В 2006г. мой сын, 1990г.р., получил сочетанную травму ( полифокальные контузионные ушибы головного мозга в височных и теменных долях с двух сторон и компрессионные переломы тел нескольких позвонков грудного отдела со стенозом позвоночного канала на уровне Th XII) в результате падения с дерева. Люди сообразительные порекомендовали оформить инвалидность - получилось. На последней МСЭ предупредили, что 5 лет реабилитации достаточно и что в последний раз продлили инвалидность. Хирург в студенческой поликлинике посоветовала попробовать продлить по линии неврологии.
Данные последнего МРТ 2009г.: В проекции латеральных отделов левой височно-теменной области сохраняется зона кистозно-глиозных и атрофических изменений (гипер интенсивная по Т1 ВИ), прежним размерами
4,0 х 0,9 х 3,4 см. Аналогичная по сигнальным характеристикам зона визуализируется парасагиттально в проекции передних отделов левой лобной доли, аксиальными размерами 2,0 х 0,6 см.
Боковые желудочки мозга умеренно расширенны, в большей степени на уровне задних рогов, индекс боковых желудочков 26. III-й и IV-й желудочки, базальные цистерны не изменены.
Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Субарахноидальные конвекситальные пространства локально умеренно расширены на уровне вышеописанных патологических изменений, интактные субарахноидальные пространства не изменены.
Срединные структуры не смещены.
Миндалыны мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия. Локально утолщена слизистая оболочка единичной каверны решетчатой кости слева. Гиперплазия лимфоидной ткани носоглотки.
Заключение: МР - картина вероятнее соответствует посттравматическим кистозно-глиозным и атрофическим изменениям левой лобной доли и левой височно-теменной области ( без существенной динамики). Умеренные явления симметричной внутренней гидроцефалии. Гиперплазия лимфоидной ткани носоглотки.
Возможно ли продление инвалидности при таком диагнозе ? Спасибо.

Мне 61 год, появилось высокое давление (раньше пониженное) и сильные головные боли (особенно во второй половине ночи и утром), отрицательная реакция на яркий свет и нет резкости в глазах. Делала МРТ головы. Заключение: субатрофия головного мозга со второичной сообщающейся гидроцефалией. Врачи стававят диагноз гипертоническая болезнь II стадии, риск III стадии. Правильно ли это? Подскажите лечится ли это заболеваниеи и если да, то как это лечить (каков период лечения) ? и если я сбиваю артериальное давление снижается ли при этом внктричерепное давление?

Здравствуйте! Моей сестре 46 лет, попала в больницу в кардиологию с головной болью в затылочной части головы (4дня) + на 5 -ый день поднялось давление160/100.( Не может больше 5ти мин. ходить). (Перенерничала на работе за два дня до гол. боли.). Поставили диагноз: Гипертонический криз. Назначили лечение: L-лизин, пирацетам, милдронат, табл. вестинорм,товакард 20,. МРТ -показало внутричерепную гипертензию.На 3-й день перевели в неврологическое отделение. Лечение: 6 капельниц L-лизин,6- кетонал, нейровитал и на ночь ампула успокоительного. На 4-ый день началось двоение в левом глазу (при отрытых 2 х глазах). Делали прозериновую пробу казали, что все хорошо. 2недели пролежала в больнице, практически лечения не было, диагноза точного не установили, хотят выписать , а она ходить не может. Ренее практически не болела, гол. боли были -пила баралгин.Иногда было давление обходилась таблеткой.

Добрый день.У меня уже около 5 лет раз или два в год бывает в начале мутнеет в глазах затем начинает болеть голова, а потом тошнит это продолжается около 2-3 часов,а потом всё проходит иногда остаётся небольшая головная боль. К какому врачу/врачам обратиться на прием с этими симптомами?

Здравствуйте. Брат, 27 лет попал в аварию на мотоцикле. При поступлении в больницу поставили диагноз: сочетанная травма: сотрясение головного мозга, ушиб левого плечевого сустава надплечья с клиникой тракционного повреждения нервных стволов левого плечевого сплетения плечия левой руки, астено-невротический синдром. Больше всего беспокоит левая рука, врачи сказали, что она не будет работать. ЭНМГ-признаки выраженной нейропатии.Из выписки: На фоне проводимой лечебной физкультуры, массажа - слабо положительная динамика. Явления плексита левой верхней конечности сохраняются. При выписке из больницы рекомендовано продолжить инъекции прозерина, витамины группы В, физиолечение, электростимуляцию, после снятия гипсовых лонгетов ЛФК, массаж. Подскажите пожалуйста, будет ли рука работать, что еще можно сделать, потому что эффекта практически нет. Спасибо.

