Дочь 5 лет, С 1,5 лет -тики(моргание),в 1 мес - операция пилорестеноз. Набл. у невропотолога.Пили: Магне Б6, пантогам, циннаризин. НСГ - без патологии. После этого 2 недели есть ,год- нет. Сейчас тики возобновились +появ. мимика (т.е. вытягивает носик, губки, моргает). В марте 2008 г. ТКДГ - умеренный функц. стеноз ПА справа. Признаки гипотонуса артер.кап. русла в ПМА справа и обеих СМА, в обеих ЗМА доминирует гипертонус. Пожалуйста подскажите, какой врач специализируется на тиках, или это не умеют лечить????

Добрый день, ! Поставили мне диагноз 11 лет назад - эписиндром! Делали неоднократно МРТ, Томографию, Энцефолографию - ни отека, ни опухоли, слава богу, нет! Но приступы время от времени происходят - употребляю на данный момент - Депакин Хроно-300 и Кеппра!
В большинстве случаев я помню эти приступы - что они происходили, и как протекали. Припадков и конвульсий - нет! В томографии пишут - один желудочек больше другого в ... наверное, в 1,5 раза. И я уже думаю, может это происходит от временных перегрузок и сужения сосудов головного мозга!?

С уважением, Иван!!!

Здравствуйте! Мила, 30 лет. Меня сначала беспокоили ноющие, тянущие боли в области поясницы и чуть ниже, отдающие в верхнюю часть ягодиц в положении сидя и лежа (особенно после 4 часов ночи), а стоя и при ходьбе намного лучше (практически нет). В указанной области чувствуется онемение, покалывание, а также отдает теплом или холодком, в том числе и в ягодицах. Симптомы наблюдаются уже более 1,5 года (ухудшаются). Три месяца назад почувствовала сильную боль в левой ягодице ночью (лежа), которая отдавала вниз по ноге почти до стопы (немела, тянула), утром еле встала, к обеду расходилась. Рентгенография шейного отдела – остеохондроз, рентгенография пояснично-крестцового отдела – остеохондроз; общий анализ мочи и крови – в норме; анализ крови на ревмопробы – в норме; щелочная фосфатаза – в норме; билирубин общий – 22 (прямой-6,5); уреаплазма, микоплазма – отрицательно; хламидия – положительно; МРТ поясничного отдела – остеохандроз (отростки), грыжи – нет; гинекология –эндометриоз; бывают запоры.
Врач (нейрохирург) сначала по рентгенографии поставил остеопороз (колола миакальцик, пила кальций-д3-никомед, нейромультивит, трентал) – тошнило, рвало, знобило – отменили лечение, взамен ничего. Затем после МРТ поставил остеохандроз и сказал, что я не его пациент.
Пошла к другому врачу (неврологу). Он поставил остеохондроз (по МРТ) и явления спастического парапареза нижних конечностей. Назначил МРТ головного мозга – исключить очаги демиелинизации и ЭНМГ нижних конечностей и поясничного отдела.
Сделала МРТ крестцового отдела позвоночника – сросшийся перелом копчика с деформацией 70 градусов.
МРТ головного мозга (февраль 2008 года) – очаговые изменения в белом веществе головного мозга (демиелинизирующего характера). Три небольших очага в правом полушарии.
Врач (невролог) поставил диагноз – демиелинизирующее заболевание. Назначил мексидол и нейромультивит. Сказал в мае сделать МРТ головного мозга с контрастным веществом и к нему.
Пила нейромультивит и мексидол 2 недели сильно стали млеть руки и ноги. Ездила в Москву к другому неврологу, он отменил мексидол и назначил берлитион (по 1т. – 2 раза в день) и оставил нейромультивит. Этот врач сказал, что боли в пояснице и онемение конечностей, может быть, и нет от демиелинизации (сказал можно попить нимулид).
Пью Берлитион 1 месяц. Боли в пояснице прошли, сплю нормально, но млеют и немеют ноги и руки. Закончила пить нейромультивит, думала пройдет – не прошло.
Сейчас пью берлитион и уже неделю нимулид. Руки и ноги млеют и немеют, чувствуется тяжесть, иногда гул (в конечностях), порой в этих местах подергивает и слегка чешется. Симптомы усиливаются к вечеру.

