Здравствуйте, меня зовут Марина.
Может быть кто-нибудь может посоветовать куда мне обратиться и какие анализы сдать?

Два года назад впервые упала в обморок впервые, но это стало повторяться все чаще и чаще. Седеют волосы, постоянное чувство беспокойства, сильно потею, сильное слюноотделение, снижен иммунитет (отекли десна и экземы, чего раньше никогда не было), легкий тремор, судороги, тяжело контролировать мимику лица.

Пишу именно в эту тему, потому что хотела бы знать может ли это быть отек мозга?
Была у окулиста, он мне ничего конкретного не сказал, кроме того, что сужены артерии.

Здравствуйте. Первый случай недомогания произошёл 12 лет назад. Тогда заболело сердце, аритмия, пульс две недели держался 120 уд/мин. Все это сопровождалось паническими атаками и безпричинными, резкими страхами (такое чувство, что под ногами взрываются петарды). После 2-х недель безуспешного лечения (лечили сердце) и запугивания о возможно больном сердце, меня направили к кардиологу. После того как кардиолог сказал, что я здоров, у меня все прошло само собой. Тогда был диагноз ВСД артериального типа.
Три года назад (весной) начал ощущать легкое опьянение, которое сосредоточено чуть выше переносицы. Это чувство присутствует почти все время, днем усиливается, вечером становиться чуть лучше. При этом трудно сосредоточиться, сконцентрировать внимание при выполнении поставленных задач, значительно ухучшилась кратковременная память, беспокоит головокружение, рассеяность, аппатия. Головокружение усиливается при волнении, а волнуюсь всегда по причине и без причин. Давление на левой руке 110/70 на правой бывает 90/60.
Недавно проходил обследование и при сдаче крови из вены потерял сознание. Что то подобное происходило и раньше, только в этот раз я отключился полностью. И меня беспокоит то, что по словам медсестер у меня были конвульсии. Пены со рта не было, язык не прикусывал, но вот после этого болит позвоночник в районе лопаток и вернулись почти все симптомы 12-ти летней давности. Прошу , посоветуйте какие обследования мне нужно пройти, как определить что со мной?

Добрый день!не знаю с чего начать...несколько лет назад неожиданно потеряла сознание на работе,в течении месяца теряла сознания в день по десять раз.сделали МРТ. нашли аномалию Арнольда Киори 1 ст. прокололи лекарства, таблетки.все прошло.поставили диагноз вегето-сосудистая дистония.периодически головокружения, головные боли.тогда на обнаруженный на МРТ признак никто не обратил внимания.сейчас мне 24 и с весны 2011 года появились такие признаки: боль , жжение, онемение в шее, сильное сердцебиение,которое усиливается до тех пор, пока не разряжается приступом. онемение языка, рук, ног, половины туловища, каждый раз по разному.постоянно заложены уши.я не слышу себя.сглатывать бесполезно.часто скачет давление.я гипотоник(норма 90 на 60)сейчас скачет до 130, при этом очень плохо себя чувствую.очень плохо засыпаю.даже если хочу спать, меня как будто кто дергает, я просыпаюсь от чувства страха, сердце будто в горле бьется.часто заговариваюсь, не могу сосредоточиться, в метро, в самолете, в подвальном помещении сильно закладывает уши и как бы запирает всю голову с затылка и шея так болит, буд то если я пошевелюсь, то она расколиться.Врачи считают что это у меня выбит позвонок в шее и назначили массаж.мне стало легче.но все эти признаки только сейчас я поняла что от анамалиии Арнольда Киори.помогите.я хочу жить нормально и работать и рожать детей.скажите какие обследования нужно сделать. возможно ли безоперационное лечение?спасибо заранее огромное.жду ответа.

ребенку 7 месяцев по данным УЗИ головного мозга резидуальные изменения головного мозга постгипоксического генеза с явлениями гипорезорбции. Ликворные пути проходимы. Эхо-архитектоника головного мозга не нарушена.
Что означает данное заключение?
Какое лечение показано?

