Здравствуйте. Моему ребенку (мальчик, 7 лет) поставили диагноз аномалия Кемерли. Надо ли как то лечиться в связи с данным диагнозом, если пока жалоб нет, и необходимо (или желательно) ли хирургическое вмешательство?

Ребенку 2 года и 4 месяца, плохо спит ночью, перед сном может поддергиваться. Днем активный, хорошо по возрасту развивается. Анализы мочи, крови все в норме. Сделали ЭЭГ. Заключение: Регистрируется изменения БЭА мозга в виде умеренной дезорганизации альфа ритма. Зональные различия прослеживаются. Подскажите пожалуйста, что это означает и необходимо ли это личить? Спасибо.

Здравствуйте! Помогите мне в вопросе: правильно ли поставлен диагноз. Внутриутробно на Узи в 20 недель обнаружили увеличение большой затылочной цистерны (11 мм.), в 33 недели она стала еще больше ( 16 мм) .Смотрели Узи 5 докторов, на консилиуме решили, что это киста Кармана Блейка, а вот Денди Уокера не подтвердили. Остальные все показатели были в норме. Родила мальчика в срок, по шкале Апгар 7-8, вес, рост в норме. Окружность головы- 34, груди-33. Положили в больницу на обследование и лечение(пре-перинатальное поражение ЦНС гипоксически-ишемически-дисэмбриоген. генеза средней ст. тяжести, ранний восстановительный период. . ЭЭГ : признаки повышения активности срединных структур.. Первое УЗИ: ПВИ- умеренное, легкие ост. явления у БЖ. БЗЦ- 15-42-36. Все остальное в норме. На втором Узи в 2 месяца такие результаты: червь мозжечка- 23,4 мм., 3 желуд.- 2,о мм, 4 желуд. - мм.. БЗЦ- 12-26-35 мм. Пульсация сосудов повышена, ликворные пути проходимы МПЩ ширина- 2.9 мм, глубина- 18,7 мм, диастаз гм.кость Д- 2.9, S-- 2.3 мм. п Верга- мм, Мозговой плащ слева- мм, справа-мм. ПРБЖ S-2,4 мм, Д- 1.9 мм. ЗРБЖ -S- 10,4мм., д_ 10,7 мм. СС- S- 8,6 мм, Д- 8,5 мм, VLS- 12,3мм, VLD-- 12,0мм. Контуры БЖ- ровные. Локальных изменении эхогенности нет. КТ вырезки прослеживаются. Смещение срединных структур-нет. МД- 62,5 мм, MS- 63,5 мм. Рисунок борозд и извилин выражен хорошо. Дополнит. обр-я в полости желуд. не выявлено. Диагноз- дилятация БЗЦ. Направили на КТ, её смогли сделать только в 5 месяцев. Не успела сделать ксерокопию, в тот же день увезли заключение и снимки в Екатеринбург к нейрохирургу, который нас наблюдает, но вот что успела переписать: визуализируется киста в БЗЦ -50-33-25 мм. с ровными контурами, сообщающаяся с субарахноидальным пространством. Намет мозжечка приподнят. ; 4 желудочек не расширен, не сообщается с образованием. Заключение (дословно, как в выписке): ретроцеб. киста. Умеренная, открытая, наружная гидроцефалия.
Нейрохирурги по телефону сказали, что у нас Синдром Дэнди Уокера, на прием мы поедем к ним только в конце февраля, сделаем повторно НСГ.
Скажу по ребенку: развитие идет в норме, веселый, активный, не срыгивает еду, неб. тонус плечиков, сидит, стоит, гулит. В общем, неврологу мы нравимся. Окр. головы-41,3 , груди- 43. У меня такой вопрос : по снимкам КТ однозначно видно эту болезнь Уокера( хотя в заключении этого не написали), почему на НСГ в 2 месяца не видели гидроцефалию. Врач-нейрохирург нам сказал, что смотрел снимок с заведующим , что они не ошибаются. Почему тогда в З3 недели на консилиуме у меня отменили этот диагноз, ведь Синдром Уокера вроде бы сразу видно. Может, стоит пройти еще какие-нибудь обследования. Помогите, пожалуйста.