Пожалуйста, подскажите, это от демиелинизации (рассеянный склероз)? Или возможно наложение различных заболеваний. Может мне проверить сосуды?
Готова ехать в другой город. Пожалуйста, помогите. Спасибо.

Здравствуйте!Нашей дочери 4года и 9 мес.Последнее время замечаем ,что когда она внимательно чем то занимаеться то ли телевизор смотрит ,то ли рисует ,она начинает поддергивать вверх плечами и брови поднимать вверх.
Подскажите пожайлуста бчто это может быть.

Ребенку 6,5 лет,мальчик. В садике сделали прививку АКДС.
На следующий день ему столо плохо- болит голова, слабость,плохо поднимается правая рука.В больнице долго не могли определить причину недомогания. Поставили капельницу на всю ночь. Сейчас ему лучше. Оставили в больнице для наблюдения. Почему прививка дала такую реакцию? В садике даже не сказали родителям, что сделали прививку. Теперь врачи опасаются,чтобы небыло отека мозга. Вот вам и польза прививок.

Мой сын родился на 32-й неделе, 1730 гр., 41 см, голова 30 см, грудь 29. В отделении патологии недоношенных обседовали, гидроцефалии не было. После УЗИ гол.мозга в 4 месяца невролог поставила диагноз: гидроцефалия 3 степени. Ребенок развивался нормально, спал ночью, не срыгивал, был активным, гипервозбудимым не был. Назначили диакарб и аспаркам, он стал вялым, много плакал, плохо ел, просил много пить, не позволял делать массаж. Через 10 дней перестали препараты пить. Восстановился через недели две. Сейчас в 6 мес ребенок догнал сверстников по развитию, сидит, пытается вставать, обе руки активны, хорошо спит, ходим в бассейн. Голова 43 см, грудь 44. Вопрос: возможно ли лечение без применение диакарба и какие могут быть последствия, если его вообще не принимать.

Здравствуйте, уважаемый Андрей Ростиславович! Моему сыну 6,6 лет. В сентябре идем в школу. Читает (не бегло), пишет печатные буквы, считает. Но ОЧЕНЬ НЕ хочет всем этим заниматься. ("Не хочу, не буду"). Когда заинтересую - то занимается. А сам не проявляет инициативы. Мне посоветовали проколоть его препаратом "Кортексин", сказали, что - чудо-препарат. А мне сына жалко, мне кажется, что в этом нет необходимости. Может есть какие-то таблетированные формы других лек. препаратов, которые благотворно влияют на деток? Посоветуйте, пожалуйста!! Огромное спасибо!!

Здравствуйте!

В 8 лет мне поставили диагноз миодистрофия Эрба,затем мое состояние ухудшилось и диагноз поменяли на миодистрофию Дюшена.Знаю,что пока не придумано лечения от этого заболевания,но хотелось бы как-то поддержать то,что есть.Недавно прочитала о методе поверхностного дыхания Бутейко.Заинтересовалась,но в статье написано,что есть и отрицательная сторона поверхностного дыхания-это,когда постоянно так дышишь,легкие теряют свои функциональные способности.Хотелось бы узнать Ваше мнение.Стоит ли всерьез заниматься методом или время от времени для профилактики дыхательных путей.Спасибо заранее

