Здраствуйте у меня родилась дочка с диагнозом Артрогрипоз. Дочка родилась 2011 года 11 мая.У меня аномалия матки (неполноценная двуроговая) была до этого у меня две неразвывающиеся 3,5 месяце были.Мне сделали миомаэктомия после этого беременность развивалось но ребёнок нездоровый.Меня сделали кесерево сечение. Ребёнок и плацента расположено Аккушер говорит из-за этого ребёнок несмогла нормально развивиться. Генетическое кариотирование сделали анализи без паталогии были.Ей назначили: Пирацетам,актовеген, церебрализин, атф, витамины, нейромултивит, танакан.Физ.лечения: парафин,массаж,электрофарез,стимуляция. Когда она родилась руки совсем недвижные были но слава богу сейчас двигается но не может она поднять руки а палчики у неё совсем не может держат ничего но чут чут держит. Когда она лежит поднимает руки а когда сидит неможет.Говорят врождённый плексит.Ноги двигается постарается тянут она была в гипсах 3 месяца а сейчас она в шинах. Рука косорукая нога косолапая. В ногах левасторонная вывих.Правосторонная кривошея.Родничок совсем маленький был на шестом месяце закрылось полностью. Она будет поправляться как здоровый ребёнок?

здравствуйте
у моей подруги, ей 40 лет, обнаружили мемингиому, в лобной части, 10 мм.

близких у нее нет, и за неделю она сильно сдала- речь с затруднениями, рассеянные движения.
насколько я поняла, врачи, к которым она обращалась, ее футболили. в операции вроде бы ей отказали, сославшись , что опухоль у нее слишком глубоко,не захотели брать ответственность, с ее слов.

подскажите пожалуйста, хотя бы поверхностно, чем ей можно помочь в данной ситуации.
опыта у меня в таком деле никакого- чем эта болезнь грозит, какие последствия, куда обращаться, и можно ли человеку вернуть прежний облик.
спасибо

На серии МР томограмм взвешанных по Т1иТ2 в 3х проекциях визуализированны суб и супратенториальные структуры. Субарохноидальное конвекситальное пространство локально неравномерно расширено преимущественно в области лобных теменных долей.Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия .Отмечается умеренное снижение воздушности сосцевидных ячеек правой височной кости. На серии МР ангиограмм вариант развития виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по левой задней соед.артерии. Отмечается незначительная асиметрия венозного кровотока в поперечных сигмовидных синусах и внутренних яремных венах(D<S) нужно ли это лечить,временами болит голова когда болит подташнивает или рвет,болит черепная коробка в районе темечка постоянно больно трогать руками. Временами забываю трудно посчитать цифры в уме.Нужна ли консультация нейрохирурга

Здравствуйте! Мне 25 лет. Вчера вечером произошла ситуация: после ужина буквально через 15 минут появилась сильная боль в нижней части живота, боль усиливалась по нарастающей. Чем-то эта боль напоминала судороги, или спазмы... Через несколько минут после появления боли я почувствовала, что теряю сознание. Упала в обморок, молодой человек рассказал, что при этом у меня очень сильно были скрючены и сжаты пальцы рук и ног, рот приоткрыт... Через некоторое время пришла в себя, не могла четко говорить. Вызвали скорую, давление было 140/85, ЭКГ в норме. Меня вытошнило. Отвезли в больницу, где анализ крови не показал никаких отклонений, также меня осмотрел хирург, гинеколог - никаких отклонений и причин для срочного лечения не увидели... Отправили домой.
В моей жизни уже был подобный обморок тоже связанный с появлением внезапной сильной боли в нижней части живота, но тогда обморок не сопровождался сжатием пальцев.. Также раза 2 еще теряла сознание при сильных отравлениях, но также без сжатия пальцев. Сильная боль внизу живота, напоминающая спазм, также возникала несколько раз, теряла сознание при ней я лишь 2 раза. Боль повторяется несколько раз в год - 2-3 раза в год, начиная с 15-16 лет.
Подскажите, что делать? К кому обратиться? Пугает, что ситуация повторилась с более тяжелым течением...