у ребенка в 1 год и 7 месяцев были судороги (на фоне температуры 39,5). СЕЙЧАС почти 5 лет, повторов не было. врач говорит, что если при высокой температуре держать на лбу холодный компресс и лед над головой, то судорогов не может быть. так ли это? какой возрат для возможного повторения судорог - до 5 лет или до 6 лет?

Здравствуйте! На протяжении 15-20 лет беспокоят периодические боли в поясничном отд. позвоночника (после физ. нагрузок). Очередное обострение в ноябре 2010г. Изменился характер боли с иррадиацией в провую ногу.
боль удалось купировать за 3-4 дня (нейропласт. ортофен, мовалис вн/мышечно). Онемение правой нижней конечности сохранилось до настоящего момента. В январе 2011г. проведена МРТ. На полученных изображениях определяется снижение МР-сигнала от структуры межпозвонковых дисков LI-SI на Т2-изображениях, высота межпозвонковых дисков LI-SI снижена. На уровне LI - LII на фоне неравномерной ,кзади и вправо, протрузии межпозвонкового диска размерами до 4,7мм определяется правосторонняя парацентральная грыжа м/п диска размерами до 6,5мм, компенсирующая переднюю стенку дурального мешка и правый корешок. На уровне LII - LIII на фоне неравномерной ,кзади, протрузии м/п диска размерами до 6мм определяется заднецентрольная грыжа м/п диска размерами до 5мм, компенсирующая переднюю стенку дурального мешка. На уровне LIII - LIV на фоне неравномерной, кзади и вправо, протрузии м/п диска до 6,5мм определяется заднецентральная грыжа м/п диска размерами до 4,7мм, компенсирующая переднюю стенку дурального мешка. На уровне LIV - LV на фоне неравномерной ,кзади и вправо протрузии м/п диска размерами до 5мм определяется заднецентральная грыжа м/п диска размерами до 6,1мм, компенсирующая переднюю стенку дкрального мешка. На уровне LV - SI на фоне неравномерной,кзади, протрузии м/п диска размерами до 9мм определяется заднецентральная грыжа м/п диска размерами до5,7мм компенсирующая переднюю стенку дурального мешка. Стеноз позвоночного канала LI - LII - до 6,2мм; LII - LIII -до 7мм; LIII - LIV - до 6,5мм; LIV - LV -до7,6мм; LV - SI - до 8мм. Конус спинного мозга на уровне LI. Паравертебральные мягкие ткани не изменены. Костно-диструктивных изменений не выявлено. Признаки деформирующего спондилоартроза. Поясничный лордоз выпрямлен.
Заключение: дегенеративно-дистрофические изменения поясничного отд. позвоночника. Протрузии дисков LI-LII-LIII-LIV-LV-SI. Правосторонняя парацентральная грыжа м/п диска LI-LII. Заднецентральные грыжи м/п дисков на уровнях LII-LIII, LIII-LIV, LIV-LV, LV-SI. Деформирующий спонделоартроз.
Возможно ли избежать оперативного вмешательства?

здравствуйте.моему сыну 13 лет.он очень нервный.по любому поводу и без повода тоже.его обсалютно все раздрожает.я даже незнаю как это все объяснить.его бесит когда ему скучно,дома он находиться не может.его раздрожает тишина,покой,уборка дома,ит.д.грызет ногти,вздрагивает во сне,разговаривает во сне.бывает встанет ночью и просто стоит.любит нервировать годовалую сестренку.он родился уже таким.в 1 год он бился о стену или о пол,если было не по его.на поводу я не шла. на нервной почве он чешится и на кожу высыпает аллергия.ходила к неврологу.прописала она глицин и циннаризин.пить постоянно каждые 2 месяца.Скажите пожалуйста что это такое и как это лечится?спасибо что уделили время.

