Моему ребенку поставлен диагноз Детская абсанс эпелепсия с миоклонией век. Как протекала болезнь:судроги в 1 год 10 месяцев из-за высокой температуры, моргание глазами в 6 лет, после лечения кавинтоном и церрепро остались подергивания возле переносицы(возле носа). После обследования (эгг с допривацией сна и МРТ) нам назначили депакин хроно, 2 таблетки в день. Все тики исчезли на фоне приема депакина хрона. В феврале 2008 года был сделан ЭГГ видео - мониторинг, где и был поставлен диагноз ДАЭ с миоклонией век. в марте начала замечать абсансии в виде замираний, такого раньше не было. Сейчас дозу депакина увеличили на 1 таблетку. Скажите пожалуйста с чем это связано, ведь на фоне приема препаратов все было нормально? Не перейдет ли все это в генерализованные судорожные припадки? и как все это повлияет на умственное развитие ребенка? Сейчас она учится в первом классе, на среднем уровне, но с появлением замираний чуть -чуть отставала от учебного процесса.

Сыну 2,8. Наблюдаемся у невролога по поводу гиперактивности и СДВ. Пропили курс фенибута, сделали нейросонографию.Диагноз: гиперрезистентный тип кровотока в бассейне средних мозговых и левой задней мозговой артерии. Без структурной патологии. звучит как то страшно. Пожалуйста, объясните простыми словами, что это, почему и чем это грозит. спасибо!!!

Мальчику 4,5 года. Вес 19 кг. Рост 110 см. Ставят ЗПРР. СДВГ. Нет желания к учебе, заставить что то делать невозможно. Эховая речь. Хотя если ему что-то нужно говорит фразами правда коряво. Сделали ТКДГ сосудов гол.мозга и УЗДГ шеи. Вот такое заключение получили:
Признаки ангиодистонии с преобладанием спастического компонента. Умеренный вазоспазм по обеим ПМА артериям, умеренный вазоспазм по обеим ЗМА артериям, больше справа; легкий гипотонус по капиллярному руслу мозгового бассейна в покое.
Усиление кровотока по обеим ПА, больше, слева (усугубляющееся при повороте головы влево - возможно влияние со стороны ШОП). Признаки венозной дисфункции, больше в базальных отделах головы с умеренным проявлениями венозного в\ черепного застоя.
Что делать, как лечить (исправить)?

Моему сыну 12 лет.Первый раз судороги начались на втором месяце жизни.Всего приступов было примерно
раз пять(за всё время)Недавно приступ повторился(на
фоне высокой температуры)Мы обратились к неврологу.
Сейчас ребёнок находится в больнице,на обслед.Врач
назначил ФИНЛЕПСИН.Какие побочные действия имеет
данный препарат?И не относится ли он к тем препаратам,которые затормаживают умственное
развитие ребёнка?Куда лучше обратиться?

добрый день.ребенку 2 месяца,доношенный.в заключении НСГ написано следующее: повышение эхогенности подкорковых ганглий и периветрикулярной области
что это значит? чем грозит?.

Здравствуйте! моему сыну 8 мес,рост 70 см, вес 9 кг. Родничок закрылся в 2 месяца,сейчас объем головки 44 см...у него гипертонус в ножках,становится на цыпочки. Сидит,садится сам,переворачивается,ползти пробовал,но не хочет,плачет...становится на колени,держась за опору..бегает в ходунках..Ночью просыпается 3-4 раза,но быстро засыпает под грудью. Принимали пантогам 0,5мл, диакарб с аспаркамом,кавинтон,магне-В6,глицин,элькар.Сейчас д-з:II ПЭП,невроз,нарушение сна.Назначили пагтогам по 2,5 мл 2 р/д,циннаризин по 1/5 таб вечером 1 мес.Сомневаюсь в дозировке и необходимости лечения..

Скажите пожалуйста, что у меня. Почему или что может вызывать недостаточность кровоснабжения мозга? Может посоветуете какие профилактики...


Жалобы: Частые бессознательности(обморок). За последних 6 месяцев - 8 раз, за последние 10 дней - 4 раза. Первая бессознательность в августе месяцы на свадьбе. 2 - в ноябре, 3 позднее в конце марта - в аквапарку под действием сильного стресса (сильный страх от падения под воду). Дальше 9 дней тому назад - потеря сознания, какого-то стресса или нервного возбуждения перед этим не было: в спокойном состоянии наблюдалась внезапная тахикардия,сильное почащене сердцебиение, которое сопровождало все состояние бессознательности, головокружение.Потеря сознания не полная,больная четко пам"ятає содержание слов и действия людей, которые предоставляли помощь, но полностью исключается двигательная функция,кожные покриви бледные,глаза закрыты,тонус г"язов почти отсутствующий,подвигаться и открыть глаза не может.После прихода в нормальное состояние - серцеб иття и пульс полностью нормализуются. Бессознательность продолжительная 5-6 минут. К и после потери сознания состояние больной нормальное, ни на что не жалуется.Такая самая бессознательность повторилась на следующий день. Дальше через 2 дня - снова бессознательность с теми же признаками. Последняя потеря сознания была вчера.