Мне 20 лет,не знаю как вам обьяснить мою проблему,но попробую.Все началось где-то дней 25 назад,ложился спать вечером,только закрыл глаза и сразу как-будто провал(обморочное состояние),бросило в жар(в основном ноги запотели резко),и с сердцем такое чувство что оно вот-вот выпрыгнет,а через секунды будто вот-вот остановится...Я пощел к неврологу,он меня направил на МРТ.МРТ показало что у меня вражденное-вместо двух сосудов один...Врачи сказали что все хорошо и прописали мне нейровитан и неокардил.Я их пью вот уже две недели,со мной все по-старому,изменений нету.Подскажите мне пожалуйста что делать,а то я боюсь даже ложится спать...Заранее огромное спасибо!!!

Добрый вечер. В последнее время у моего мужа резко наступает приступ удушья при этом шум в ушах ,краснеет лицо и шея, через несколько минут все отпускает.И еще при небольшом напряжение постоянно краснеет глаз. К какому врачу обратиться на прием для определения причины? Заранее большое спасибо за ответ.

Здравствуйте. Моему сыну будет 21 февраля 10 месяцев. он очень плохо спит, часто просыпается и плачет. Так на протяжении полугода. Не высыпается, потом в плохом настроении весь день. Плачет и плачет. Я уже не знаю что делать. Месяца 4 назад ездили к неврологу, нам прописывали таблетки «Баклосан» и «Диакарб»от черепного давления, мы их пропили, но всё так же и осталось., просыпается плачет, водички попьёт и ложиться и так раз 6-7 за ночь. Как определить причину?

нам в год поставили вот такой диагноз:ПРОТОКОЛ УЗИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
СТРУКТУРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНЫ. СИММЕТРИЧНЫ. ИСУНОК БОРОЗД И ИЗВИЛИН «ПОДЧЕРКНУТ». МЕЖПОЛУШАРНАЯ ЩЕЛЬ НЕ РАСШИРЕНА.
ЛАТЕРАЛЬНЫЕ ЖЕЛУДОЧКИ РАСШИРЕНЫ:ПЕРЕДНИЕ РОГА D=7 мм, S=7 мм, тела D=5 мм, S=7мм,затылочные рога D=15 мм , S=15 мм, 3-й жел.=6мм.
перивентрикулярные ткани обычной эхогенностики.Дополнительных патологических включений в ткани мозга и околоорганных пространства не выявляется. Допплерометрия Индекс резистентности в бассейне передней мозговой артерии-0,61. Скорость кровотока в вене Галена 15см/с. (норма 13см/с)
Заключение: Расширение латеральных и з-его желудочков.
УЗ- признаки венозной гипертензии
прописывали таблетки но мы их за боялись пить потом вроде все нормально стало,нам сейчас 4 года мы очень плохо говорим,может ли этот диагноз повлиять на развития речи? и что нам делать теперь?

Здравствуйте,обьясните пожалуйста что это обозначает.Заключение МРТ:
МР- картина дегенеративно-дистрофических изменений поясничного отдела позвоночника (остеохондроза, спондилоартроза) 1-2 ст. Срединная протрузия диска L5-S1, дискодуральный конфликт 1 ст. Артрогенные сужение радикулярных карманов L4-S1 2ст. Мелкие протрузии дисков Th12-L2 без компрессии невральных структур.

Здравствуйте. Мне 22 года, в детстве я перенёс родовую травму шейного отдела позвоночника. В итоге у меня шейный отдел сформировался так, что 4 и 5 позвонки неполностью сраслись(одностороннее слияние). В общем меня это раньше никогда не беспокоило. было и было. Но с 18 лет, начали вылезать ужасные неврологические симптомы. Началось всё с внезапного потемнения в глазах и тревожного сотояния(скорее даже паники), перепады температуры тела, дереализованного восприятия всего окружающего. Мне ставили диагноз ВСД, как впрочем это и бывает. Со временем всё усугублялось. К данному времени меня беспокоиттужасный гипертонус шейных мышц, оссобенно ближе к затылку и не боль,а дискомфорт в самом затылке. При ходьбе испытываю неуверенность, шатает,бывает приходится ходить с большим затруднением. Память и внимание со временем хуже стали, сознание мрачноватое. Нужна помощь, прошу совета у врачей.

