ребенку 5,5 м. вес 7.100кг. наблюдаемся у нерв- га с 3 м. жалобы на беспокойства днем, мало спал по 20 мин. запрокидывание головы, срыгивание, мраморность кожи. доктор поставил ПЭП, мышцы в тонусе особенно левая сторона, шея укорочена, делали массаж, эл. фарез.пили цинаризи, пантагам, глицин(не подошол, ребенок сразу возбуждался) нейромультивит.
через месяц винпоцитин, фенибут1/8. баклафен. глицерол.
далее назначили кортексин и актовегин. цинарезин, пантогам, диакарп, аспаркам. ушли от фенибута орал 3 дня , нер- г отменил пантогам и ценарезин и добавил фенибут и ношпу. боюсь навредить ребенку, раньше спали ночью хорошо, а теперь без фенибута плачем.помогите пожалуйста. СПАСИБО!

Здравствуйте,ребенку 4 мес.,мальчик,рост 66см,вес-7,5 кг.наш диагноз:ПП ЦНС,с-м двигательных расстройств,гипертензия,гипокенно-ишемический генез(возможно ошибочное написание Т.к считываю с карточки.)по узи-повышено сосудистое сопротивление лено,расширение субархиондальное пространство 0-1см справа.что это значит,можно ли это лечить и какие последствия будут у ребенка в дальнейшем.Назначили танакан и Энцефабол +массажпрошли курс 10 дней но улучшений нет,общее развитие нормальное,только слабо держит голову и нет опоры на ноги.подскажите как нам это вылечить?спасибо

Здраствуйте. у нас мальчик вес 8800кг, рост 75см,и нам 9 месяцев.Родился с весом 2890кг и рост 53см с асфексией сред ст. У нас был повышенный тонус и активный ребенок, прошли курс массажа и пили глицин. Ничего такого не было. развит по возрасту. В этот раз нам невролог направил на анализ ЭЭГ и НЕЙРОСОНОГРАФИЮ. мы прошли НЕЙРОСОНОГРАФИЮ сначало и патологию не показало. А прошли ЭЭГ нам поставили такое заключение «На фоне формирующейся биоэлектрической активности головного мозга имеются легкие диффузные изменения ЭЭГ за счет недостаточной структурной организации корковой активности, незрелости ритмогенных реакций. Устойчивых локальных нарушений, специфических комлексов нет.» Каков этог диагноз? Опасно ли? К чему прведет? С ЭТИМ ЗАКЛЮЧЕНИМ МЫ К ВРАЧУ И НАМ НАЗНАЧИЛ ДОЛГОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА ПО 1/2 ДВА РАЗА В ДЕНЬ. ЭЛЬКАР ПО 10 КАПЕЛЬ 2РАЗА В ДЕНЬ И СВЕЧИ КОРИЛИП. Правельно ли это лечение? Пожалуйста подскажите мы боися давать ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА 100мг так как там написано что у детей проверяют наличие тромбоцитов, уровня фибриногена в плазме и факторов свертываемости крови так как может быть смертельный исход. Мы не проходили ни каких анализов на проверку всего этого. Страшно принемать. Или эта доза не опасно 7 Нам поть сказала три месяца сначало 1.2 мг в день 7дней а затеи до трех месяцев по 1.2 два раза в день. Спасибо ВАМ ЗА ОТВЕТЫ НА НАШИ ВОПРОСЫ.

ребенку 10 мес.,поставвили диагноз змр.Ребенок не садится,ползает ползком,подтягивая за собой ноги.Диагноз гимапарез сняли.Как скоро ребенок сможет встать на ноги и не отрозится ли это на ее походке?Врачи успокаевают,что придет время,ребенок пойдет сам.Но ведь это не нормально,да?Не останется ребенок инвалидом?Очень страшно.Чем грозит такой диагноз в будущем?

Здравствуйте!У меня на шее оброзовалась шишка говорят отложение солей.Скажите что можно сделать..Может быть есть какие нибудь средства в лечение моей проблемы

здравствуйте! мне 19. даже и не думала,что у меня возникнуть такие проблемы..так получается, что я много переживаю. в следствии чего , заметила что как только начинаю нервничать, то меня сразу начинает трясти. изнутри. при чем достаточно долго. сначала не обращала внимания, думала что просто мерзну. но у меня и руки начинают трястись так, что печатать невозможно совершенно. еще и сплю плохо..раньше такого не наблюдалось . что бы вы посоветовали предпринять в этой ситуации?

