Получила результаты МР-томографии головного мозга. "Срединные структуры не смещены. Желудочки обычной формы и размеров. Субарахноидальные пространства в лобно-теменных облсатях умерено расширены. В белом веществе головного мозга, перивентикулярно у нижнего и заднего рогов левого бокового желудочка визуализируются два очага 3мм и 5мм соответственно, с нечеткими контурами. В конвекситальных отделах левой лобной доли визуализируется елиничный очаг размером 3х6мм с четкими кунтурами. Гипофиз в размерах не увеличен. Стволовые структуры без особенностей. Придаточные пазухи воздушны.
Заключение МР-картина единичных очагов в белом веществе левой гемисферы головного мозга - воспалительного? (менее вероятно сосудистого генеза). Рекомендовано исследование с контрастным препаратом (желательно 2ммоль на 1 кг массы тела), динамическое наблюдени.
Мои Вопросы:
1) какие еще необходимо сделать исследования для постановления точного диагноза РС
2) Должен ли быть осмотр офтальмолога (сосуды глазного дна?)
3) есть ли вероятность, что такая картина может быть при другом заболевании?
4) через какое время я пересяду в инвалидное кресло?

Женщина 72 года, страдает сильными головными болями и ограниченной потерей памяти ( в основном, ближайших и недавних событий), в войну перенесла контузию от взрыва бомбы(лечение не проводилось), в быту и пространстве ориентируется нормально. Проведено МРТ исследование и получен результат:
Визуализированы суб- и супратенториальные структуры мозга. В белом веществе выявлены множественные округлые очаги глиоза диаметрами 4-6 мм, характеризующиеся гиперинтенсивным сигналом на Т2-ВИ и изоинтенсивные веществу мозга на Т1-ВИ. Перифокальные изменения, объемное воздействие отсутствуют. Отдельные очаги, расположенные в белом веществе лобных областей билатерально, могут быть результатом перенесенных лакунарных инфарктов. Прослеживается умеренная кортикосубкортикальная атрофия поверхности полушарий, корковые борозды углублены, уменьшен объем белого вещества и стволовых структур, пассивно расширены конвекситальные и перимедуллярные с/а пространства, сильвиевы и м/п щели, боковые и III-й желудочки, вентральные парастволовые цистерны. IV- й желудочек расширен незначительно, просвет водопровода мозга свободен. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МРТ – признаки хронической цереброваскулярной недостаточности, диффузной атрофии поверхности полушарий, заместительной гидроцефалии. Нельзя исключить перенесенные полушарные лакунарные инфаркты.
Очень прошу специалистов дать рекомендации по лечению или облегчению состояния больной, улучшения или остановки прогрессирования потери памяти.

Здравствуйте доктор! Помогите мне пожалуйста с ответом. У меня внезапно упало (нависло) верхнее веко правого глаза (сентябрь 2007), поначалу временами падало и поднималось, я подумала возрастное (хотя мне полных 30 лет), но с левым все в порядке. Пошла к одному окулисту, говорит у тебя птоз, забудь и живи дальше, ко второму - решили, что у меня блефароспазм, третий - говорит что я старею и со старостью не мирюсь, играет закон притяжения, четвертый отправил меня к неврологу, тот назначил кучу анализов головного мозга и крови, но у меня нет значительных паталогии, только дистония малых сосудов ГМ. Пила кавинтон, поначалу все пришло в норму, потом опять упало. В разрезе глаз разницы никакой пока все в порядке, но за счет разницы век, глаза на небольшом расстоянии кажуться разными. Беспокоит по большей части чисто эстетически, катастрофически комплексую. Но какое то непонятное чувство под бровью присутствует. Что это может быть? Сказали поможет иглоукалывание, блокады или хороший травник. Стала ходить на блокады. Мне вводят стекловидное тело, фибс, церебролизин и плазмол в разные точки на лице и шее. Сама проколола Витамины группы В и мильгамму. Намного луше, но разница еще сохраняется. Просто нет чувства выпадения из места. По утрам как отек и наплыв, через несколько часов иногда сходит, иногда нет. В Интернете врачи ответили, что это поражение веточки лицевого нерва иннервирующей мышцы глаза. Вернется ли все в прежнее состояние и, что я еще должна сделать? Помогите пожалуйста советом. Спасибо заранее.