Ставлю капельницы с ницерголином. Повышается давление и сильное головокружение. Раньше колола ницерголин внутримышечно - все было отлично. он мне помогал. В чем же дело? Ницерголин наш отечественный. Врач говорит что это «тяжелый» препарат, что это значит?

Внуку 11 лет. Последние 3-4 года заикается. Предполагаем от испуга (на него налетал петух в более раннем возрасте). Проживает он в г. Советском, Тюменской обл, ХМАО с родителями. Родной папа умер, с отчимом отношения не складываются. Этот недуг отражается на учебе, хотя мальчик способный и очень добрый (его бабушка учитель математики и проверяла его способности). На лето всегда приезжает к нам. Больно видеть как он комплексует. В прошлом году я возил его в Североуральск к женщине, которая помогает детям с такими недугами. Прошли 3 сеанса, состояние значительно улучшилось, однако за прошедший учебный год стало еще хуже. Хороших специалистов по его недугу у нас нет, а посредственным я не верю. Лечение в ЦЗР Екатеринбурга обойдется более 50 тыс. руб. У нас нет таких денег. Да и гарантии там не дадут, если результат будет неэффективным, обязательно найдут причины со стороны пациента. Денежки улетят, а ребенок останется со своими страданиями, хотя он очень хочет вылечиться. И теперь несколько вопросов: сколько будет стоить лечение у Вас, какова гарнтия полного выздоровления? Не хочется безрезультатно тратить деньги, которых нет, да и проезд до Омска станет недешево. Спасибо!

У меня онемели два больших пальца на ногах, но не полностью, а лишь внешняя часть, как бы полоской - от ногтя до косточки большого пальца. Заметила это недели две-три назад, но не придала этому значения. Когда дотрагиваюсь, становится очень не приятно, такое ощущение как будто «отлежала». Каких-либо видимых изменений не наблюдаю, точнее сказать их вообще нет (по крайней мере сейчас). Очень часто хожу на высоких каблуках. Подскажите пожалуйста, как определить причину?

Здравствуйте!
Обращаюсь к Вам из Латвии. У ребенка 6 лет менингококковая инфекция, 5 месяцев в коме, в таком состоянии 2 недели назад выписали домой. До заболевания ребенок был полностью здоров. Посоветуйте, что делать, можно ли ребенка выписать домой в такой ситуации, мама же не медсестра, чтобы обеспечить мед.уход.Возможно ли лечение.Возможно есть клиника, где могут помочь.
Жду ответ.
Спасибо, с ув. Надежда

Добрый день,доктор! Появилась боль при нажатии между грудями прямо по центру ложбинки где уже как бы разделяется грудная клетка боль как при нажатии на синяк ударов не было спортом не занималась а нажимать очень больно заметила неожиданно сейчас постоянно нажимаю это место в голову лезут плохие мысли. Как определить причину боли?

У девочки 4 мес крупная субархеардальная киста по показаниям нейросанографии. Хотела бы узнать, возможно ли лечение,как проявляется и как живут люди с таким диагнозом?

Здравствуйте! У меня генерализованная дистония началась в 15 лет, с подтягивания и подвертывания левой ноги во время ходьбы, дальше по мере моего взросления на правой ноге стали подгибаться все пальцы, потом случился писчий спазм в правой руке, затем ухудшилась речь, язык стал «костяным», затем последовало подгибание мизинца и безымянного пальцев на левой руке. В руках присутствует тремор. Пару лет назад, начались трудности в жевательном процессе и напряженное состояние в левой мышце шей, непроизвольные натягивания (кривошея).Все усугубляется в процессе движения. В течении многих лет проходила терапию разными препаратами, но изменений не наблюдалось. В последние годы единственным чем я себя поддерживала били БАД и Медокалм. Заболевание прогрессирует. У меня есть родной брат, ему 27 лет, он тоже страдает с 17 лет дистонией (кривошея). Это предполагает наследственный характер заболевания, хотя в ближайших поколениях с обеих сторон наших родителей явных признаков дистонии не выявлялось. Брату провели 2 операции в области шеи, по удалению нервных отростков, это немного облегчило его состояние, но незначительно.
Я родилась и жила до 2008 г. в Молдавии, все обследования и лечение проходила там, сейчас проживаю в РФ, Свердловская область.
Вопрос: есть ли у Вас, опыт лечения данных заболеваний и каковы его результаты? Так как заболевание затянутое, есть ли у нас шансы, приостановить и облегчить его? Как можно к Вам попасть на консультацию, и в каких приделах будет ее стоимость?