здравствуйте. давно мучают головные боли, головокружение при наклоне головы или в положение лежа. сделала снимки мрт и ээг.на сериинативныхтомограмм артерии головного мозга и мра-реконструкции; Во внутренней капсуле справа определяется неоднородный очаг изменения сигнала, размерами 9х7мм, несвязанный с магистральными и мелкими сосудами . Магистральные артерии на всем протежении без изменений. заключение:Больше данных за каверному подкорковых структур справа. На серии МР томограмм в проекции головки правого хвостатого ядра определяется зона дольчатого строения гипоинтенсивная на т1 и гиперинтенсивная на Т2,изоинтенсивная с гиперинтенсивным участком (артерии?), размером 6*8*4мм.В сагитальной проекции на Т2 определяется гипоинтенсивная извитая линия.отходящая от данной зоны к боковому желудочку(сосуд)-верояней сосудистая мальформация. Боковые желудочки мозга обычных размеров и конфигурации,симметричны. 3 и 4 желудочки, базальные цистерны не изменены.В гиппокампальной области патологических изменений не выявлено,гиппокампы структурны. Дифференцировка белого и серого вещества головного мозга удолитворительная. Признаков миграции серого вещества,аномального строения борозд не выявлено. Сильвиев водопровод визуализируется отчетливо.Мозолистое тело без особенностей. Пинеальная область не деформирована. Область мостомозжечковых углов с обеих сторон без патологических изменений. Хиазмальная область без особенностей,ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Интраорбитально отмечается неравномерное расширение периневрального пространства зрительных нервов в передних отделах- коственный признак внутричерепной гипертензии. Субарахноидальные конвекситальные простраства локально неравномерно расширены( до 3мм),преимущественно в области лобных долей.Конвекситальные борозды полушарий головного мозга и мозжечка минимально расширены и углублены.) Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно.Периваскулярные пространства Робина-Вирхова незначительно расширены в области базальных структур и теменных долей. Глазницы и глазные яблоки без видимых патологических изменений. Отмечается минимальное циркулярное утолщение слизистой оболочки правой верхнечелюстной пазухи скопления жидкостного содержимого не отмечается,пневматизация сохранена. что предпринять для лечения?

Вопрос неврологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:У моей дочери (18 лет) вторичная аменорея и была назначена МРТ головного мозга. Отклонений с точки зрения гипофиза и турецкого седла выявлено не было, но обнаружено следующее: в височной доле задних отделах нижней лобной извилины слева имеется единичный очаг овальной формы размерами 10х6 мм в диаметре, с чёткими контурами, ровными контурами с повышенным МР сигналом в Т2ВИ,FLAIR и гипоинтенсивный в Т1ВИ, без перифокальных изменений. На постконтрастных изображениях патологического накопления контраста не выявлено. В остальных отделах очаговых изменений не выявлено. Хотелось бы узнать что это такое и на что влияет.