Здравствуйте! У меня такая ситуация:
Более 20 лет периодически страдаю приступами люмбаго (?). Научился понимать свою спину и до последнего времени жил с ней более-менее мирно. В сентябре 2006 года был очередной, но уже "нестандартный" приступ - сильнейшие боли в икроножной мышце правой ноги. Делали 2 раза блокаду в поясницу и в мышцу. Боли постепенно прошли, но осталось как бы онемение пальцев правой ноги и подъёма стопы. Уколы игл ощущаются вроде бы как одинаково на больной ноге и на здоровой. Ощущение холода и тепла есть. Впечатление такое, как будто нечувствительной стала только лишь сасма "верхняя поверхность" кожи (прошу прощения за выражение, но точнее описать мне как неспециалисту сложно). Всевозможные физиопроцедуры и прочее не помогли. Рентген ничего, как сказал врач, страшного не показал. Показаний для МРТ, по заявлению уже двух врачей, они не видят. Последний раз - в конце 2007 года, назначили профилактическое лечение - витамины группы В, эуфилин внутривенно, таблетки. Результата нет, наоборот, с течением времени ситуация немного ухудшается (или это только моё субъективное ощущение).
Самостоятельно принял решение оБ МРТ-обследовании. Вот результат:
"На последовательности сканов высота тел позвонков сохранена. Углы заострены, с наличием краевых костных разрастаний. В телах позвонков имеются участки жировой дегенерации и склероза малых размеров; грубой костной деструкции нет. Поясничный лордоз почти полностью выпрямлен.
Высота дисков и их гидрофильность снижены на уровне L1-S1. Межпозвонковые диски выступают в просвет позвоночного канала L1-L2 диффузно 1,8 мм; L2-L3 диффузно 0,7 мм; L3-L4 диффузно 2,8 мм; L4-L5 парамедианно справа 6,8 мм (почти фораминально); L5-S1 диффузно 2,4 мм, смещая корешки нервов кзади, но без явного их сдавления; задняя продольная связка утолщена, без отёка. Другие диски в просвет позвоночного канала и паравертебрально не выступают.
Ширина позвоночного канала на уровне межпозвонкового диска L4-L5 до 17,8 мм.
Дуральный мешок правильной формы, с чёткими, ровными контурами (кроме места деформации выступающими дисками). Видимая часть спинного мозга (терминальные его отделы) заканчиваются на уровне L1 позвонка, без участков локального изменения толщины либо интенсивности сигнала. Увеличения толщины видимых корешков нервов как в просвете, так и в области межпозвонковых отверстий нет.
В правой половине крестцового канала на уровне S2 имеется тонкостенная киста до 9 мм диаметром, не деформирующая стенки канала. Иных дополнительных образований в просвете канала не обнаружено.
Заключение: МР – признаки дегенеративных изменений в поясничном отделе позвоночника (по типу остеохондроза); грыж межпозвонковых дисков на уровне L1-S1; кисты в просвете крестцового канала на уровне S2."
Подскажите, пожалуйста, что нужно делать в отношении грыж и кисты? Как это можно лечить без хирургии? К неврологу пойду обязательно, но учитывая прошлый опыт общения, хотелось бы немного ознакомиться с мнением и советом нескольких специалистов.
Нейрохирурги на сайте кричат - операция, но разве она настолько срочно необходима? Разве нет иного лечения?
Мне 43 года, вес 85 кг, рост 184

Диагноз : ППУНС выраженная пирамидальная недостаточность

Здравствуйте! Много лет страдаю такой проблемой, которую трудно даже описать. V не постоянно хочется сделать глубокий вздох но он у меня получается с трудом. Всегда есть позывы к зевоте но и тут тяело это сделать. У меня это проблема лет 14. Проверяла седце врач сказала ничего не видит такого, хотя у меня тяжесть с левой стороны и впереди в со спины. Проверяла почки лёгкие щетовидку делала пробы у аллерголога. Ходила к невропатологу, так как думала что у меня защемление, но она сказала ничего такого нет. Я по профессии хореограф. могут ли быть такие симптомы в связи с защемлением или хандроза. Я уже не знаю к каким врачам обращаться. мне это ощущение постоянно мешает. Спасибо

Т.К. терапевта на сайте нет прошу направить меня к оределённому специалисту. Меня беспокоят:
Длительная слабость
Тошнота
Прогрессирующая мышечная слабость
Зуд кожи
Повышенное потоотделение
Ухудшение зрения
Головокружение
Нарушения равновесия и походки
Изменение тембра голоса
Нарушения сна
Длительная лихорадка до 37,7 град.
Головная боль
умеренное уменьшение массы cо сниженым аппетитом.
Спасибо огромное за Вашу помощь.