Здравствуйте! Нашему малышу три месяца, мальчик, рост 60 см., вес 6500. После рождения у новорожденных обычно есть (не знаю как правильно назвать), рефлекс равновесия. Т.е. когда он лежит на спинке, ручки и ноги выставляет вперед и начинает плакать, как бы боится упасть. У нас это пропало где-то в два месяца, буквально недавно (дня три назад) это резко проявилось. Подскажите что это может быть? К неврологу мы пойдем обязательно, вот только записаны на 24 декабря, просто беспокоимся, может это что-нибудь серьезное? Спасибо.

Нам поставили диагноз «аутоимунное заболевание». Пизнаки начались в июле. Мышцы на ногах в районе лодышки как будто усохли (протяженность 10 см), а выше и ниже припухлости. Но боли не беспокоят. Причины заболевания не известны. Сначала нам ставили ревматизм, затем системный васкулит. С июля месяца ребенок почти все время в больнице.
Предположение у врачей- психологическая травма. Родители девочки развелись 2 года назад. Она это переносит, как нам кажется, нормально. Но в последнее время постоянно нюхает свои волосы или руки и начала отдегивать головой, как будто откидывает волосы.
У меня вопрос, может ли это заболевание быть последствием психологической травмы? Как в этом случае помочь ребенку? Как выяснить есть ли у неё эта травма? Стоит ли искать истоки болезни в ней7?
Поясню, я новая супруга папы девочки. Отношения у нас с ней хорошие. Живет она со своей мамой. Отношения папы и мамы плохие, но при ребенке стараются не ссорится.
Заранее спасибо!

Здраствуйте, меня зовут Виктория, мне 24 года. Весной этого года у меня появились непонятные ощущения в горле. Поначалу я думала, что это аллергия, принимала противоаллергические препараты, но всё в пустую. Думала возможно эти ощущения связаны со сменой климата (я была в Италии 1 месяц). Что-то похожее было когда я 2 года назад была в Египте, но тогда противоаллергические таблетки мне помогли. Я обратилась к ЛОРу, ендокринологу, сделали УЗИ щитовидной зелезы - всё в норме. Направили меня к невропатологу, который сказал, что это всё на нервной почве после перенесеного нервного стресса. И в правду у меня были семейные неприятности зимой. Назначил врач валерианку. Приняв месяц мне не очень полегшало, я купила гомеопатический препарат Нотта в таблетках. Уже принимаю второй месяц, намного стало легше, но что я заметила, что ком появляется на овуляцию. Как от него избавиться навсегда?

Моему 14-летнему сыну было сделано МРТ черепа. Был поставлен диагноз ассиметрия атланто-аксиальных сочленений, ротационное смещение зубовидного отростка С2 вправо. Апикальная и поперечная связки зубовидного отростка С2 уплотнены, чуть сужено переднее субарахноидальное пространство на этом уровне. Косвенные МР-признаки дисцикуляторных изменений на фоне дисплазии краниовертебральной области. Вопрос мой заключается в том, что такой подвывих может ли давать как осложнение тахикардию сердца т.к она у нас с раннего возраста, при том что со стороны серда все в норме. И можно ли это исправить и как это будет заболевание показывать себя в жизни?

Я принимаю финлепсин два раза в сутки (утром и вечером) по 200 мг, но иногда эпилептический приступ с потерей сознания случается через 20-40 минут после вечернего приема. Пожалуйста, объясните почему или выскажите догадку.

здравствуйте! нам в 3 месяца поставили диагноз гидроцефальный синдром. По узи у нас расширение межполушарной борозды 6 мм, субарахноидальное пространство 4 мм, расширено по всей поверхности 3 мм заключение узи: умеренное расшир наружних ликворных пространств. В 6 мес мы сделали повторное узи, все без изменений. до этого пили диакарб+амспаркам. Скажите пож-та это лечится? и на что это влияет, на развитие влияет? у нас был гипретонус, но мы сделали массаж и все прошло. сейчас ребенку 9 мес, его вес 8660гр, окр гол. 44 см, рос 72см. может ли это перерасти в гидроцефалию?

Как часто бывает парез (невропатия) лицевого нерва у детей, причины, длительность полного восстановления?

