствуйте!у меня немеет два пальца на руке от кончика мизинца и безымянного пальца и до локтя.а когда сгибаю локоть болит.ощущение такое когда ударяешь локоть.помогите пожалуйста.за ранее благодарна Вам.

на протяжении недели постоянные сильные боли в голове, а именно в области мокушки. Боль проявляется в том, что голова в области мокушки пичет, иногда в голове покалывает, кружится голова. Таблетки, а именно анальгин и спазмолгин помагают не надолго.На даный момент боли продолжаются.
лабораторные иследования не проводились.
лечение не назначалось.
хочу узнать что это и как лечится.
большое спасибо.

Меня кладут на дообследование в неврологическое отделение,вот что написано:
Необходимо дообследование РЭГ,КИГ,мониторирование АД.сколько времени это обследование займёт?

Моему сыну 4 года. Он кесарёнок. Когда ребёнок радуется или переживает он начинает потирать руки или хлопать в ладоши нервно, это нормально или нет.

Во время эпидемии гриппа у мен
о такое?

Моей дочери 17лет поставлен диагноз на основании МРТ -задняя левосторонняя грыжа мезпозвонкового диска L5-S1. Получены Т1 и Т2-взвешанные изображения. На Т2-взвешанных изображениях снижена интенсивность МР-сигнала от структуры межпозвонкового диска L5-S1 с уменьшением его высоты и с пролабацией диска кзади до 0,7см и парамедианно влево. Дуральный мешок на этом уровне компримирован. Дополнительные образования в позвоночном канале не выявленыВысота тел позвонков не снижена. Выражена сколиотическая деформация оси позвоночного столба. Деструктивные и воспалительные изменения не определяются.Помогите, пожалуста.Какое лечение нам необходимо?Мануальный терапевт,вытяжка?Платные клиники предлагают свои услуги, но что нам поможет?До сих пор тянет левую ногу.Очень надеюсь на ответ.

Дочери 7 лет, легли в дневной стационар с субфибрилитетом неясной этиологии. Ей сделали все анализы и УЗИ разное, М-ЭХО, кровь, мочу, калл. Все анализы в порядке, только М-ЭХО пока результаты не знаю так как сделали только вчера. Вчера был осмотр невролога, а на сегодня нам выписали фенибут, а три дня назад зав. отделением выписала нейромультивит. В стационаре ничего врачи не рассказывают, добиться какой либо информации практически не реально. Подскажите пожалуйста что лечат и калечат эти препараты и имеет ли смысл их пропивать если у ребёнка с нервами внешне всё в порядке, любознательна, активна , спокойна, по пустякам не плачет и не нервничает.

здравствуйте моей дочке 1 год и 2 месяца говорит только на своём языке,невролог сказал заниматься показывать картинки животных.предметы,части тела,я пытаюсь но она просто не хочет слушать ей ничего не интересно ,книгу выхватывает и сразу в рот, начинаю показывать носик глазки.. убегает не слушает,весь день за мной ходит и проситься на ручки играет только в физические игры где нужно бегать кидать и стоять на голове пробовала совмещать психует.На улице категорически отказывается ходить вцепится в меня и ноет,как наступает вечер идёт в ванную и начинает ныть пока её не посадишь в воду,в воде очень весёлая и слушает меня и с резиновыми зверятами играет ,но когда приходит время вылазить из ванны начинается истерика и так до самого сна ходит всё вредная и капризная.Я ведь не могу её постоянно держать в воде