Девочке 12 лет, около 3 лет испытывает головные боли, периодически температура 37-37,2. Наблюдение в невролога с марта 2011 года амбулаторно, но до этого с жалобами обращались периодически. УС головного мозга - умеренная асимметричная вентрикуломигалия без резорбтавных нарушений
амбулаторно с марта 2011 года проведено обследование: РЭГ-лабильность сосудистого тонуса, затруднение венозного оттока в ВББ, ЭЭГ -без патологии; СКТ головного мозга в июне 2011 года - признаки внутренней гидроцефалии. , УС Ш.О.П. в мае 2010 года - нестабильность С3-С4-С5-С6. УС головного мозга - норма (vls=vld=15. vt 2,9 мм). Неврологический статус: Адекватна, ориентирована, голова правильной конфигурации, ОГ - 54,5 см. Общемозговой, менингеальной симптоматики не выявлено. ЧМН - интактны. Статика, координация не нарушены. Лечение амбулаторно: пикамилон: 12 т. 2 раза в день 1 месяц после еды, глицин 2 т. 2 раза в день 1 месяц после еды, далее, эскузан 10 капель 2 раза в день 2 недели. Далее, верошпирон 1 т. в день 2 недели, глицин 2 т. 2 раза в день в теч. 1 месяца, верошпирон 1 т. 2 недели, фезам 1 т. в день 1 месяц. Улучшений после лечения нет, давление постоянно 9060, при повышении давления, самочувствие ухудшается, головокружение, тошнота, реагирует на смену погоды - личное наблюдение. Обследовано глазное дно - извитость вен, калибр сосудов не изменен. Направлена на стационарное обследование и лечение на неврологическое отделение городской детской больницы. Обследование: ЭКГ - эктопический предсердный ритм. ЧСС 84 в мин. ТС БЦА - патологии нет. РЭГ - тонус сосудов в пределах нормы на фоне сниженного кровенаполнения мозга. Умеренное затруднение венозного оттока. Компрессионные пробы положительные при повороте головы вправо. ЭЭГ -локальной и пароксизмальной патологической активности не выявлено. Легкое раздражение коры затылочной области. УЗИ щитовидной железы - ПД 401313 ЛД 421413. Перешеек 3 Объем 7,0 Контуры железы ровные, четкие, эхо-структура однородная, эхогенность паранхимы обычная. Узлов нет. Окулист- извитость вен, калибр сосудов не изменен. Стоматолог - зубы интактны. Лечение: винпоцетин, глицин, ЛФК, электрофорез на Ш.О.П. В отделении состояние удовлетворительное (так написано в выписном эпикризе. на самом деле мне ребенок постоянно жаловался на головные боли, находясь на отделении о нее периодически была температура 37-37,2). Неврологический статус без перемен. Контроль АД 10060-9060. Вес 43 кг. рост 151 см. Рекомендовано продолжить лечение: винпоцетин 5 мг 12 т. 2 раза в день в течении 2 недель+глицин по 1 т. 2 раза в день в течение 2 недель.Затем: вазобрал 12 т. 2 раза в день в течение 2 месяцев+магнеВ6 по 1 т. 2 раза в день в течение месяца. От физкультуры освобождена. после обследования в стационаре поставлен диагноз: Вегетососудистая дистония пубертатного периода по гипотоническому типу. Сопутствующий диагноз: Синдром хронической цервикальной недостаточности на фоне нестабильности Ш.О.П. Цереброваскулярный , астеноневротический синдромы. МАС: ЛХЛЖ. Находилась на отделении с 12 января 2012 года по 27 января 2012 года.
После нахождения на стационаре улучшений в состоянии дочери не наблюдается, продолжаются головные боли, АД 9060, тошнота, головокружение, быстрая утомляемость. головная боль периодически, состояние меняется - головные боли при наклонах , бывает боль в висках, в затылочной области. Температура повышается до 37-37,2 и сама понижается (без препаратов), иногда состояние удовлетворительное.
Подскажите, почему у двух врачей неврологов разные диагнозы? может быть недостаточно обследовали? Что еще необходимо сделать, чтобы поставить точный диагноз и назначить правильное лечение. Ребенок полгода принимал различные препараты, назначенные при амбулаторном обследовании, но ничего не помогло. Правильно ли давать ребенку при головных болях 12 таблетки Пиралгина? Цитрамон не помогает. В школе дочь учится хорошо, но быстро утомляется, головные боли мешают ее обычной жизнедеятельности, приходится часто пропускать школу, т.к. головные боли в основном с утра, к вечеру они могут пройти без таблеток, а утром тоже самое. Чем можно помочь ребенку?

В феврале 2008 года мне была зделана оперрация по удалению грыж L4/L5слева и L5/S1 справа. В 2009 году перенес реконструктивную операцию на позвоночнике с задней стабилизацией металлоконструкциями. Последней иследование МРТ в этом году показало что имются артефакты от металлоконструкции на уровне L4/L5 позвонков. Антелистез L5 позвонка до 0,4 см.
Физиологический лордоз сглажен. Определяется задняя клиновидная деформация тела L5 позвонка (высота тела в передних отделах до 2,8 см, в задних до 1,9 см). Высота межпозвонковых дисков на уровне L4-S1снижены. Сигналы от дисков L3/L4, L4/L5 и l5/S1 на Т2 ВИ снижены, сигналы от остальных дисков иследуемой зоны сохранены. Определяется дорзальная медиакальная грыжа L4/L5 размером до 0.5 см, распростроняющаяся по дуге широкого радиуса в межпозвонковые отверстия, суживая их, частично компримируя нервные корешки и деформируя прилежащие отделы дурального мешка. На уровне оперированного диска L5/S1 определяются фиброзные изменения размерами до 0.4 см, суживают межпозвонковые отверстия, деформируютприлежащие отделы дурального мешка. На уровне оперированного диска L4/L5 определяются фиброзные изменения размерами до 0.4 см, суживают межпозвонковые отверстия, деформируютприлежащие отделы дурального мешка. Просвет позвоночного канала неравномерно сужен на уровне грыжи диска и послеоперационных изменений, сигнал от структур спинного мозга (на Т1 и Т2 ВИ) не изменён.
Заострение суставных пластин, мелкие краевые экстозы, признаки дегенеративно- дистрофических изменений позвонков (очаги и зоны структурных изменений по типу жировой дегенерации костного могза).
Мелкие грыжи Шморля тел L1-L5 позвонков. Отмечается неравномерное усиление МР сигнала на FS от суставных пластин тел L4-S1 позвонков (за счет умеренного трабекулярного отёка).
Я хочу узнать мне обязательно с таким диагнозом нужна еще одна операция или можно как то лечить медикаментозна очень буду ждать вашего ответа потому что наши врачи ни чего не отвечают конкретного ответа не дают

у мужа всю ночь ныло левое плечо а под утро заныло и с правой стороны
подскажите пожалуйста что возможно сделать, к какому врачу обратиться на прием для определения причины боли?