Здравствуйте!моему ребенку11мес,в9мес на фоне прорезывания зубов ,я заметила что появилась слабость в ножках.сделали2курса масажа,результаты не очень,обратились к врачу-назначила атф и нейромедин в уколах-помогло.беременность проходила норм.в конце-отеки и многоводие.роды сложные-была гемотома,прошла в течении недели,по шкале А.6-8балов,наблюдались у невропатолога:в3мес-ППЦНС,синдром гидроцефалии,назначили парафин на ножки,лфк,масаж,электрофорез но ворот.зону.в4,5мес-д-з:ППЦНС,умеренная гипотония-назначила пантокольцин и масаж тониз.прививки разрешила делать.В6мес мы переболели орз с высокой темпер.сел малыш вовремя в6,5мес-узи гол.мозга было норм.появился трэмор рук при возбуждении и плаче-назначили нервохель,масаж,элькар,кальций.Мы сделали ан-зы ФЛ-норма,креатинкеназа-108.9.В обследование всех органов патологий нет.психологическое развитие не отстает.только физич.-сам не стоит,с положения лежа без помощи не сядет .врач заподозрела врожденную миопатию и направила на Киев.в роду заболеваний таких нет.другой врач говорит что б просто лечили гипотонию нейромедином пока не восстановится,Скажите может это из-за гипоксии в родах?креатинкеназа норма25-200,а наш врач говорит у нас повышена?малыш мелкий 67см7150гр это может влиять на физическще развитие?может просто перерастет?электромиография обязательно нужна?

Здравствуйте! У меня следующая проблема, меня часто мучают сильные боли в голове либо в затылочной области, либо в лобовой. Как бы смешно в моем возрасте не казалось, но постоянно скачет давление! По утрам странное ощущение «Тяжелой» головы? Подскажите пожалйста, в чем может заключаться проблема и какой выход из этой ситуации! За ранее благодарю!!! К сожалению обследование я не проходила, единственное мне поставили диагноз тахикардия и у меня узлы в щитовидной железе.

Добрый день! Подскажите пожалуйста! Моей дочери 7 лет, в этом году пошла в школу. В классе одна из лучших учеников.Память отличная, внимательная, послушная, очень хорошо развита. Дело в том что у неё иногда болит голова, в основном в области лба или висков, до школы головка болела только во время простуды и вообще болела она очень редко, в основном легкой простудой. В детсад не ходила, у нас много любящих родственников, вот и нянчились по очереди. На выходных или каникулах ничего не болит. В основном болит в школе где то раз или два в неделю на втором или третьем уроке.Я даю ей на всякий случай с собой пол таблетки новальгина, говорят что он не такой вредный как анальгин.Если у неё болит головка она выпивает таблеточку и все проходит. Бывает болит раз в две или даже три недели. Мне кажется что на неё влияет перемена погоды. Скажите пожалуйста какие причины могут быть.Дело в том что у неё на перемену погоды может болеть(крутить) ручка или ножка, у нас это семейное, мажем меновазином и проходит.Были у невропатолога, никаких отклонений не нашли делали энцефалограмму и ничего толком не посоветовали.Спасибо!

Здравствуйте.Мне 26 лет.С детства мне ставят ВСД и пралапс митрального клапана.Замужем 7 лет,семейная жизнь не ладится,ребёнок постоянно болеет,постоянно нервная,расстроенная.Постоянно держу всё в себе,стараюсь не показать окружающим,что у меня происходит.Недавно,первый раз за 26 лет был наверное срыв-проплакала 2 дня и не могла остановить слёз.После этого по ночам замерзаю и меня трусит.Померяла температуру-уже 4 дня 37,2-37,3.Ничего не болит,только хочется постоянно спать.