Здраствуйте! Моему ребенку 3 месяца. Поставили диагноз
гипоксически-ишемическое поражение цнс, синдром тонусных нарушений, оствый период. Лечение пока не назначили.Скажите пожалуйста, это серьезно? У него может быть ДЦП и как этого избежать? Заранее спасибо!

Моей дочери 31год. Недавно обнаружила на волосистой
части головы наверху мягкое ( наощупь) место, т.е. без кости,
размером круглое, примерно 2на2см. Она очень напугана, боится идти к врачу. Как определить что это и к кому обратиться?

Заключение ; МР картина наружной заместительной гидроцефалии . Кистозное образование левой ретробульбарной клетчатки . Возможно ли лечение?

Добрый вечер! Я состою на учете у невролога с диагнозом ВСД, шейный остеохондроз. Беспокоят: головокружение(один раз даже упала в обморок),слабость,тошнота,звон в ушах,сильное серцебиение,жар в груди. Давление то пониженное(90/60),то повышенное(140/90). Врач назначила грандаксин,но от его приема состояние только ухудшилось. Что можно предпринять в данной ситуации?
Результаты пройденных обследований:
ЭКГ - Синусовый ритм. Вариант нормы.
ЭЭГ - Умеренные изменения биоэектрической активности головного мозгу с наличием волновой активности при гипервентиляции без эпилептической активности и готовности.
Снимок шейного отдела позвоночника - Остеохондроз шейного отдела позвоночника с нарушением венозного оттока. Нестабильность С3,4,5.
Гл. дно - Ангиопатия сетчатки.

Здравствуйте!!! Я Ильшат, мне 24 года, беспокоит дискомфорт в области поясницы при нагибании(иногда побаливает)Прошел томографию, из записи:
На серии МР томограмм взвешенных по T1 и Т2 в двух проекциях лордоз выпрямлен с формированием кифотической деформации.
Высота межпозвоночных дисков исследуемой зоны и сигналы от них по Т2 снижены.
Определяются задние грыжи дисков:
-диффузные L2-L5, размерами до 0,4 см, распространяющиеся в межпозвонковые отверстия с обеих сторон;
-медиально-парамедианная левосторонняя L5/S1, размером 0,9 см, компремирующая дуральный мешок, распространяющаяся каудально на 0,4 см и в межпозвонковые отверстия с обеих сторон.
Просвет позвоночного канала сохранен.
Сигнал от структур спинного мозга по Т2 и Т1 ВИ не изменен.
Форма и размеры тел позвонков обычные, сигнал от костного мозга не изменен.

Заключение: МР картина дистрофических изменений в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, осложненных грыжеобразованием на уровнях L2-S1.
Что делать?? Есть определенное лечение, или все таки нужно сделать операцию?

моему ребенку 3 года. Диагноз ДЦП, спастический тетрапорез. Сейчас мы не сидим и не ползаем. Можем только ходить за обе руки, показывать что хотим. Мой вопрос звучит так. Ребенок впал в кому во время схваток после 12 часовой стимуляции. Воды отошли на еще до установки стимулятора на 38 нед. Почему так происходит. Ведь анализы были все норм. Мне 29 лет и я уже боюсь рожать второго.

моей девочке 9-го сентября будет 2 месяца, у нее не проходит гипертонус мышц или конечностей (не знаю как это называется), когда одеваю или делаю массаж не дает разогнуть ручку или ножку, в основном ручки не разгибает а ножки не сгибает. это нормально для ее возраста?
p.s. родились в асфиксии в состоянии средней тяжести, с тремором подбородка и рук

Здравствуйте! Моему ребенку 8 лет ! припадков было 2 с интервалом в пол года! После первого назначили з мес-пантогам+глицин и поставили диагноз эпилептический синдром! Через пол года рекомендовали повторную энцефалограмму-она показала некоторые изменения в лучшую сторону,а через неделю случился второй припадок! Припадки были после ночного пробуждения! Сейчас ребенок в больнице -назначили противосудорожный препарат! Подскажите пожалуйста-какое нужно время для того чтобы определить подходит ли данный препарат,и не отразится ли он негативно на развитии ребенка? Спасибо!

Здравствуйте ! Прокомментируйте результаты ЭЭГ . Есть ли о чем беспокоиться ?

