Прошла МРТ и получила описание по протоколу:
На серии МР- томограмм лордоз уплощен. Выраженные дегенеративно-дистрофические изменения тел позвонков. Единичные грыжи Шморля. Умеренное снижение высоты и дегидратация межпозвонковых дисков -L4-L5,L5-S1. Неравномерные циркулярные протрузии дисков L3-L4.L4-L5, больше в форминальных отделах с компрессией соответствующих корешков. Срединная грыжа диска L5-S1 до 10мм, основание до 22мм, вертикальный размер до10мм, компрессия S1 корешков. Сужение СМК до 6,5 мм на уровне дисков L3-L4,L4-L5,L5-S1 с компрессией нитей конского хвоста. Деструктивных изменений не выявлено. Эпидуральная клетчатка и паравертебральные ткани интактны. Заключение: Остеохондроз пояснично-крестцового отдела, грыжа диска L5-S1. Очень хотелось бы узнать на сколько этот диагноз серьезен, что посоветуете предпринять для лечения. Очень буду Вам благодарна и признательно. Большое спасибо за Ваш благородный труд и заботу.

Здравствуйте! Моему сыну поставили ДИАГНОЗ f06.7. Ему сейчас 6,8лет. На ЕГГ сказали, что нашли биоволны, которые должны у него вызывать эпилепсию! но её не в каких проявлениях нет! И они решили, что из - за этих волн у нас проблема с развитием речи. Прописали нам Трилептал 300 таблетки утром и вечером. Пьем, заметили небольшие сдвиги.
Хотим отдать в школу. Врачи говорят повременить и потерпеть еще 1 год.
хотя логопед говорит, что ребенок справиться.
посоветуйте, что нам делать?

Моему ребёнку 4 мес.17 дней девочка. Роды были тяжелые , как врачи сказали , во время родом было гипоксия мозга у ребенка. В 4 дня после рождения мы попали в инфекционную больницу с диагнозом ОРВИ. Лечение в инфекционной больнице: гриппферон интраназально, генферон, иммунноглобулин. 7 дней лечения. После больницы приехали домой стали замечать что мотание головой в разные стороны, голову тянет на правую сторону , обильное срыгивание сразу после еды фантаном, и в течение 2 часов , выпячивает глаза , тремор подборотка, и правых конечностей , тонус в ножках,взрагивае постоянно от малейшего шума , с 20 февраля лечение аспакарм с диакарбом 1/4 на тощак 3 через три в течение 2 месяцев , финибут 1/4 в обед и вечером в течение 1,5 месяца, и стугенрон 1,4 вечером и ночью в течение 2 мес. и кортетоксин 10 дней . На данный момент симптомы остались все. УЗИ головного мозга 25.04.12 - Структуры головного мозга расположены правильно, Паренхима однородная, очаговые изменения нет, Боковой желудочек правый: передний рог - 3мм, тело 3мм, задний рог 18,5 мм, Левый передний рог 4 мм, тело 2 мм, задний рог -18 мм. Сосудистые сплетения неоднородные и слева и справа.Межполушарная щель: передний рог на уровне: передний рог- 6мм, тело -6 мм, задний рог 6,5мм , Субарахноидальное пространство передний рог -5,5мм, тело -5,5 мм, задний рог 5,5 мм,Допплерография 0,67 , 4 мм, Заключение Расширение б/желудочка на уровне переднего рога, МПБ , САП 3 жел. Скажите на самом ли дели у моего ребенка ГГС , и правильно ли мы его лечим если это так, нам также назначил врач кал на дисбактериоз зачем, у нас кал нормальный почти каждый день каждое утро (она исскуственица) при чем здесь кал? или к нужно обратиться к другому врачу? мы уже перестали давать в полном размере еду только чтобы не срыгивала но все ровно срыгивает но поменьше, также вес её 8 кг , объясните пожалуйста может я её колечу просто этими таблетками? у неё окружность головы 45 мм. не большая ли?родничек 2,5*2,0, скажите результаты узи это разве норма? Пожалуйста помогите нам!