Подскажите пожалуйста, что означает данный результат МРТ: Субкортикально в задних отделах левой лобной доли определяется единичный очаг глиоза размером 0,7х0,6х0,6 см, без перифокального отека.
Заключение: МР картина единичного очага глиоза в левой лобной доле. Данных за объемный процесс не получено.
Спасибо.

Здравствуйте! Возраст моего сына - 26 лет. В 19 лет после нескольких травм ему был поставлен диагноз « постравтатическая впервые выявленная эпилепсия». Сначала сын наблюдался у терапевта и невролога. Принимал по рекомендации врача бензонал. Приступы были и на фоне этого лекарства. Я видела только один приступ, ночью. Сын спал, резко начались судороги,пены не было. Был случай, когда сын не узнал места в городе, по которому мы шли. В 22 года после удара по голове, он потерял память. Я обратилась за помощью к психиатру. Сын лежал в стационаре. Врач толком мне ничего не рассказал, ссылаясь на то, что сын совершеннолетний. Единственное, что я поняла , это заболевание приобретённое. Лекарство нужно пить 5 лет. На данный момент сын пьёт карбамазипин уже 4 года. За последний год не было ни одного приступа. Я понимаю, что нужна консультация эпилептолога. Но в нашем городе такого врача нет. Ранее в Волгоградском кардиоцентре сыну была проведена компьютерная томография. Патологий не было выявлено. В психиатрической больнице делали ЭЭГ. Результат мне сказали. Пожалуйста, выскажите своё мнение.

Добрый день.
1. Мальчику 2 месяца.
2. Симптомы:
- беспокойный сон
- плаксивость
- трясется иногда подбородок (когда не плачет)
- сопротивляется когда пытаюсь развести ножки
3. Исследований не проводили

Как определить что это? последствия гипоксии? Что делать?

Удар был сильный. После падения ребенок собрался заплакать, но потерял сознание на несколько секунд, после, очнулся, но не плакал, часто моргал, прищуривался, был в некоторой дезориентации( около 10-20 мин.), затем пришел в норму, поведение обычное. Решили завтра идти в поликлинику. Случай был не первый. Однажды ночью, упал с кровати, удар был таким же, было потеря сознания. Обратились неврологу, но СМ не было обнаружено.

Добрый вечер!оТЦУ 60 ЛЕТ, перенес инсульт 8 месяцев назад получал лечение,но улучшений нет!Ходит храмает,кисти не работают.Прошел УЗДС МАГ:аТЕРЕСКЛЕРОЗ ветвей дуги аорты.Справа комплекс интима-медиа Оса неравномерно утолщен до 1,3 мм,интима неравномерно уплотнена.В области каротидной бифукации с перехожом на устье проксимальной отдел Вса и НСА лОЦИРУЕТСЯ ЦИРКУЛЯРНАЯ ГЕТЕРОГЕННАЯ (с гиперэхогенными включениями)атеросклеротические бляшки с неравными контурами.стенозирующие просвет сосудов на 40%,80%и 60%(вса)и 60%(нса) по диаметру.Слева.комплекс интима -медиа ОСА неравномерно утолщен на 1,2 мм ,интима неравномерно уплотнена.В области каротидной бифуркаци с переходом на устье и проксимальной отдел ВСА и НСА лоцируется циркулярная гетерогенная (с гиперэхогенными включениями атеросклеротическая бляшка с неровными контурам.,стенозирующая просвет сосудов на 35-40%,50-60%по диаметру.Анатомический ход обеих ОСА изменен ,справа-негрубая,s-образная извитость,слева -неровносит хода артерии.Прекриниальная извитость обеих ВСА.В экстравертебральном отделе обеих ПА (СЕГМЕНТ V1)- S ОБРАЗНАЯ извитость.В интравертебральном отделе обеих ПА(сегмент v2)некоторая непрямолинейность хода артерий между поперечными отростками шейных позвонков.Кровотоки по ПА -умеренно ассимметричные,достаточные,затрудненные с зонами локальных гемодинамических перепадов по ходу сегмента V1справа и слева.Диаметр ПА справа 3,3мм.Диаметр ПА слева -3,6мм.В устье ПКА справа по задней стенке лоцируется локальная гетерогенная (с гиперэхогенными включениями)атеросклеротическая бляшка с неровными контрами,стеноирующая просвет сосуда до 45% по диаметруюПрошу ВАС объяснить какому врачу нам идти.КАКАЯ аперация ждет нашу папу?ИЛИ ЛЕЧЕНИЕ ДАЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА!ПОКА ПОЛУЧАЕТ ЛЕЧЕНИЕ СИМВОСТОЛ ПО 10 МГ В ДЕНЬ ,ТОМБОАСС НА НОЧЬ,И ОТ ДАВЛЕНИЯ ДИРОТОН,ДАВЛЕНИЕ 140_80,СЕДЦЕБЕНИЕ 74спасибо!