ФОН: Доминирует недостаточно организованная альфа-активность в виде ритма очень высокой амплитуды . высокого индекса , недостаточно регулярная , с областью выраженности в затылочной области (О2 О1). Модуляции по амплитуде нечеткие , зональные различия отчетливые .
Бета-активность в виде ритма высокого индекса , средней амплитуды. высокой частоты, наиболее выраженная в правой передневисочной области - мышечные помехи. Медленная активность низкого индекса с амплитудой до 64 мкВ в виде отдельных волн. Эпизодически вывляются билатерально-синхронные труппы тета-волн в пределах амплитуды фона и акцентом выраженности по передним областям.

ПОДДИАПАЗОНЫ:

Альфа-активность с амплитудой до 104мкВ. индексом до 76 % и разбросом частот 9.2-11.3 ГЦ
Бета1 -активность с амплитудой до 28 мкВ . индексом до 38 % и разбросом частот 17,3-24 ГЦ
Бета2-активность до 21 мкВ. индексом до 29 % , имеется незначительная амплитудная ассиметрия (больше справа на 30 %)- мышечные помехи.
Тета -активность с амплитудой до 64 мкВ. индексом до 13 % , наиболее выраженная в затылочной области.

РЕАКЦИЯ АКТИВАЦИИ .
При ОГ - четкая депрессия альфа ритма
ЗГ- альфа ритм восстановился полностью
Изменения ЭЭГ при провоцирующих ФП : При ритмической фотостимуляции усвоение ритма световых мельканий на частоте 5 и 10 Гц.
При гипервентиляции значимых изменений паттерна ЭЭГ не отмечено. Некоторое усиление бисинхронно-вспышковой тета активности .
Очаговости и эпиактивности не зафиксированною

ЗАКЛЮЧЕНИЕ :

Легкие регуляторные нарушения корковой биоритмики в виде варианта организованноого типа ЭЭГ с умеренными проявлениями диэнцефальной дисфункции.

Мне 24 года .

Здравствуйте! Мне 28 лет, рост 165, вес 97 кг, в детстве стояла на учете по шуму в сердце, сейчас сердце в норме. Вес набрался за последние 3 года.
Повышен пролактин 31.88 ng/ml, ДГЭА сульфат 417.70, мкг/дл, АЛТ 38,5 Ед/л. Эндокринолог отправил на МРТ, выявили признаки микроаденомы гипофиза. Вот протокол: Гипофиз размерами 1,16*0,76 см (саггитальный), 1,52*0,69 см (фронтальный), адено - и нейрогипофиз дифференцированы, структура аденогипофиза неоднородная из-за наличия изоиненсивного образования с гипоинтенсивным ободком в режиме Т1, округло овальной формы размерами 0,3*0,2 см, последнее изоинтенсивное в Т2. Ножка гипофиза смещена вправо. при динамическом контрастном усилении в ранние и на отсрочные фазы сканирования с парамагнитным контрастым препаратом определяется дефект накомпления контрастного вещетсва на фоне однородного аденогипофиза.
Эндокринолог назначила глюкофаж 1000 мг, диета, бромкрилитин 1/4 таблвроде, плохо разбираю почерк), эутирокс 1/4 таблетки. Эффект от лечения еще не вижу, мало времени прошло, но почему то отекаю.
У меня постоянная усталось, хочу спать, гинеколог ставит инфантильную матку. Ухудшилось зрение сильно, поятоянно заложен нос. Месячные вовремя, но в последнее время скудные.
Вопрос - что такое микроаденома гипофиза, какие последствия, вылечивается ли. Правильно ли выписали лекарства?

Здравствуйте.
Мне 18 лет. В 17 лет я обследовалась и мне поставили такой диагноз : Внутренняя гидроцефалия. Кистозная мальформация задней черепной ямки (вариант Денди-Уокера). Из слов нашего невропатолога, это у меня приобретённое заболевание, а не врождённое. Я болею с детства. Недавно я заметила какие то выпуклости на своём черепе (на ощуп). Такой вопрос, может ли у меня увеличиваться голова при таком заболевании? Насколько я знаю, голова увеличивается в раннем детстве при врождённой гидроцефалии.