Дочери 11 лет, резко стало падать зрение в последний год, вот выписка из её истории развития: «Девочка от II беременности, I срочных родов. Во время беременности у матери анемия беременной, ОГА, молочница, о.бронхит, миопия средней степени.
Родилась с массой 2400 кг, рост 48 см. Диагноз в роддоме: «Анте-интранатальная травма, НМК II ст., синдром угнетения, ЗВУР по гипотрофическому типу, коньюгационная желтуха II ст. на фоне хронической гипоксии плода». В роддоме получала пирацетам, фенобарбитал, MgSO4 12,5%. Выписана из роддома на 8-е сутки.
Росла и развивалась по возрасту.
Привита по календарю.
Перенесенные заболевания: VII-98 г. – железодефицитная анемия I степени; VII-02 г. – герпетическая ангина; XII-02 г. – острый правосторонний гнойный средний отит; VIII-03 г. – острый гастроэнтерит средней степени тяжести; XI-03 г. – синдром дисплазии соединительной ткани сердца, нарушение ритма; ОРВИ 3-4 раза в год.
С I-04 г. наблюдалась у окулиста с диагнозом: «Ангиопатия сетчатки ОИ, тип гипертонический, гиперметропия сл.ст. с астигматизмом ОИ».
С рождения наблюдалась у невролога с диагнозом: «Гипоксически-травматическое поражение ЦНС, синдром двигательных нарушений».
В I-04 г. осмотрена неврологом, диагноз: «Синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости».
В XI-2005 года у окулиста поставлен диагноз: «Макулодистрофия обоих глаз, частичная атрофия ДЗН». Рекомендовано стационарное лечение. С 28.11.05 по 10.12.05 находилась на стационарном лечении в отделении микрохирургии глаза с диагнозом: «Тапеторетинальная абиотрофия обоих глаз». Ребенок направлен на МСЭ. Является инвалидом детства с января 2006 года.
В марте 2007 года прошла обследование в Московском НИИ глазных болезней им. Гельмгольца. Поставлен диагноз: «Врожденная наследственная аутосомно-рецессивная патология смешанная (палочко-колбочковая) абиотрофия сетчатки обоих глаз».
С 23.06.2008 по 05.07.2008 г. лечилась в отделении микрохирургии глаза краевой детской клинической больницы г. Ставрополя. Проведено лечение: ЧЭС, эндоназальный электрофорез с но-шпой, никотиновой кислотой, ретиналамин п/б, милдронат п/б, тауфон, витамин В2 с/к, кортексин в/м, энкад в/м.
С 08.01.2009 по 17.01.2009 г. лечилась в глазном отделении МУП Городская больница г. Невинномысска. Получала лечение: витамин В6, кортексин в/м, височные блокады с тауфоном, энкад в/м, аскорбиновая кислота, альбуцид, витамины.
В результате лечения положительные результаты отсутствуют.
Проведены дополнительные методы исследования:
25.08.2008 года КТ головного мозга: «Данных за объемный процесс головного мозга не выявлено. КТ признаки атрофических изменений ткани головного мозга лобной и теменной области, умеренной субатрофической гидроцефалии. Признаки этмоидита, сфеноидита».
25.08.2008 года УЗИ сердца: «Брадиаритмия с колебанием ЧСС от 50 до 60 уд/мин. Гемодинамически незначимая трикуспидальная регургитация. Аномально расположенная хорда в полости левого желудочка. При цветной доплер ЭхоКГ септальных дефектов не выявлено».
Девочка в январе 2009 года осмотрена специалистами:
Лор – диагноз: «Здорова».
Окулист – VOD 0,04 н/к
VOS 0,04 н/к
Глазное дно: ДЗН бледные, монотонные, границы четкие, сосуды сужены. Макулярный рефлекс сглажен, фовеолярный отсутствует. В макуле множественные очажки беспигментные и пигментированные. ЭФИ от III-2008 г. грубое нарушение электрогенеза сетчатки, общая ЭРГ не регистрируется, ритмичная ЭРГ очень низкая.
Диагноз: «Врожденная наследственная аутосомно-рецессивная патология смешанная (палочко-колбочковая) абиотрофия сетчатки обоих глаз».
Невролог, психоневролог – диагноз: «Последствия раннего органического поражения ЦНС, синдром умеренного снижения интеллекта, церебростенический синдром».
Хирург – Диагноз: «Нарушение осанки, ассиметричная форма».
20.01.2009 г. в МОУ для детей, нуждающихся в психолого-педагогической и медико-социальной помощи «Центр диагностики и консультирования» прошла диагностику структуры интеллекта, диагноз: «При обследовании проявляет устойчивый познавательный интерес к предъявляемым заданиям. Зрительное восприятие материала затруднено. Имеют место недостатки в формировании двигательных функций: скорости, точности, координации движений. Низкая способность к интеграции зрительно-двигательных стимулов. Словарный запас ограничен, оперирование словами затруднено. Диагностируется низкая концентрированность произвольного внимания, высокий объем перцептивного внимания и сосредоточенности. Зрительно-двигательно-слуховой тип восприятия. Наблюдается недостаточная осмысленность запоминаемого материала. Успешнее протекает запоминание и воспроизведение информации, имеющей смысловые связи. Отмечается высокая степень умения отличать существенное от второстепенного в зрительных образах. Наличие эвристических компонентов дестабилизирует мышление. Сравнение понятий, способность к классификации, сравнению и упорядочиванию высокая. Развито понятийное мышление. Общий показатель интеллекта 85, что соответствует сниженной норме интеллекта».
10.07.2009 г. консультация заведующего психоневрологическим отделением краевой детской клинической больницы г. Ставрополя Аграновича О.В., диагноз: «Резидуальная энцефалопатия с пограничной интеллектуальной недостаточностью».
25.09.2009 г. Осмотр педиатра. Жалобы: снижение остроты зрения, плохая память, головные боли. Состояние удовлетворительное, кожа чистая, зев спокоен, в легких дыхание везикулярное. Cor–тоны ритмичные. Живот мягкий, безболезненный. Стул и диурез в норме.
Диагноз: «Врожденная наследственная аутосомно-рецессивная патология смешанная (палочко-колбочковая) абиотрофия сетчатки обоих глаз».
Сопутствующие заболевания: «Последствия раннего органического поражения ЦНС со снижением интеллекта до F-70, F-71? Системное недоразвитие речи легкой степени. Дизартрия. Церебростенический синдром. Нарушение осанки, ассиметричная форма. Аномально расположенная хорда в полости левого желудочка».
Девочка обучается в коррекционной школе-интернате III-IV вида г. Кисловодска».
Скажите, существует ли лечение? Падение зрения является следствием изменений в головном мозге или наоборот? Может ли образоваться киста головного мозга и как она повлияет на её зрение и здоровье?