Здравствуйте. Дочке 1и 9. Отучаемся от груди. Отлучения проходит очень болезненно. Спать укладываемся только на ручках, ночью просыпается часто и кричит и плачет. и так уже целую неделю. Сегодня на сон укладывались 2часа, и грудь вроде не просит но и плачет не переставая. Уснула кое-как, всхлипывая во сне. Днем нервная и возбудимая. Купания в успокаивающих травах не помигает, успокаивающий массаж тоже она выдерживает максимум минут, потом носится по квартире и не о каком сне и речи быть не может. Что делать? Как помочь малышке легче пережить этот период?

Здравствуйте!Сыну 3 года,ДЦП,правосторонний гемипарез,ходит с года,но не наступает на пятку,рекурвация коленного сустава,эквинус правой стопы,небольшая контрактура в голеностопе.Консультировались у ортопедов,все сказали плановая операция,но наш невролог советует еще полечится консервативно,т.к считает рано,лучше ближе к пяти годам,когда ребенок будет выполнять все просьбы(реабилитация после операции),т.к все в голове и у него после операции может все вернуться к тому что и было,и неизвестно как повлияет наркоз,я не знаю что делать,т.к я бы тоже хотела хотя бы годом позже,но и боюсь как бы поздно бы не было(как мама не хочу навредить ребенку,а единного мнения у врачей нет).Тем более ребенок пошел в садик и начал недавно говорить и пошли сдвиги в развитии,т.к ставят ЗПРР.Дайте пожалуйста совет?Можно ли сделать операцию позже,а не сейчас?Спасибо зарание за ответ!

Мнеи 35 лет. на мрт выявили гидроцефалию. На ээг-очаг эпилептиформной активности в левой височной области с формированием зеркального очага справа. глазное дно-в норме. А жалобы у меня на головные боли-частые(раз в неделю) и иногда продолжаются по целому дню(раз в 3 месяца). Пульсация в кистях рук-иногда(вне завимсимости от головной боли.) Обмороков никогда не было. Боль в основном в левой височной области и иногда в затылке. От головной боли никода не тошнит и не рвет. Боль снимается анальгетиками в течении часа и при слабой,начинающейся боли-помогает и нурофен ультрокап. Мочеиспускание-всегда ровное,при головной боли никак не меняется. Иногда взгляд приходится концетрировать силой воли,т.к он как бы рассеивается. При этом я все осознаю,вижу,понимаю и сознание ясное. Первые такие признаки я заметила в ноябре 2009г. В течении месяца . Потом они прошли. Потом я забеременела (в январе) и ничего такого не повторялось,даже головные боли за всю беременность были пару раз. После родов(в августе),опять в ноябре эти признаки повторялись опять в течении месяца. С 2х лет я заикаюсь(возникло из-за испуга). У моей мамы частые головные боли,тоже где-то с 35-40лет. У нее головные боли ,если не купировать доходят иногда до рвоты. Но ей врачи ставят сосудистую дистонию,но конкретно ее никто не обследовал. Маме сейчас 64года. Что у меня может быть и как это лечить? Сейчас принимаю магний В6(при анализах у меня всегда низкий уровень магния-даже когда я пью по 6табл в день), курантил(повышенная свертываемость крови), и пантогам.

Мне 36.Головной боль, силно.