Здраствуйте!Мой ребенок в 3 недели попал в реанимацию с остановкой дыхания ,на 70 % дышал сам и были судороги( 1,5 суток был по аппаратом), как выяснили вирус герпес, брали 3 раза кровь на ликвор, но ни разу в ликворе не подтвердили инфекцию, но в заключении написали Энцефалит.Этот вирус дал нам осложнения на глаза- отслоение сетчатки .
Узи в 1 мес и 10 дней.заключение-перинатальное поражение ЦНС.восстановительный период в стадии ремиссии.
Энцефалограмма-на фоне низковольной ЭЭГ доминирует тета активнось слева в височно-теменных отведениях и спава в височных. В этих же отведениях регистрируется вспышки острых волн.
В больнице делали МРТ. После того как нас выписали, мы еще раз делали узи глаз и у нас сетчатка пошла на регрес,начала прислаиваться ко дну, но есть еще воспалительный процесс капаем капли КАЛИЙ ЙОДИД.очень бегали глазки, не фиксировал взгляд, не обращал внимания на предметы,но глаза на свет реагируют.Пили кавинтон,аспаркан,диакарб,САгапонтенат,бензабитал.
Вот заключение первого МРТ(нам было чуть меньше месяца, в начале болезни)
1.На серии полученных томограмм данных за грубую очаговую потологию и наличия интракраниальных объемов не выявлено. Незначительно расширяны наружные субарахноидальные пространства по конвексу.Желудочковая система несколько расширена,повышена гидрофильность белого вещества.Боковые желудочки D=S.Срединные структуры ине смещены. Отмечается изменение структуры стекловидного тела обеих глаз..

2.Вот заключение МРТ в 2.,5 мес -На серии полученных томограмм очаговой поталогии вещества головного мозга не определяется, белое вещество гемисфер умеренно диффузно дистрофично. Желудочковая система не изменена.Кора гемисфер пространства слегка расширены конвекситально на фоне гипотрофии,базально не изменены.Оболочки не изменены.
Сравнениес прошлым исследованием-наросла гипотрофия коры гемисфер.
Получается энцефалит подтвердился.
Отменили аспоркан,диакарб. После второго МРТ принемаем Семакс, Пиковилон,САгапонтенат, Бензобитал (Это лечение прописала педиат,посоветовавшись с невропатологом). Прошло 3 недели мне посоветовали невропатолога другого и я пошла, она сказала что от Семакса действия никакого ,он только возбуждает. Нервапотолог оставила бензобитал, прописала ноофен ,АТФ-Лонг,Стугерон( на данный момент его отменили т.к. ребенок постоянно спит). Подскажите, ваше мнение чье лечение более верно,или какое лечение назначили вы? просто запуталась,диагноз серьездный, а оба врача хорошие...
На данный момент ребенку 3,5 месяца,вес 7 кг, рос 63,набирает нормально на ГВ. Умеет поворачиваться на бочек, хорошо разговаривает,умеет хохотать, в вертикальном положении умеет держать голову, а на животике что-то не хочет(хотя умеет). По глазам, отслойка сетчатки приросла, но стекловидное тела чуть помутневшее. Глазки не так бегают, может фиксировать взгляд,и как я заметила,когда над ни мобиль(ему нравится,улыбается) на нее смотрит. когда получается зафиксировать на моем лице при этом улыбается...
Подскажите, ваше мнение чье лечение более верно,или какое лечение назначили вы? просто запуталась,диагноз серьездный, а оба врача хорошие...

У меня родилась девочка (кесарево сечение) вроде в срок, может, на неделю раньше, с гипоксией, после ламинарий и 14 часов родов без результата, сейчас ей 2 месяца и 3 недели, рост 61-62 см, вес около 6800. Суть вопроса в том, что у нас теменной родничок 0,5 на 0,5 см, а затылочная кость очень мягкая, может это родничок, но он очень большой молучается примерно 1,5 на 2 см, что делать?

Сыну 1 мес и 1 неделя, были сегодня у невропатолога.
У нас крик переходит в "закатывание" - истерику своеобразную и еще низкий тонус мышц - сказала, что это из-за того, что во время беременности ребенок недополучал кислород, был низкий гемоглобин, внутриутробная гепоксия и т.д. Во врачебном диагнозе (не разьбчивом по почерку) написано "СМД, афф.респ.какие-то сизмы"

лечение - массаж, глицин до еды 1 мес, Магне В6 - 1 мес принимать
Завтра - УЗИ головного мозга
Насколько это опасно? И стоит ли такому маленькому давать лекартсва?