Добрый день! Хотела бы уточнить необходимость принятия назначенного неврологом танакана в нашей ситуации. Ребенку сейчас 4 года 11мес. вес 15кг, рост 105см, проходили обследования для снятия с учета после ЗЧМТ (легкое сотрясение мозга), которое было 3 года назад. У окулиста все в норме, результаты ЭЭГ и ЭХО тоже в норме, на РЭГ : пульсовое кровонаполнение в бассейнах сонных артерий и позвоночных артерий справа и слева - избыточное выраженно, тонус артерий - повышен с артериолоспазмом, венозный отток не затруднен, реакция на гипервентиляцию по нормотоническому типу. заключение : выраженные дисциркуляторные изменения.
Спит беспокойно (крутится, бьет ногами о стену, иногда писается), очень активный. Назначили танакан 0,04 на 1 месяц и пантокальцин 0.25 на 1,5-2месяца. Я прочитала аннотацию к танакану - он детям не назначается.... да и пантокальцин достаточно серьезный препарат - необходимо ли именно такое лечение моему ребенку? Заранее благодарна за ответ!

Вопрос неврологу.
> Уважаемый доктор!
> Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
> Ребенку 16 лет.Сделали МРТ головного мозга.Заключение:МР картина кистозно-глиозного очага в верхних отделах теменной области.(с учетом возраста пациента,следует диффернцировать между аномалией развития и сосудистыми изменениями).Подскажите пожалуйста к какому специалисту обратиться и что это значит.Спасибо.
> --

Моему сыну 3 месяца вес 5800, рост 61см,Сделали узи головы вот результаты:
субарахноидальное пространство 1,5мм-2,7мм
ширина межполушарной щели 1,5-3мм,глубина 16 мм.
левый желудочек :
передних рогов 5мм
глубина тел 6мм
ширина затылочных рогов 13мм
правый желудочек:
передних рогов 3мм
глубина тел 4мм
ширина затылочных рогов 11мм
врач говорит что у нас превышает норму показания левый желудочек, а правый как раз в норме.правда ли это?
нам выписали пить таблетки такие как диакарп,аспаркам ,цинаризин
и какие показания должны быть?