Здравствуйте, меня зовут Элина, 41 год, Челябинская область, г.Миасс.
В 2006г. делала МРТ гол. мозга. Решила сделать ради интереса, особых проблем, кроме периодической головной боли, не было. Заключение: МР-признаки микродемиелинизирующего мультифокального поражения белого вещества правой лобной, обеих теменных долей, нельзя окончательно исключить поражение. МР-признаки незначительной наружной симметричной гидроцефалии. Вариант Денди-Уокепа. Инфильтрация слизистой обеих ВЧП. Было рекомендовано сделать повторно МРТ через пол- года. Когда врач вынес заключение, то первым моим вопросом было, нет ли опухоли и рассеянного склероза. Он сказал однозначно нет, только лишь небольшие язвочки в тканях, более похожие на рубцы после перенесенных инфекций. После обследования обращалась к нескольким неврологам, заключение давали одно – ВСД. Когда, я узнала, что SD поражение, это и есть рассеянный склероз, рыдала несколько недель, на руках была 2-летняя дочь. Муж запретил мне соваться по врачам и выискивать болячки, тем более никто ничего сказать толком не мог, да и со здоровьем все было в порядке. Через полтора года я снова забеременела, обратилась к нев-гу, с вопросом оставлять ли ребенка, вдруг у меня все-таки SD-поражения, он посмеялся и сказал, что все у вас в порядке не забивайте голову и спокойно рожайте. В 2008г я родила двойню. Беременность протекала нормально, родила с помощь кесарево, не стали рисковать самостоятельными родами. 2 года после родов чувствовала себя в норме. Потом, разлад в семье, с мужем разошлись, я осталась одна с 3 детьми на руках, без особой помощи. И повалились болячки. Стало постоянно давить грудь, боль под лопатками, трудно дышать, постоянное чувство страха, пульс 120-130, иногда стали неметь и покалывать пальцы на ногах и руках, чувство онемение кожи на руке, щеке, стали иногда побаливать виски, в последнее время пошло сильное напряжение в мышцах ног, как-будто схватывает икру и все собирается в комок (на правой ноге), бывает это и после сна, как только встану с кровати при ходьбе начинает стягивать мышцу, словно деревенеет, потом расхожусь, вроде отойдет, потом может повториться. Сама нога при этом не болит. Продолжается это не долго, бывает несколько дней все в порядке потом, раз и снова где-нибудь комком все встанет в ноге, причем, этот комок мигрирует. Я стала впадать в панику , стала себя накручивать, что все это признаки рассеянного ск-за. На МРТ я решиться не могу морально, боюсь приговора, хочу поднять детей, а если диагноз подтвердится, то руки опустятся, я мнительная. Летом 2010г. консультировалась опять с невропатологом из областной больнице, она сказала, что все в норме, поставила ВСД, прописала афобазол и мексидол, сдала анализа, сахар, холестерин, щитовидка- все в норме, потом сделала биорезанансную диагностику у нас в городе. Результат показал, что у меня проблема с сердечнососудистой системой, а на счет SD поражения, врач однозначно сказала, что этого заболевания у меня нет (компьютер яко бы показал если был бы рассеян. Скл-з), просто старые рубцы в голве (кстати, я очеь часто болею гайморитом). Можно ли верить такой диагностике, и на этом успокоиться, тем более после этого я обследовала сердце – в се в норме. И на что похоже такое сжатие мышц в ноге? И если надежда, что все эти признаки, не являются признаками рассеянного склероза. Прости за длинное письмо, наболело и достало мое состояние, устала себя изводить, а на руках еще дети, тоже постоянно болеющие.

нашему ребенку5мес диагноз микроцифалия .это излечима и к какому врачу посаветуете обратится . нас отправили в Челябинск в данный момент получаем массаж ,электрофорез . на сколько страшно то что родничёк закрылся в 2 мес