Моему сыну сейчас 1 месяц и 10 дней,весит 4400гр,52 см,когда ему было 3 недели невролог прописал Пантокальцин,по 1/4 таблетки,4 раза в день.С какой целью он их прописал врач не сказал.Врачу не понравилось,что когда ребёнка он брал за ручки,ребёнок не подтягивался,и что когда он поставил его на ножки,ребёнок пошёл только со второй попытки,до всех этих процедур мальчик спал и его только разбудили.Сейчас прошло 20 дней с момента приёма Пантокальцина,и в течение уже 10 дней он стал плохо спать,постоянно плакать и капризничать,успокоить его удаётся только через 3-4 часа,а спит по 1-2 ч.На ножки как показывал врач,я ребёнка ставила и он хорошо пошёл.Подскажите,пожалуйста,что делать.Прекратить приём Пантокальцина или продолжать?Так же прочитала,что Пантокальцин можно принимать с 2-ух месячного возраста,не раньше.Не навредит ли эти таблетки моему ребёнку?Спасибо

Моему ребенку поставлен диагноз Детская абсанс эпелепсия с миоклонией век. Как протекала болезнь:судроги в 1 год 10 месяцев из-за высокой температуры, моргание глазами в 6 лет, после лечения кавинтоном и церрепро остались подергивания возле переносицы(возле носа). После обследования (эгг с допривацией сна и МРТ) нам назначили депакин хроно, 2 таблетки в день. Все тики исчезли на фоне приема депакина хрона. В феврале 2008 года был сделан ЭГГ видео - мониторинг, где и был поставлен диагноз ДАЭ с миоклонией век. в марте начала замечать абсансии в виде замираний, такого раньше не было. Сейчас дозу депакина увеличили на 1 таблетку. Скажите пожалуйста с чем это связано, ведь на фоне приема препаратов все было нормально? Не перейдет ли все это в генерализованные судорожные припадки? и как все это повлияет на умственное развитие ребенка? Сейчас она учится в первом классе, на среднем уровне, но с появлением замираний чуть -чуть отставала от учебного процесса.

Сыну 2,8. Наблюдаемся у невролога по поводу гиперактивности и СДВ. Пропили курс фенибута, сделали нейросонографию.Диагноз: гиперрезистентный тип кровотока в бассейне средних мозговых и левой задней мозговой артерии. Без структурной патологии. звучит как то страшно. Пожалуйста, объясните простыми словами, что это, почему и чем это грозит. спасибо!!!

Мальчику 4,5 года. Вес 19 кг. Рост 110 см. Ставят ЗПРР. СДВГ. Нет желания к учебе, заставить что то делать невозможно. Эховая речь. Хотя если ему что-то нужно говорит фразами правда коряво. Сделали ТКДГ сосудов гол.мозга и УЗДГ шеи. Вот такое заключение получили:
Признаки ангиодистонии с преобладанием спастического компонента. Умеренный вазоспазм по обеим ПМА артериям, умеренный вазоспазм по обеим ЗМА артериям, больше справа; легкий гипотонус по капиллярному руслу мозгового бассейна в покое.
Усиление кровотока по обеим ПА, больше, слева (усугубляющееся при повороте головы влево - возможно влияние со стороны ШОП). Признаки венозной дисфункции, больше в базальных отделах головы с умеренным проявлениями венозного в\ черепного застоя.
Что делать, как лечить (исправить)?

Моему сыну 12 лет.Первый раз судороги начались на втором месяце жизни.Всего приступов было примерно
раз пять(за всё время)Недавно приступ повторился(на
фоне высокой температуры)Мы обратились к неврологу.
Сейчас ребёнок находится в больнице,на обслед.Врач
назначил ФИНЛЕПСИН.Какие побочные действия имеет
данный препарат?И не относится ли он к тем препаратам,которые затормаживают умственное
развитие ребёнка?Куда лучше обратиться?

добрый день.ребенку 2 месяца,доношенный.в заключении НСГ написано следующее: повышение эхогенности подкорковых ганглий и периветрикулярной области
что это значит? чем грозит?.

Здравствуйте! моему сыну 8 мес,рост 70 см, вес 9 кг. Родничок закрылся в 2 месяца,сейчас объем головки 44 см...у него гипертонус в ножках,становится на цыпочки. Сидит,садится сам,переворачивается,ползти пробовал,но не хочет,плачет...становится на колени,держась за опору..бегает в ходунках..Ночью просыпается 3-4 раза,но быстро засыпает под грудью. Принимали пантогам 0,5мл, диакарб с аспаркамом,кавинтон,магне-В6,глицин,элькар.Сейчас д-з:II ПЭП,невроз,нарушение сна.Назначили пагтогам по 2,5 мл 2 р/д,циннаризин по 1/5 таб вечером 1 мес.Сомневаюсь в дозировке и необходимости лечения..