Здравствуйте уважаемый доктор! Меня в последнее время беспокоят судороги в ногах, которые проявляются даже ночью. Подскажите пожалуйста, какие меры нужно предпринять? С уваженем Роганов Сергей Георгиевич. Спасибо

Добрый день.Моему мужу 57 лет. Перенес два инсульта. Первый в 2004г. и второй в 2011 г. Дали 3 рабочую группу инвалидности по передвижению.В феврале снова перекомиссия.Жалобы на головокружение при ходьбе,боли в н/конечностях,онемение голеней, стоп при СПХ до 300-х м. Диагноз: мультифокальный атеросклероз, постромботическая окклюзия правой позвоночной артерии.Состояние после ОНМК (2004-2011)в бассейне правой позвоночной артерии( по данным Кт ветвей дуги аорты). Окклюзия берцовых артерий обеих нижних конечностей.ХАИ нижних конечностей 11бст по Покровскому А.В. Заключение транскраниальной допплерографии: Церебральная ангиопатия атеросклеротического ценеза.Для определения причины ассиметрии кровотока по ПА проведение ДС МАГ. В Клиническом институте мозга провели ДС брахиоцефальных сосудов.Заключение : Эхо-картина нестенозирующего атеросклеротического поражения брацефальных артерий. Эктазия ВЯВ с двух сторон. Окклюзия правой позвоночной артерии. Рекомендовано: ангиография. Сделали КТ-ангиография МАГ : Подключичная артерия -9,6 мм, Правая ОСА - 5,9 мм; Правая ВСА - 4,6 мм; Правая подключичная артерия -6,8 мм; Правая ПА - не констрастируется. Левая ОСА -5,6 мм; Левая подключичная артерия 6,2 мм; Левая ВСА -4,6 мм; Устье 4,5 мм; Дистальное 4,7 мм; Левая ПА -4,4 мм; Интракраниальные сосуды - обе ЗСА не развиты. Заключение : окклюзия правой ПА . Сиеноз , гемодиномический незначимый, левой ВСА. Муж передвигается с тростью. Принимали лечение: тромбоасс 100, трентал, трайкор 145, симвастатин,ренитек, амплодипин (брадикардия),в станционаре :винпоцетин ,магнезия ,актовегин,бетасерк. На данный момент жалобы на голокружение при резком вставании,ходьбе, боли в ногах.При прохождении 200-300 м .усталость в ногах.Состояние удовлетворительное пишут. Существует ли эффективное лечение,что делать?

Ребенку 4года. Гипоксия,афиксия. исслед. МРТ
1.Средневыраженная остаточная лейкопатия перивентрикулярного белого вещества теменных долей обеих гемисфер.
2. Атрофические изменениякортикальной пластинки и субкортикального белого вещества в лобно-теменных долях и базально-височных билатериально, сопряженные с расширение субарахноидальных пространств указанного региона.
3. Гипоплазия мозолистого тела, выражающего его тотальным истончением и укорочением.
4.негрубое вторичное расширение боковых желудочков при сохранной ликвородинамике.
По данным МРА без видимой структурной патологии цереральных артерий.
Если можно разъясните пожалуйста по каждому пункту на сколько эти патологии серьезны, и что это означает как то понятно чтобы было не медикам, а нам родителям и как их устранить и возможно ли вообще устранить? При такой патологии что нас ждет в будущем? Ребенок самостоятельно не ходит, не разговаривает вообще. Эписиндром. Пъем противосудорожные препараты., но пока судороги повторяются.

мрт показало что у меня киста в шишковидной железе прилежащая к передним отделам четверохолмной пластинки.хотелось бы узнать как это серьезно?и что нужно делать?спасибо!

Мне 30 лет.Я-эпилептик.Болею с 16 лет а диагноз установили в 24.Принимаю депакин 1т- 3р в день.Улучшения есть но незначительные.В этом году пойду на комиссию по инвалидности.Группа у меня третья.Должна ли она быть бессрочной?Заранее спасибо.