Результаты обследований:

УЗД сосудов главного мозга:прослеживается четкая недостаточность кровоснабжения главного мозга,. Гемодинамічні признака компрессии обеих внутренних сонных артерий на равные каротидного отверстия, признака двусторонней дистальной церебральной локальной гемодинамічної недостаточности.Системная гемодинамічна недостаточность вертебро-базилярного бассейна и бассейнов задних мозговых артерий. Асимметрический перефирійний ангиоспазм в бассейнах мозговых артерий; Флебодистонічний синдром, латентный пребег, екстракраніально-компенсований вариант; нарушение цереброваскулярного резерва средних мозговых артерий.

После проведенного обследования больную направили на рентгенографию грудного и шейного отделов позвоночника, поскольку сосудистой патологии не проявили.Как результат: остеохондроз грудного отдела позвоночника и начало шейного. После бессознательности (9 дней тому назад) консультировалась с 2-ма вертебрологами.

Вывод вертебрологів: значительных изменений в позвоночнике нет, это не моголо вызвать непртомностей, и изменения в позвоночнике не являются етіологією втратисвідомості.

Результаты общего анализа крови: отклонений никаких нет.

Биохимия крови: все показатели в норме.

ЕКГ. Никаких изменения не выявлены.

Кроме цьго присутствуют частые головные боли, которые локализуются в правом или левом височном участке,боль постоянная и интенсивный.чаще всего зявляється после эмоциональной нагрузки, аналгетиками снимается, проходит после отдыха. . Часто - сразу после сна, такая боль более інтенсивніший за предыдущий, аналгетиками лишь притупляется, а потом дальше нарастает.
Електроенцифолограма: заключение явление пиритации. Признаки судорожной готовности мозгу. Высокий порог возбуждаемости нейронов.
Консультация невропатолога: отклонений со стороны нервной системы нет, головные боли он объяснил, как мигрень.

Кроме ГРВІ других заболеваний не переносила. Плохо переносит жару, часто змерзає особенно в нижние концовки.

Подобных признаков заболевания у родственников не присутствуют. Наследственных заболеваний в роде нет.

Здравствуйте, у меня уже более 10 лет отсутствует нюх (красила стены краской, утром проснулась-нюха нет), слюна и слезы исчезли постепенно (но возможно это связано с лечением гормонами в молодости).Профессор сказал что такие случаи крайне редки и направил к ревматологу.Подскажите пожалуйста с чем это может быть связано, к какому специалисту идти и с чего начинать обследование???заранее спасибо за ответ

Здравствуйте! Моему сыну 5 месяцев. Рост 70 см, весит 8,4 кг. Беременность протекала без осложнений (токсикоза не было, угрозы выкидыша тоже), ничем не болела. Роды были естественные. Правда воды были зеленые. После рождения ребенку поставили антибиотик из-за этого. Какой - не знаю. Роды усиливали окситоцином. Недавно к нам приехал врач (детский невролог), и осмотрев его поставила диагноз ППЦНС, см двигательных расстройств. Затем ему сделали узи головного мозга (патологий не выявили), сказали, что все хорошо. Осмотрел окулист (на наличие ВЧД), тоже сказал, что здоров. Затем на повторном приеме невролога, нам написали в карточке следующее - Рефлексы соответствуют возрасту, общий гипертонус конечностей, опора на ножки спастичная, ППЦНС гипоксического генеза, средней степени тяжести, восстановительный период. С-м двигательных нарушений. Сделали мо от прививок на 3 мес. Назначили общий массаж, циннаризин (1 мес), пирацетам (1 мес), кортексин вм, электрофарез с зуфилином 10 раз, диакарб, аспаркам.До этого дня я считала своего ребенка абсолютно здоровым. Педиатр говорит, что малыш здоров и не нужно ему никаких таблеток, что развивается он соответственно своему возрасту. К сожалению нет возможности провериться у другого врача, т.к. живем в маленьком поселке. Невролог сказал, что у него трясутся ручки когда он плачет( на приеие он плакал), и что он почему-то еще не сидит (я думала дети должны садиться не раньше 6 мес), а то, что он не любит одеваться - это признаки ВЧД. Когда его ставили на ножки,он опирался на всю ступню, но садиться из положения стоя отказывался. Переворачивается со спины на живот и обратно с 4 месяцев, голову держит с 2 мес, на звуки реагирует, за предметом следит, игрушки из руки в руку перекладывает. Почему такой диагноз? Что будет, если ограничиться массажем и не пичкать ребенка таблетками? уколами? Невролог сказал, что если не лечить, то он и сидеть не будет, и ходить, и вообще будет ДЦП. А педиатр настаивает, что ребенка не стоит дергать лекарствами, он итак отлично развивается, а тремрор ручек сам пройдет с возрастом.