Ребенку 5месяцев.У нас внутричерепное давление, тонус в ножках, выписали фенибут.Стоит ли давать?

Поскажите во сколько должен держать головку малыш поттягивая его на себя за ручки (присаживая). Одни говорят чуть ли не с рождения-другие в 4 месяца. На животе держим головку. вертикально тоже (но с небольшой подстраховкой) а вот за ручки не может голова проваливается назад. Через неделю нам 3 месяца. родились в 37 недель. шкала Апгар 8-9. Так вроде бы врач отклонений не видит-улыбаемся. игрушками интересуемся. гулим. маму узнаем.

Здравствуйте, доктор! В 2008 году я внезапно полностью потерял слух на правое ухо, на левом с 1979 тоже полная глухота. Обследовался в ЛОР НИИ, но причину поражения слуха там не смогли выявить (делали МРТ). Обратился в Неврологический Институт. В результате введения контрастного вещества в головной мозг выявлена гипоплазия левой позвоночной артерии. Повторная МРТ не выявила никаких отклонений. Но слух не возвращается уже больше чем полтора года. Возможно ли восстановление слуха при лечении гипоплазии позвоночной артерии? Или же сама гипоплазия никак не связана с поражением слуха? И поможет ли в моем случае вживление кохлеарного имплантанта хорошо слышать?

Поскажите во сколько должен держать головку малыш поттягивая его на себя за ручки (присаживая). Одни говорят чуть ли не с рождения-другие в 4 месяца. На животе держим головку. вертикально тоже (но с небольшой подстраховкой) а вот за ручки не может голова проваливается назад. Через неделю нам 3 месяца. родились в 37 недель. шкала Апгар 8-9. Так вроде бы врач отклонений не видит-улыбаемся. игрушками интересуемся. гулим. маму узнаем.

Здраствуйте.
Моему брату 27 лет. Примерно 3 недели назад с ним случился приступ. Началось все с онемения ног, затем стало подниматься выше и выше - руки, шея лицо.... дальше хуже нарушилась речь, начал впадать в бессознательное состояние.. Все это развилось буквально за каких то 20 мин. Вызвали неотложку. Врачи измерили давлени - норма, померяли температуру - 35, 3; сняли кардиограмму - норма, взяли анализ на сахар, тоже ничего - 4,2. Так ничего и не поставив, нас отправили в больницу: там снова анализы - кровь, моча; томограмма, кардиограмма... и снова все в порядке.. ничего. В таком состоянии он пребывал примерно 3 часа. Потом его вырвало и затрясло ( впал в озноб). В больнице не оставили, отправили домой. Последующие два дня состояние стабильное: жалобы на головную боль и постоянная сонливость. Направили на энцефалограмму головы и снова - без видимых патологий.
Примерно через неделю все снова повторилось, но на этот раз онемела только одна строна. В бессознательное состояние не впадал. Отходил точно так же.. Врачи только предпологают, причем все по-разному. А ничего конкретного сказать так и не могут..Прописали фенотропил, пьет его по 1 таблетке раз в день. Сегодня ему снова плохо.... Жалуется на сильную головную боль, тошнит.. Что делать? Помогите..

Патология Арнольда Киари, инвалид 2 группы с 2008 года . Нарушена координация движения, головные боли, осиплость голоса, поперхивание жидкой пищей, гипертония 2 степени, незначительный парез левой стороны тела. Первые признаки заболевания появились в 1981 году ( потеря сознания, повышение артериального давления, сильные головные боли).
Диагноз установлен в 2005 году на основании МРТ. Дважды в год лечение в условиях стационара,
Ухудшение состояния может возникать резко - без видимых причин, без какких -либо предпосылок и признаков.
Участились приступы удушья по ночам - как справляться с такими приступами, выходить из этого состоянию, предупреждать приступы удушья?

ЗДРАВСТВУЙТЕ ДОКТОР! МОЕЙ ДОЧЕНЬКИ 8-ОЙ МЕСЯЦ! ВЧЕРА НЕВРОЛОГ НАМ ПОСТАВИЛА ДИАГНОЗ ПОНИЖЕННЫЙ ТОНУС! ЧТО ЭТО ТАКОЕ? КАКИЕ МОГУТ БЫТЬ ПОСЛЕДСТВИЯ?ИЗ-ЗА ЧЕГО ОН ПОЯВЛЯЕТСЯ?