У сына в 15 лет первый раз произошел эпи приступ, после обследования диагноз никакой не поставили, все обследования ничего не показали, сослались на подростковый возраст, через 3 года у него случился повторный эпи приступ, поставили диагноз - криптогенная генерализованная эпилепсия, назначили лечение - депакин 500 и финлепсин, через год приступ опять повторился. Мы провели обследование в платной клинике, дополнительно сделали видеомониторинг во сне, лечение пересмотрели - депакин 500 и ламолеп 0,25, но приступы учащаются, случился через полгода, теперь раз в три месяца, лечение не меняется. Сейчас ему 19,5 лет. Что предпринять, что бы приступы не учащались - а наоборот исчезали? Спасибо!

Здравствуйте.Со вчерашнего дня не чувствую кожу на левой коленке.Такое ощущение что она онемела или затекла.Не чем не ударялась вообще коленку не трогала. Как определить что это?

Прошу помощи.
Вот уже третий день чувствую головокружение, подташнивание.
Началось с того что я долгое время сидел за компьютером после чего решил размяться - без разминки подтянулся 4 раза, пятый не смог - зашумело в голове закружилось и стало подташнивать. Я быстро сполз в кресло предчувствую обморок. После продолжительного покоя сделал легкую разминку что-бы насытить кровь кислородом, но в затылке до сих пор осталось ощущение тяжести.
Посоветуйте как восстановить нормальное самочувствие.
И если можете объясните, что это было.
Спасибо, вам, заранее.

Здравствуйте. У меня уже неделю непонятные тянущие боли в левой руке от лопатки и до кончиков пальцев. Иногда и левая нога тоже потягивает, а самое неприятное то, что в сердце со спины какие то неприятные ощущения. К какому врачу обратиться на прием для определения причины симптомов?

Здравствуйте,мой муж ему почти 30 лет,выпил неизвестное колличество баклосана,уже 3 сутки в коме.врачи ничего говорить не хотят,только что у него крайне тяжелое состояние и он на ИВЛ.скажите есть ли шанс выйти у него из комы и какие последствия могут быть когда он очнется?

Здравствуйте! В течении 2 месяцев у ребенка 4г9м болит голова в лобной части. Сначала болела не каждый день, сейчас болит каждый день. Делали ЭЭГ. Заключени: В ЭЭГ обнаружены умеренные общие изменения, дисфункция срединных структур мозга, больше слева. Эпилептиформной активности не зарегистрировано. Скажите, что это значит, на сколько это опасно и какие обследования нам надо еще сделать. К невропатологу записались только на май. Очень тревожусь по поводу этого заключения. Помогите.

Добрый день!
Девочка, 9 месяцев, вес 8800 гр, рост 68 см.
Ребенок был удочерен.Диагноз в истории болезни: ишемия мозга 2 ст. Синдром угнетения, вегето-висцеральных нарушений. Сопутствующий: инфекция перинатального периода, неуточненная. Открытое овальное окно. НК 0 см
Врач сказала. что ишемию мозга написали из-за частых срыгиваний.
Наблюдалась мраморная окраска кожи.
Ребенок развивается нормально, срыгивания прекратились, кушает хорошо. В 3 месяца выявили врожденный вывих правого бедра. Вылечили. УЗИ мозга делали при рождении и в 3 месяца. Норма.
Ребенок развивается нормально, сидит, начала вставать на ножки.
В 9 месяцев врач написал следующее (обратились по побственной инициативе):
Расположение структур головного мозга дифференцированы симметричны, зрелость структур мозга - норма. Боковые желудочки, тело: правый 1,5 мм. левый 1,5 мм. третий желудочек в сагиттальной плоскости 3,5 мм. Субарахноидальное пространство по конвекситальным отделам полушарий 2,5 мм. Большая цистерна мозга 8,8 мм, межполушарная щель 4,9 мм. Показатели кровотока 0,54
Эхопризнаки: Вазодилятация маг.артериий. Умеренная дилатация МПЩ.
Врач УЗИ посоветовал прийти еще раз через месяц.
Посоветуйте. что нам делать с данными диагнозами? на сколько они серьезны?
Спасибо!
С уважением, Ольга

добрый день.09.12.2012 попала в дтп, в результате перелом глазной орбиты, челюстной кости, носа, шейных позвонков.2 месяца проходила в жестком лангете, еще 2 в мягком.после удара ,точнее место удара -онемело(затылочная часть головы, висок и зубы)по заключению врачей через 3-4 месяца онемение пройдет.вот уже скоро 5,а прошел только висок.подскажите пожалуйста. это нормальный процес?