Скажите пожалуйста, что у меня. Почему или что может вызывать недостаточность кровоснабжения мозга? Может посоветуете какие профилактики...


Жалобы: Частые бессознательности(обморок). За последних 6 месяцев - 8 раз, за последние 10 дней - 4 раза. Первая бессознательность в августе месяцы на свадьбе. 2 - в ноябре, 3 позднее в конце марта - в аквапарку под действием сильного стресса (сильный страх от падения под воду). Дальше 9 дней тому назад - потеря сознания, какого-то стресса или нервного возбуждения перед этим не было: в спокойном состоянии наблюдалась внезапная тахикардия,сильное почащене сердцебиение, которое сопровождало все состояние бессознательности, головокружение.Потеря сознания не полная,больная четко пам"ятає содержание слов и действия людей, которые предоставляли помощь, но полностью исключается двигательная функция,кожные покриви бледные,глаза закрыты,тонус г"язов почти отсутствующий,подвигаться и открыть глаза не может.После прихода в нормальное состояние - серцеб иття и пульс полностью нормализуются. Бессознательность продолжительная 5-6 минут. К и после потери сознания состояние больной нормальное, ни на что не жалуется.Такая самая бессознательность повторилась на следующий день. Дальше через 2 дня - снова бессознательность с теми же признаками. Последняя потеря сознания была вчера.

Результаты обследований:

УЗД сосудов главного мозга:прослеживается четкая недостаточность кровоснабжения главного мозга,. Гемодинамічні признака компрессии обеих внутренних сонных артерий на равные каротидного отверстия, признака двусторонней дистальной церебральной локальной гемодинамічної недостаточности.Системная гемодинамічна недостаточность вертебро-базилярного бассейна и бассейнов задних мозговых артерий. Асимметрический перефирійний ангиоспазм в бассейнах мозговых артерий; Флебодистонічний синдром, латентный пребег, екстракраніально-компенсований вариант; нарушение цереброваскулярного резерва средних мозговых артерий.

После проведенного обследования больную направили на рентгенографию грудного и шейного отделов позвоночника, поскольку сосудистой патологии не проявили.Как результат: остеохондроз грудного отдела позвоночника и начало шейного. После бессознательности (9 дней тому назад) консультировалась с 2-ма вертебрологами.

Вывод вертебрологів: значительных изменений в позвоночнике нет, это не моголо вызвать непртомностей, и изменения в позвоночнике не являются етіологією втратисвідомості.

Результаты общего анализа крови: отклонений никаких нет.

Биохимия крови: все показатели в норме.

ЕКГ. Никаких изменения не выявлены.

Кроме цьго присутствуют частые головные боли, которые локализуются в правом или левом височном участке,боль постоянная и интенсивный.чаще всего зявляється после эмоциональной нагрузки, аналгетиками снимается, проходит после отдыха. . Часто - сразу после сна, такая боль более інтенсивніший за предыдущий, аналгетиками лишь притупляется, а потом дальше нарастает.
Електроенцифолограма: заключение явление пиритации. Признаки судорожной готовности мозгу. Высокий порог возбуждаемости нейронов.
Консультация невропатолога: отклонений со стороны нервной системы нет, головные боли он объяснил, как мигрень.

Кроме ГРВІ других заболеваний не переносила. Плохо переносит жару, часто змерзає особенно в нижние концовки.

Подобных признаков заболевания у родственников не присутствуют. Наследственных заболеваний в роде нет.

Здравствуйте, у меня уже более 10 лет отсутствует нюх (красила стены краской, утром проснулась-нюха нет), слюна и слезы исчезли постепенно (но возможно это связано с лечением гормонами в молодости).Профессор сказал что такие случаи крайне редки и направил к ревматологу.Подскажите пожалуйста с чем это может быть связано, к какому специалисту идти и с чего начинать обследование???заранее спасибо за ответ