Ребенку (девочка, 1,7 лет, вес 10,200 кг) проводилась мануальная терапия (9 раз: нояб 2006, дек 2006, янв 2006, март 2007, май 2007, июнь2007, июль 2007, апр 2008, после последнего сеанса наблюдается пошатывание при хотьбе. Также проводили массаж - 2 курса (нояб 2006 и май 2007). Медикаментозного лечения не было, прививки не делали (кроме гепатит и БЦЗ в роддоме). Раньше периодически у ребенка наблюдалось увеличение то одного, то другого глаза. Может ли это быть связано с внутричепным давлением, а также пошатывания. В детской поликлинике с возраста 1 месяца было установлено перинатальное нарушение нервной системы. В возрасте 1 год невролог написал здоровы. Также хотелось узнать где можно получить очную консультацию по данному вопросу в г. Ростове-на-Дону. Спасибо

Здраствуйте!Моей дочке 5лет.Родилась вес:3200; 51см ,прибавляла плохо по 500-600гр.Когда ей было 1 месяц при скупывании затряслась ,как при су дорогах.Встали на учёт у невропатолога,больше такого никогда не повторялось.В роду больных эпилепсией нет.В год нас сняли с учёта,развивалась хорошо, говорить начала рано, чисто,очень сообразительная,подвижная ,но в то же время капризная, плаксивая ,вос приимчивая.Проблемы с едой, до сих пор кормим с шутками- прибаутками.Ходили в садик, но начала часто болеть, от садика отказались.Даша очень часто болеет простудными заболеваниями(бронхит трахеит),в 3года бала пневмания,температура 39 и выше держалась неделю сбивалась до38.В 2007году начиная с октября месяца переболела 3 раза бронхитом ,последний абструктивный.В январе начали замечать, что она стала вздыхать тяжело и часто, обратились ко всем специалистам в городе, невропатолог поставил диагноз :гипервентиляционный синдром. Пропили "фенибут", сделали массаж, но вздохи стали чаще и сильней особенно перед сном, при движении и во время еды.Обратились к областному неврологу,сделали ЭЭГ заключение:признаки гиперализованной пароксизмальной активности с активацией диенцифально-мезэнцефально стволовых структур на фоне умеренных общемозговых изменений биоритмики г.мозга.Назначили "Финлепсин" по 1\4 -2раза в день 2-3 месяца.Но это очень сильный препарат.Что значит это заключение и какие последствия могут быть??Может быть следует сделать какие-то дополнительные исследования?

Здравствуйте, у меня иногда болит кожа, даже укрываться больно бывает

Моему ребенку( мальчик) 5 месяцев, при рождении была гипоксия, наблюдаемся у невропатолога. Пили пантогам, потом дакарб с аспаркамом, теперь пьем глицерин. Ребенок развивается нормально, но меня беспокоит, что у него во время плача или когда он бодрствует, появляется тремор ручек, а когда он спокоен его нет. Подскажите пожалуйста, от чего у него могут трястись ручки и опасно ли это?

Девочке 2года 3 м.вес 13 кг, рост 95 см. поставили диагноз РЦОН миатомический синдром в ногах, до года ставили диагноз ППЦНС но мы не делали УЗИ и не пили таблеток. Она хорошо говорит, сложными предложениями, большой словарный запас.Но проблема в том что она не правильно ставит ноги, косолапит, загребает ногами. Когда стоит то у нее съезжаются коленки, ноги как "х".Невролог прописала только массаж и циннаризин по 1/4таблетки 3 раза в день в течении 2 месяцев.

Во время беременности усилились головные боли.Неврологи поставили диагноз: ВСД по гипотоническому типу с ангиодистонгическими пароксизмами по типу обмороков.Во время беременности ставили капельницы с инстиноном,актовегином,но ничего не помогает от головной боли.А ещё реагирую на перемену погоды. Сейчас родился ребенок, а головная боль нестерпимая,иногда до рвоты.Подскажите, пожалуйста, какие можно применять препараты от головной боли,учитывая,что я кормлю грудью.