Здравствуйте. Ребёнку 2 года. Недели 2 у него появилась привычка тереть губы пальчиком. Особенно когда засыпает или задумывается. Как определить что это?

Здравствуйте! Хотел бы проконсультироватся и спросить совета у специалиста.Сделал МРТ грудного отдела позвоночника-заключение:МР картина дегенеративно-дистрофических изменений грудного отдела позвоночника.Грыжа диска Th6/Th7.Дорзальные диффузные протрузии дисков Th7-Th8,Th8-Th9,Th9-Th10.Болезнь Шойермана-Мау.
МРТ поястнично-крестцовый отдел позвоночника-заключение:МР картина дегенеративно-дистрофических изменений в поястнично-крестцовом отделе позвоночника,осложнённых грыжеобразованием на уровнях L5-S1.Протрузии дисков L1-2,L3-4,L4-5. Грыжи Шморля тел L1-L5 позвонков.Деформирующий спондилоартроз на уровне L4-L5.
В описании написано,что в грудном отделе:На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в двух проекциях кифоз усилен.Высота межпозвонковых дисков на высоте кифоза снижена,остальных дисков исследуемой зоны сохранена,сигналы от дисков исследуемой зоны по Е2 снижены. Медиальная грыжа диска Th6/Th7,размером до 0,3см,
компремирующая передние отделы дурального мешка.Дорзальные диффузные протрузии дисков Th7-Th8,Th8-Th9,Th9-Th10 размерами до 0,2 см,деформирующие дуральный мешок.Просвет позвоночного канала обычный,сигнал от структур спинного мозга(по Т1 и Т2) не изменён.Множественные мелкие грыжи Шморля в телах Th5-Th12
позвонков.Замыкательные пластины тел позвонков имеют волнистый контур,тела позвонков на уровне Th5-Th12 деформированы.Форма и размеры остальных тел позвонков обычные,дистрофические изменения в телах позвонков.
В описании поястнично-крестцового отдела:На серии МР томограмм,взвешенных по Т1 и Т2 в двух проекциях лордоз выпрямлен.Высота межпозвонковых дисков L3-4,L4-5,L5-S1 и сигналлы от них по Т2 снижены.Определяются задние грыжи дисков:Левосторонняя медианно-парамедианная L5-S1 диска,распространяющаяся на левое
межпозвонковое отверстие с сужением его и деформацией дуралтного мешка,размером 0,5 см. Отмечаются дорсальные диффузные протрузии дисков L2-3,L3-4,L4-5 размером 0,3см,0,3см,0,4см с незначительной передней компрессией дурального мешка.Сигнал от структур спинного мозга по Т2 и Т1 ВИ не изменён.Просвет
позвоночного канала сужен на уровне грыжи,протрузий дисков.Форма и размеры тел позвонков обычные,признаки дистрофических изменений в телах позвонков.Мелкие грыжи Шморля тел L1-5 позвонков.На
уровне L4-L5 определяется деформация дугоотросчатых суставов с явлениями периартикулярного фиброза и гипертрофией желтых связок.
Прошу подсказать мне наиболее подходящее для меня лечение,рекомендации.Всё началось 4 года назад.Проходил переодически лечение.Спасибо заранее.

Здравствуйте нам 1год поставили ППЦНС чем это опасно ?так как врач толком ни чено не объяснила .нам уже 1.7месяцев ребёнок совсем не разговаривает могли это повлиять.спасибо