Здравствуйте.Меня зовут Юлия,26 лет.Год назад я почувствовала себя очень скверно,под языком приступообразно немело,казалось что нижняя щеллюсть становится не моей,кидало в жар,не хватало воздуха.Шум,звон в ушах,рябь в глазах,нервозность и раздрожительность..Головные боли давящего или сжимающего характера,ощущение мурашек бегающих от скул к вискам,иногда чувсвовала ком в горле,небольшие проблемы с памятью и речью,постоянная усталость.Ко всему этому возникло чувство страха,было так плохо,думала сойду с ума.Сейчас состояние лучше,но некоторые симптомы сохранены,только в более притупленной форме.МРТ шейный отдел позвоночника:дегенеративно-дистрофические изменения шоп,осложненные образованием протрузии диска С5-С6.МРТ головного мозга:Признаков патологических изменений вещества головного мозга не выявлено.Аудиограмма без патологий. ЭКГ:ритм синусовый 88 в мин.Нормальная ЭОС.Нарушение внутрижелудочковой проводимости ПН п.Гиса.Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий:Косвенные признаки остеохондроза ШОП,вертеброгенные влияния.УЗИ щит железы:объем 14мл,в обеих долях фокальные изменения до 5 мм,ТТг-1.06мме/мл.РЭГ:Пульсовое кровенаполнение в норме в правом каротидном бассейне,умеренно снижено в правой позвоночной зоне,умеренно повышено в левом каротдном бассейне и левой позвоночной зоне.Выраженная асимметрия кровенаполнения в каротидных бассейнахS>D и парадаксальная асимметрия кровенаполнения в позвоночных зонахD<S из-за снижения справа и повышения слева.Дистонические нарушения артериального тонуса:значительная вазодилятация крупных,средних и мелкихартерий в левой гемисфере,вазоспазм средних и мелких артерий в правой позвоночной зоне.Реографические признаки затрнднения венозного оттока.ЭЭГ:выявлены умеренные общемозговые изменения биоэлектрической активности мозга регуляторного характера,недостаточно регулярный,ребольшой амплитуды альфа ритм в задних отделах коры.Имеется повышенная возбудимость срединных структур диэнцефального,диэнцефально-стволового,базального лобного уровня.В фоновой записи и при гипервентиляции очаговые нарушения,эпилептиформная активность не выявлены.Имеетсся хронический гастрит.На лечении у невролога находилась,в стационаре тоже проходила лечение,улучшение было ,но до полного выздоровления дело так и не дошло.Препораты:мидокалм,флуаксетин,афобазол,беллотаминал,фенотропил,эскузан,пикамилон,омепрозол.Подскажите что со мной,Влияет это на продолжительность и качество жизни,можно ли вылечить эту болезнь и можно ли беременеть с такими симптомами.Извините,что большой текст.Пожалуйста ответьте только доступным языком в терменалогии ничего не понимаю.

Добрый день! Беспокоят низкий пульс, головная боль в височной области, сердечный ритм не устойчивый с замедлением и ускорением. Снижение памяти. И нервная система как «оголенный провод», реагирует резким раздражением. У невролога на консультации были назначены: афобозол и когниум, а также нейромультивит. Афобозол пью давно, с перерывами. Уже не знаю помогает или не помогает. Проходила санаторное лечение, облегчение на месяц. Кардиологи ссылаются на неврологию. Подскажите подалуйста, как улучшить качество жизни. Двое маленьких детей,как то старухой в таком возрасте быть и возможности то нет. С уважением Лиана.

Здравствуйте! Сегодня мой ребенок по дороге в детский сад вёл себя очень, очень плохо! Я сильно разнервничалась, когда пришла на работу поплакала, попила чаю (2 раза), пожаловалась подруге, но прошло уже 4 часа, а я не могу успокоиться! Только вспоминаю: сразу в слезы и руки дергаются! Такие случаи бывают редко, но уже знаю, что буду находиться в таком состоянии до завтра, а мне ещё вечером за ребёнком идти. Какие таблетки вы посоветует, чтобы быстро успокоиться? А то обычно успокоительные надо пить курсами, а у меня нет в этом необходимости.

Здравствуйте. Моему ребёнку 2 г. 6 м., мальчик. В августе 2010 года переболели мининго-энцефалитом. У него были 2 сильные судороги с остановкой дыхания. 1 раз дома. 2 уже в больнице. С 13 августа по 31 января принимали Депакин (сироп). Месяц провели без лекарства. Жалоб на состояние ребенка нет. Навыки после болезни не потерял. Объясните пожалуйста заключение ЭЭГ: альфа ритм в ЭЭГ не регистрируется. Реакция активации отсутствует. По всем отведениям доминирует 0 ритм, амплитудой 61-85 мкв. Межполушарной асимметрии нет. Проведение функциональных проб изменение ритмов фоновой записи не выявляет. Заключение: Регистрируются изменения биоэлектрической активности головного мозга, в виде диффузной дезорганизации основного ритма.
Подскажите пожалуйста все ли нормально и стоит ли нам опасаться судорог. Заранее спасибо.