Здравствуйте, моему сыну 10месячев вес 10 300, рост 74см. ребенок не ползает иногда встает на мысочки, ходит за ручку вовремя родов была не большая гематома на голове все прошло, 6 зубов, сон сейчас нормальный иногда просыпается даю соску и он засыпает, сам встает у кроватки, садится не всегда самостоятельно иногда помогаю даю палец, врач прописал глицерон 1ч.л.*3раза 1,5 месяца, аспаркам 1\4-1 раз в день 1,5 месяца, пантогам 1\4-3раза в день 2 месяца прочитала о препаратах и очень забеспокоилась стоит ли их принимать, подскажите что мне делать спасибо.

Здравтвуйте!Моей дочке 2 года и два месяца.кормила грудью до двух лет.Пока кормила она каждую ночь просыпалась по несколько раз.Отучила с трудом. Некоторое время спала с вечера до утра.А теперь опять просыпается несколько раз.беспокойно спит.И каждое утро просыпается и хнычем воем,с плохим настроением.Если ночью не беру на руки ,,ей надо хотя бы чуть чуть полежать и тогда она спокойно ложиться в кроватку,то она ужасно плачет жуткая исерика,потом не успокимается еще часа два.Подскажите что это может быть и с чем связано!Заранее спасибо!

Здравствуйте! В моей детской мед. карте стоит диагноз - остаточные явления энцефалопатии. Ограничения психоэмоциональных и физических нагрузок. Что это означает? Как это лечится? Сейчас мне 21.

Как воспитатель в детском саду должен индивидуально подойти к ребенку с энурезом?

У меня наследственная болезнь Фридрейха от отца. Сейчас болезнь меня обездвиживает. Что меня ждет в дальнейшем. И где я могу побольше узнать об этой болезни и о лечении.

Ребенку 7,5 месяца, ночью плохо спит,много раз просыпается и плачет, встает на цыпочки. Обращалась к неврологу сказала проблема с нервной системой приписала дакарб,аспаркам, парафиновие ботинки и масаж не вредно ли это для ребенка и правильно ли поставили диагнос

Дочери 18 лет, беспокоят сильные головные боли. Было сотрясение 2 года назад. 06.04.2008 по результатам М-РТ определили кисту в глубоких отделах левой теменной доли - 9*5*4 мм. Насколько это серьезно?

Здравствуйте, я уже обращалась к вам в декабре месяце. Сейчас моей дочере 7,5 месяцев (8000г, 70см). В 3 месяца нам поставили диагноз: расширение СА-пространства 10мм, внутречерепная гипертензия, а также пониженный тонус мышц. Сделали два курса массажа, после чего тонус стал заметно лучше. Прошли два курса лечения: 1-й: глицин+глицерин; 2-й: диакарб+аспаркам+циннаризин. Контроль УЗИ улучшений не показал, но и хуже не стало. Никаких внешних признаков (реакция на изменение погоды, головные боли, безпричинная капризность) нет, кроме строения черепа - с боков расширен, а сзади слегка приплюснут. Ребенок развивается по возрасту: сидит, пытается вставать, самостоятельно стоит, держась за опору. С рождения очень много срыгивает, при этом хорошо набирает в весе (за исключением последнего месяца - переболела ветрянной оспой). Почему не дал результата ни один курс лечения, эффективно ли оно было? Какие могут быть последствия данного диагноза?
Заранее благадарю за ответ.
С уважением, Ларина.