Мне 26 лет. Первая беременность в жизни. Родила дочь в тяжелой асфиксии - 3 степени. Дочка задышала только на 10 день. После лечения в детской больнице на данный момент может дышать, глотать, реагирует на свет и звук, потягивается, шевелит ручками и ножками. Но постоянные клонусы, заворачивает на левый бок с кривлением рта, левой руки и ноги, вздпагивает и дергает ручками иногда. По заключению УЗИ ни извилин, ни борозд не прослеживается, диффузная лейкомоляция мозга и гидроцефальный синдром наружного типа. Пожалуйста, скажите каковы перспективы данного ребенка - это быть растением или мозг возможно как-то восстановить. На данный момент окружность головки не увеличилась, хотя нам уже чуть больше месяца, весим уже без малого 4 кг, родились на 3400, рост около 55 см?

Здравствуйте! Порекомендуйте ,пожалуйста, какой-нибудь препарат. У меня третью неделю дергается правый глаз. Я пью иногда пустырник. Мне кажется, что это может быть невралгия какая-то, связанная с переживаниями из-за беременности....
Заранее спасибо!

Моему сыну 6мес.3 нед., нам пд вопросом поставили эпилипсию, 17.04.08 будем делать ЭЭГ, врач невопатолог назначила фенобарбитал, скажите надоли нам его принимать до обследования?

У нас на эмоциях ребенок напригает ручки. ругается по своему и его начинает трясти.

Спасибо.

Добрый день. Подскажите пожалуйста. Моему сыну 5 лет, в мае будет 6. Он подвижный, активный ребенок. Невропатолог поставил диагноз с-м гиперактивного ребенка, прописал пантокальцин. Я прочитала инструкцию к применению и меня смутило то, для чего его прописывают: умственная отсталость, задержка психического и речевого развития, церебрастенический синдром и т.д. Но у нас нет ни умственного, ни психического отставания в развитие. С речью у нас тоже все впрорядке, все звуки, все буквы проговариваются. Он усидчивый, уроки котрые задают в садике и в подготовительной школе он делает хорошо. Заниматься ему очень нравится. Воспитательница его всегда хвалит за старание по письму и рисованию. Память тоже хорошая, стихи запоминает быстро, да и другую любую информацию запоминает хорошо. Единственное когда начинает играть, то становится очень подвижным, скачет прыгает, бегает, очень вживается в роль и не слышет когда его зовут. Приходится долго звать его. Но мне кажется что для мальчика это естественно быть подвижным. Подскажите пожалуйста, стоит ли нам принимать данный припарат или возможно стоит ребенка просто записать в спортивную секцию, что бы он выплескивал лишнюю энергию. Буду очень признательна за ответ. Спасибо.

Мне 28 лет.
С ноября 2007г. мучаюсь сильными болями в пояснице. боль отдавала по правой ноге. Врач ставил диагноз Миазит и ишиалдию.
Назначены были токи, уколы, витамины. Легче стало, но боль как будто остановилась на одном уровне. Обратилась к массажисту. Она указала мне еще на остеохондроз и возможную грыжу. Массажи после 3х сиансов прекратили. Посоветовала сделать томографию.
Была проведена мультиспиральная компьютерная томография пояснично-кресцового отдела позвоночника:
результаты:
Физиологический поясничный лордоз сглажен. Ось позвоночника не отклонена. Позвонок Th12 клиновидно деформирован кпереди. Высота межпозвонковых дисков L4/5, L5/S1 умеренно снижена с небольшими краевыми костными разрастаниями, явлениями субхондрального остеосклероза. Нижняя замыкательная пластинка позвонка L1 имеет дефект за счет грыжевого шморлевского узла. Межпозвонковые диски L3/4, L4/5, L5/S1 циркулярно выходят за контуры тел позвонков на 0,4 см, а диск L5/S1 на фоне циркулярного пролапса в большей степени пролабирует вправо-кзади на 0,9x1,0x1,6 см , значительно сужая правый межпозвонковый канал. Позвоночный канал и дуральный мешок не изменены. Суставные поверхности позвоночных суставов конгруэнтны. Пре- и паравертебральные мягкие ткани не изменены.

Заключение: Последствие компрессионного перелома Th12. Остеохондроз пояснично-кресцового одела позвоночника L4/5, L5/S1. Парамедианная грыжа диска L5/S1. Циркулярная протрузия дисков L3/4, L4/5, L5/S1. Грыжа Шморля L1. Нарушение статики.
Записалась на консультацию к нкйрохирургу (аж через неделю).

1.Что Вы мне посоветуете?
2.делать ли операцию?
3.как снять сильную боль? (после томографии боли усилились)
4. Это страшно? Что вообще за диагоноз и что мне с этим делать? У меня две грыжи?

p/s: 12 лет назад упала со 2го этажа на спину. Но никакого перелома мне тогда не не ставили (снимки 2 раза делали). Врач сказал, что это сильный ушиб. даже лечения не назначил. постельный режим. и все.
А сейчас уже 3 специалиста говорят, что перелом был. Как же так?

С уважением, Светлана