Здравствуйте! Моему сыну 5 месяцев. Рост 70 см, весит 8,4 кг. Беременность протекала без осложнений (токсикоза не было, угрозы выкидыша тоже), ничем не болела. Роды были естественные. Правда воды были зеленые. После рождения ребенку поставили антибиотик из-за этого. Какой - не знаю. Роды усиливали окситоцином. Недавно к нам приехал врач (детский невролог), и осмотрев его поставила диагноз ППЦНС, см двигательных расстройств. Затем ему сделали узи головного мозга (патологий не выявили), сказали, что все хорошо. Осмотрел окулист (на наличие ВЧД), тоже сказал, что здоров. Затем на повторном приеме невролога, нам написали в карточке следующее - Рефлексы соответствуют возрасту, общий гипертонус конечностей, опора на ножки спастичная, ППЦНС гипоксического генеза, средней степени тяжести, восстановительный период. С-м двигательных нарушений. Сделали мо от прививок на 3 мес. Назначили общий массаж, циннаризин (1 мес), пирацетам (1 мес), кортексин вм, электрофарез с зуфилином 10 раз, диакарб, аспаркам.До этого дня я считала своего ребенка абсолютно здоровым. Педиатр говорит, что малыш здоров и не нужно ему никаких таблеток, что развивается он соответственно своему возрасту. К сожалению нет возможности провериться у другого врача, т.к. живем в маленьком поселке. Невролог сказал, что у него трясутся ручки когда он плачет( на приеие он плакал), и что он почему-то еще не сидит (я думала дети должны садиться не раньше 6 мес), а то, что он не любит одеваться - это признаки ВЧД. Когда его ставили на ножки,он опирался на всю ступню, но садиться из положения стоя отказывался. Переворачивается со спины на живот и обратно с 4 месяцев, голову держит с 2 мес, на звуки реагирует, за предметом следит, игрушки из руки в руку перекладывает. Почему такой диагноз? Что будет, если ограничиться массажем и не пичкать ребенка таблетками? уколами? Невролог сказал, что если не лечить, то он и сидеть не будет, и ходить, и вообще будет ДЦП. А педиатр настаивает, что ребенка не стоит дергать лекарствами, он итак отлично развивается, а тремрор ручек сам пройдет с возрастом.

Ребенку (девочка, 1,7 лет, вес 10,200 кг) проводилась мануальная терапия (9 раз: нояб 2006, дек 2006, янв 2006, март 2007, май 2007, июнь2007, июль 2007, апр 2008, после последнего сеанса наблюдается пошатывание при хотьбе. Также проводили массаж - 2 курса (нояб 2006 и май 2007). Медикаментозного лечения не было, прививки не делали (кроме гепатит и БЦЗ в роддоме). Раньше периодически у ребенка наблюдалось увеличение то одного, то другого глаза. Может ли это быть связано с внутричепным давлением, а также пошатывания. В детской поликлинике с возраста 1 месяца было установлено перинатальное нарушение нервной системы. В возрасте 1 год невролог написал здоровы. Также хотелось узнать где можно получить очную консультацию по данному вопросу в г. Ростове-на-Дону. Спасибо

Здраствуйте!Моей дочке 5лет.Родилась вес:3200; 51см ,прибавляла плохо по 500-600гр.Когда ей было 1 месяц при скупывании затряслась ,как при су дорогах.Встали на учёт у невропатолога,больше такого никогда не повторялось.В роду больных эпилепсией нет.В год нас сняли с учёта,развивалась хорошо, говорить начала рано, чисто,очень сообразительная,подвижная ,но в то же время капризная, плаксивая ,вос приимчивая.Проблемы с едой, до сих пор кормим с шутками- прибаутками.Ходили в садик, но начала часто болеть, от садика отказались.Даша очень часто болеет простудными заболеваниями(бронхит трахеит),в 3года бала пневмания,температура 39 и выше держалась неделю сбивалась до38.В 2007году начиная с октября месяца переболела 3 раза бронхитом ,последний абструктивный.В январе начали замечать, что она стала вздыхать тяжело и часто, обратились ко всем специалистам в городе, невропатолог поставил диагноз :гипервентиляционный синдром. Пропили "фенибут", сделали массаж, но вздохи стали чаще и сильней особенно перед сном, при движении и во время еды.Обратились к областному неврологу,сделали ЭЭГ заключение:признаки гиперализованной пароксизмальной активности с активацией диенцифально-мезэнцефально стволовых структур на фоне умеренных общемозговых изменений биоритмики г.мозга.Назначили "Финлепсин" по 1\4 -2раза в день 2-3 месяца.Но это очень сильный препарат.Что значит это заключение и какие последствия могут быть??Может быть следует сделать какие-то дополнительные исследования?

Здравствуйте, у меня иногда болит кожа, даже укрываться больно бывает

Моему ребенку( мальчик) 5 месяцев, при рождении была гипоксия, наблюдаемся у невропатолога. Пили пантогам, потом дакарб с аспаркамом, теперь пьем глицерин. Ребенок развивается нормально, но меня беспокоит, что у него во время плача или когда он бодрствует, появляется тремор ручек, а когда он спокоен его нет. Подскажите пожалуйста, от чего у него могут трястись ручки и опасно ли это?