Здравствуйте, нашему сыну 3 года. На 8-9 месяце беременности была малая подвижность плода 7-8 баллов, делали систему(актовегин,рибоксин,глюкоза....),просто кололи актовегин.Роды прошли нормально,но быстротечно(в течении 2 часов родила,схватки начались в 13:00, в 15:00 родила).
Ровно год назад ему ставили диагноз признаки аутизма и задержка речи (бегал туда и обратно,на имя не реагировал, играл однообразно с машинками),не разговаривал. В 2 года делали краниосеребрал МРТ головного мозга под наркозом - результат положительный, в 2 года делали ЭЭГ во сне - результата положительный. В 2 года 6 месяцев делали ЭЭГ (в бодрствующем состоянии) в другой клинеке - результат гиперактивность и синдром дефицит внимания.
Занимались с психологом,на данный момент уже 5 месяцев ходит в обычный садик (другого нет) на целый день и 3 раза в неделдю к логопеду.
В 2 года 10 месяцев ребенок начал произносить отдельные словапо назначению, но буквы Ш,Р,З,Ж,С,Х не произносит. Предложение не составляет. На контакт идет очень тяжело (в том числе и с детьми), не может обращаться к нам (только за руку тянет,или пальцем показывает желаемое). Часто бывают приступы агрессии, гиперактивен, невнимателен, рассеян. Но ночью спит хорошо, засыпает долго. Дома сама занимаюсь с малышом, учим цвета, фигуры, цифры, буквы, рисуем,читаю сказки, лепим, играем по возможности, на месте долго усидеть не может. Помешан на машинках (стараюсь их не давать) возит туда-сюда. На улице любит кататься на велосипеде.
Горшок знает по месту нахождения (уже 2 месяца), сам не просится. Пищу жует,но тяжело, не кусает фрукты и сырые овощи, но любит орешки, печенье.
Психиатр в 2 года назначал сезодон, 2 месяца пропили. На этом прекратили (очень опасалась,что это психотропное лекарство). В 2 года 6 месяцев Логопед прописал пантогам жидкий 3 месяца принимали и рыбий жир омега 2 месяца принимал.
Очень прошу Вас, чем можно помочь малышу, для нормального развития. Что предпринять для улучшения концентрации внимания, и уменьшения гиперактивности, агрессии. И так хочется, чтоб он смог общаться и разговаривать. Заранее большое спасибо.

Здравствуйте. Моему мужу 2 недели лечили зуб с обезбаливающим уколом - ледокоин. Часть обезбаливающего прошла, а под губой подбородок уже как 2 недели не отходит. Можно уколоть чем-нибудь острым и он не почувствует. При приеме пищи может нечаянно надкусить нижнюю губу и не почувствовать. Что делать и к кому обратиться? еще дополнить хотела, что у него 2 раза была сломана челюсть.

Добрый день! Я хотела бы проконсультироваться по поводу моей тети. Ей 55 лет. В 1999 году она вышла на пенсия по инвалидности с диагнозом грыжа диска 2степени. Периодически принимала лечение. А в 2004 году у нее случился первый приступ с кратковременной потерей сознания, как при эпилепсии. Летом 2012 года приступ снова повторился. Сделали ЭЭГ, поставили диагноз сосудистая энцефалопатия, суб.атрофия головного мозга. Один невропалог просмотрел ЭЭГ, но назначения по лечению заболевания не назначил, только уделили внимание грыжи диска. Обратились к другому невропатологу, получили назначение, принимали прописанные препараты, но значительно улучшения не наблюдается. Головные боли будто сдавливается мозг продолжаются, сон нарушен, память ослабла. Первый невропатолог нам назначил назначены были препараты NaCl+эуфелин+димедрол+дексаметазон, реосорбилакт, магния-сульфат, картексин, актавиген, аэртал, мидокалм,пантокальцин; другой по направлению сосуд.энцефал. и суб.атрофия гол.мозга назначил бетасерк, ноофен, грандексин, миртел, платифилин, церебролизин, натриякарбонат, энценат. Проблема еще в том, что она сейчас одна живет, беспокоимся как бы повторного приступа не произошло, рядом никого нет помочь. Скажите пожалуйста, насколько сложное это заболевание, о длительности его лечения и частоте проверки на ЭЭГ и какие препараты необходима принимать по этому диагнозу. Если будет необходимость подробного написания протокола ЭЭГ, я вам вышлю. Большая просьба, помочь. Заранее благодарю.