Здравствуйте! Такой вопрос: сколько себя помню,особенно лет до 20, часто бывало так что очень сильно начинал колоть висок,как приступами было.... такое ощущение что туда резко спицу запихали и ковыряют. вот! Сейчас уже правдо давно такого не было,даже и не припомню когда в последний раз, подскажите на сколько это серьезно и что делать нужно с этим? Спасибо за внимание

Здравствуйте! У моего мужа кружится голова и летают мошки перед глазами. Были у невропатолога, снимок показал шейный хондроз, назначил лечения-уколы АРТРОЗАН, таблетки СИРДАЛУД, ПЕРСЕН. После шестого дня лучше нет ,голова кружится и летают перед глазами мошки. Пожалуйста помогите. что нужно делать?

Сделали ЭЭГ. Заключение:основная активность сохранена,представлена полиморфными колебаниями с доминированием в передних отведениях быстрых колебаний,нерегулярным альфа-ритмом в задних отведениях.Функциональное состояние ЦНС снижено.Эпилептиформной активности при рутинной ЭЭГ не зарегестрировано.ВОПРОС:Смогу ли я с таким заключением получить медсправку на водительское удостоверение?Могут дать инвалидность?

Моей дочери 31 год. Недавно она обнаружила на голове, наверху, мягкое( наощупь) размером примерно 2на2см место, без костей. Она очень напугана, боится идти к врачу. Что это может быть? К кому обратиться?

Здравствуйте, очень хотелось услышать мнение специалистов. У меня родилась девочка (второй ребенок) при помощи кесарева сечения(так как первого не смогла родить сама) в 40 недель, вес 3555 кг. рост 54 см. Никаких осложнений не было. В 7 месецев ОРВИ поднялась температура 37,2 я несбивала, а через час случились судороги с правой ручки и морганием глаз, я вызвала скорую, они приехали через 35 минут все это время судороги продолжались и уже охватили все тело. Скорая поставили сибазон и судороги прекратились. Нас отвезли в больницу с подозрением на менингит, но диагноз не подтвердился. Обычное ОРВИ. Через месяц купались в ванне сильно нагрели после того как достали из ванны случились судороги и опять ждали скорую 30 минут судороги не купировались, поставили укол все прошло. Мы пролежали в больнице поставили диагноз эписиндром, назначили прием фенобарбитала. В 9 месяцев опять повторился приступ. Сделали ЭЭГ всё в норме. Сделали видеомониторинг головы все в пределах нормы ,УЗИ головы тоже показало что все в порядке. Поставили диагноз эпилепсия, криптогенная генерилизованные судорожные припадки. Назначили прием депакина, но приступы случались ежемесячно до 1 года 4 месяцев уже без поднятия температуры(если понервничает или перевозбудится) потом пять месяцев было затишье, осенью ОРВИ температура и опять приступ на фоне температуры 37,3 и опять ежемесячно (но уже купировались сами но по времени длилися от двух минут и до 15 минут), в 1год у нас полезли все коренные зубы с температурой мы постоянно сбивали в 1,2 года у нас уже было 20 зубов. Но приступы продолжаются, в мае этого года было два приступа легли в больницу на обследование поменяли препарат на карбомазефин случилось два приступа на недели, убрали карбомазефин и назначили трелиптал постепенно его поднимаем, а депакин опускаем на дозировке депакина 3 мл и трелиптала 3 мм случился приступ через три дня опять. Сделали компьютерную томографию головы диагноз повышенная внутричерепная гипертензия. Сейчас нам 2 года и 8 месяцев весим 18 кг, ребенок очень подвижный, эмоциональный развиваемся всё вроде в норме, наследственно не у кого не было такого, я в полной растерянности препараты не помогают и надо ли нам их пить? Если по обследованием эпилепсию не подтвердили. Сейчас стали принимать успокоительные травки. Нам назначили диакарб, фезам пропили месяц. Приступы бывают два-три раза в месяц. В настоящее время прием трелиптала и депакина прекратили ( даже медики со скорой нам советовали прекратить прием лекарств), так как я не вижу улучшения. Подскажите как нам быть?