Здравствуйте. В 2007 у меня был инсульт по ишемическому типу. После проведения обследования в 2009 было выдано следующее заключение: МР картина наружной заместительной гидроцефалии. Единичные очаговые изменения вещества мозга дисциркуляторного, дистрофического характера. Вариант развития Валлизиева круга. Снижение кровотока по интракраниальному сегменту правой ПА.
Возможно ли получение группы по инвалидности?

В феврале 2009г. мальчик (12 лет) потерял мать (умерла). Я живу с ним и его отцом с августа месяца. Отношения с ребенком прекрасные, теплые, доверительные. С начала нового учебного года у ребенка начались проблемы. Очень устает в школе, плохо засыпает, тревожно спит, утром плохо встает, в плохом настроении. После школы с трудом усаживается за уроки, постоянно отвлекается. ходит вечерами на тренировки по ушу. Спать не уложишь пока не набесится. Потом долго не засыпает. Обязательно надо с ним полежать. И так во всем требует постоянного присутствия рядом. Случаются истерики с битьем головы об стенку или об пол, ненавидит себя, если говоришь ему что он делает что-то не так, не правильно. Начались проблемы со здоровьем. ставят диагноз бронхиальная астма, Витилиго и невус Сеттена. Были у невролога, сделали МРТ - аномалия Арнольда-Киари 1тип, латеровентрикулоасимметрия (S>D). Отец говорит, что после смерти мамы сын практически не плакал, только закричал, когда сообщили. Может ли этот стресс повлиять на ребенка таким образом и что предпринять? Ново-пассит, Магне-В6 и фенибут не помогают, месяц на этих препаратах, улучшений нет.

Здравствуйте! Вот уже 2 недели как у меня немеет кончик указательного пальца, хожу на общий массаж, не помогает...

Мальчику 5.5 лет, вес 20 кг. стал просыпаться после 1 часа сна, в поту и начинает искать маму, не можем до него достучаться минут 5, после этого начинает возвращаться. Так происходит каждый месяц в основном в полную фазу луны. Сделали электроэнцефалограмму. Заключение: На ЭЭГ умеренно выраженные изменения биоэлектрической активности головного мозга с признаками дисфункции мезодиэнцефальных структур. Основной ритм регулярный. нельзя исключать снижения порога судорожной готовности.Ребенок сам очень активный, гипер. на месте не можем высидеть 15 минут. Стал часто нервничать по любому поводу.
Подскажите пожалуйсто насколько это опасно. Нам выписали сироп Пантогам и баю.
Скажите в каком количестве принимать Пантогам.

Добрый день!

Меня интересует как Вы, врач, относитесь к компьютерной диагностике. Стоит ли доверять правдивости данного способа диагностики заболеваний?

Здравствуйте!Подскажите пожалуйста что такое порез???И лечится ли он???Ребенку 6 мес.,вес 7600,девочка,рост 64см.Правая рука девочки ничего не берет,она практически ею не работает,только левой,так же правая ножка мало активна,у нее деформация правой стопы...До этого лечения назначали актавегин,проставили 10уколов,пропили пантогам,массаж был уже 3 раза,с перерывами в 2 месяца.Прописали тутор на ночь,и уколы:кортексин и ,б 12,медакалм-есть ли вероятность что поможет?Жду с нетерпением ответ.Спасибо.

Добрый день! Моей малышке 1 год и 2 месяца, ночами очень плохо спит, постоянно ворочается и плачет. Поскольку спит с ней вместе каждый раз прикладываю к груди, пою, глажу по спинке-но это не всегда помогает. Иногда приходится качать. Подскажите, пожалуйста, с чем это может быть связано? Участковый невропатолог ничего не сказал, а в карточке написал «здорова»!