мому сыну 14 лет поставили предплогаеммый диагноз F- 99? иF- 70? подскажите что это означает?

Подскажите пожалуйста, мне поставили на основе данных РЭГ диагноз: дистония церебральных сосудов(гиперт.тип);венозная дисфункция в об.исследуемых сосудистых бассейнах; выраженная асимметрия пульсового кровенаполнения в ВББ. не опасны ли эти отклонения и что предпринять, просто наш врач не назначает адекватного.. лечения ...витамины, и сед.терапия. еще к этому есть ВСД. беспокоят головные боли и головокружения(не часто) и слабость. Резкие скачки АД до 140/60 оно поднимается внезапно и само по себе и проходит мин через 4-5, нормальное давление 110/60, но и низкое давление бывает часто 90/60.

здравствуйте! мне з8 лет, в 2008 году поставлен диагноз - дистрофические изменения поясничного отдела позвоночника. грыжа диска L5-S1 задняя срединная грыжа размером 7мм в просвет спинно-мозгового канала и 9,5мм по высоте,компремирующая дуральный мешок и дуральные воронки спинно-мозговых корешков. Сейчас беременность 26 недель,боль беспокоит только при физ. нагрузке. ВОПРОС- можно ли рожать самостоятельно, или кес. сечение, если кес. сечение можно ли применять эпидуральную анестезию или только общий наркоз? каковы последствия после родов,требует ли такая грыжа хирургического вмешательства?

Здравствуйте,моему сыну 5 лет.Ребенок гиперактивный.Направление на РЭГ. Диагноз:Объемное пульсовое кровенаполнение передних отделов головного мозга значительно повышено.Тонус крупных сосудов в вертебробазилярной системе и бассейне левой сонной артерии незначительно снижен.Тонус крупных сосудов в бассейне правой внутренней сонной артерии незначительно повышен.Тонус сосудов среднего и мелкого калибра в бассейне левой позвоночной артерии незначительно снижен.Периферическое сопротивление сосудов в бассейне левой позвоночной артерии умеренно повышено.Симметрия кровенаполнения сосудов передних отделов головного мозга нарушена.

Здравствуйте. Моему сыну 1 год и 2 месяца. С 1 месяца лечится у невролога (тремор подбородка и ножки)Лечились в основном гопантаном,верошпероном.В 7 месяцев поменяли невролога,пошли к платному.Сделали электроэнцефалограмму.Диогноз: На фоне выраженного сниженя функционального состояния коры больших полушарий,остаточных резидуально-органических изменений и ярко выраженных признаков ликворной гипертензии отмечается наличие разлитой подкорковой зоны судорожной настроенности в теменной области правого полушария.Локальные изменения отсутствуют.Лечились в три курса.
1-й курс диакарб,аспаркам,гпантам,кортексин,циннаризин,фенибут
2-й курс сразу же за первым верошперон,панангин,энцефабол,траусан,
3-й курс из прописанных лекарств сделали только церебролизин,настой брусники,кавинтон,люцетам- но не довели до конца.
Слишком много лекарств было,и ребенок ослаб,часто стал болеть.Прошло уже больше 3 месяцев,ножка уже не трясется,но подбородок трясется все больше и больше.Посоветуйте пожалуйста что делать. Какие могут быть,и вообще будут ли последствия? Заранее спасибо

Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать диагноз и принять решение.
Мой сын - 7 мес.
VЗ - 2 мм
MS - 60 мм
MD - 58 мм
VLD - 14 мм
VLS -14 мм
височные рога боковых желудочков:
S - 1 мм
D - 1 мм
межполушарнаящель 5/16 мм
Субарахноидальные пространства 4 мм
Заключение: УС картина лентикулостриарной васкулопатии с обеих сторон и метапического синоза. Косметический дефект достаточно выражен. Целесообразно рассмотреть вопрос о хирургическом лечении.