25лет. Врачи со школы ставят диагноз ВСД. 3месяца назад я родила, ничего не беспокоило, а 3 дня назад в ногах, пояснице, внизу живота, вдоль позвоночника появилось ощущение щекотки (постоянное), не проходит и к вечеру, что мешает уснуть, даже раздражает. В больницу не обращалась, муж постоянно работает, ребенка не с кем оставить. Один раз приняла таблетку валерианы, на некоторое время стало полегче, вскоре все повторилось. Скажите, из-за чего могло возникнуть ощущение щекотки, и что можете порекомендовать (и какие препараты можно применять в данной ситуации, если я ребенка кормлю грудью?)

Моему сыну 7лет.Роды первые.Данные при рождении:срок 35-36 недель,вес- 3кг. длина- 50 см.Было произведено кесарево сечение(у меня инсулинозависимый сахарный диабет)10 дней находился в реанимации с диагнозами:острый неонатальный сепсис,сектицемия,двухсторонняя пневмония,гнойный трахеобронхит,перинатальная гипоксически-ишемическая энцефалопатия,диабетическая фетопатия.Стоим на учете у невропатолога.С 3-х лет ставят логоневроз.В 6 лет очень сильно заикался.Почти год принимали атаракс и сонапакс.Улучшились результаты энцефалограммы.Но вот поведение совсем не улучшилось! Сын во-первых,совсем не реагирует на слова взрослых(непослушен!!!), очень гиперактивен,невнимателен,неусидчив, но,самое главное, очень агрессивен! Причем агрессия распространяется и на друзей (проблема в общении со сверстниками) , и на родных. 2недели принимаем клоназепам по полтаблетки 2раза в день.Но замечаем даже ухудшение в его поведении.Подскажите,что нам делать? Мы в отчаянии.Изменится ли поведение сына в лучшую сторону? Ведь в этом году ему идти в школу.Спасибо.

дочери 14 лет, месячные начались в 12 лет, два раза с промежутком в месяц был приступ похожий на эпилепсию- потеря сознания, судороги, сжимание зубов.., это происходило при раннем просыпании утром и в обеденное время при резком подъеме, мрт- без отклонений, ээг- миоклоническая эпилепсия, назначили депакин хроно 500мг, по одной табл, 2 раза в день вес ребенка 60 кг., в сентябре идет в школу в первую смену, опасаюсь раннего подъема, поможет ли этот препарат излечиться от этой болезни,сейчас спит 10-11 часов , в течении месяца приступов нет... что бы вы нам посоветовали? заранее спасибо.

тремер во время сна

Был неоднократный приступ ВСД. Провели обследования мрт головы,эхоэг, эг,кардиограмму. Все в норме . Прописали вальдоксан и клонозепама по 1/4 , пропила две недели, начались страхи и тревожные состояния, нервопотолог сказал прободать пить, стала бояться выходить на улицу, полная дизориентация и как будто сходишь с ума, обратилась к психотерапевту, прописали стрезам и другой антидеприссант, но и он не пошел, вызывает чувство страха, бросила и начала принимать только стрезам, страх пропал, начала выходить на улицу. Из всех симптомов осталось только нехватка воздуха и покалывание в сердце, иногда тяжесть в голове и заложенность в ушах, сказали добавить фенибут и пить его месяц. Скажите есть ли какие нибудь другие щадящие препараты или сборы для лечения, очень уж не хочется из за того что не хватает воздуха ходить безэмоциональной куклой, когда не радуют глаза даже собственного ребенка?

у моего сына недавно обнаружилась гипоплазия левой ПА и изгиб правой ПА (по рез-м УЗДГ). он стал впадать в состояние, похожее на обморок, не помнит, что с ним случилось, не слушается правая рука. за последний месяц это повторилось уже 3 раза. Кроме этого у него уже зарегистрировано: агенезия прозрачной перегородки, гидроцефалия компенсированная, ППЦНС гипоксически-ишемического генеза. Курсы лечения проходим стабильно 2 раза в год. Подскажите, что еще предпринять можно, какое лечение (АД чаще повышенное). Сколько ребенок проживет?

Здравствуйте. Частые головные боли, с тошнотой. По направлению невропатолога сделала ЭЭГ: без признаков локальной патологии, явления ирритации - диффузно, с усилением в затылочных и правых теменных отведениях, признаков пароксизмальной активности не обнаружено. обнаруживаются комплексы, свидетельствующие о дисфункции комбинированных структур. специфических феноменов ЭЭГ не выявлено. Разъясните, пожалуйста: показания ЭЭГ - вторичны? То есть, данные результаты могут быть спровоцированы разными патологиями, а не какой-то конкретной? врач, проводивший исследование, сообщил, что «сосудистая патология есть» - но на основании чего в этих данных ЭЭГ им был сделан такой вывод? Разве эти данные указывают на патологию? Какую сосудистую патологию собирается искать врач? Какая патология может быть первичной для таких вот результатов ЭЭГ (анализы крови, мочи в порядке, ВСД врачи ставят с детства, невропатологи при первичном обследовании проблем не нашли). Какие исследования нужно делать дальше, чтобы найти эту «сосудистую патологию»? Большое спасибо за ответ.

Вопрос касается моего сына, ему 16 лет, рост 182, вес. Диагнозы:
- гипоплазия ДЗН с частичной атрофией с вторичной экзотропией справа,
- вероятно, симптоматическая эпилепсия, тон-клонические судороги, приступы периодически (1-2 р/г, 1-2 р/м иногда реже, иногда чаще) без потери сознания и временным «отключением» правой сторонны, затруднения речи, приступы «предвещаются», как говорит сын, «отключением» правой ноги, при этом он сильно кричит. Сами приступы происходят, как правило, под утро.
- гипотериоз первичный, субкомпенсация, гипокортицизм вторичный? гипопитуитаризм?
- ЗПР?, возможно разновидность аутизма - очень слабо социально ориентирован, не самостоятельный, не замотивирован на достижение цели, учебу, выбор профессии, слабое произвольное внимание - это лишь мои выводы (я не медик и не психолог). Были не раз на консультации у психиатра - аутизм не ставят, а снижение интеллекта, хотя если сыну интересно достаточно хорошо справляется с заданиями, учится в общеобразовательной школе для слабовидящих.
- Много спит - утром поднимаем «с боем», после школы опять спит с 16 ч. до 19-20 ч., в выходные может до 13, 14 часов.
Были на МРТ в 2000 г. и 2006 г. ничено «значительного» не обнаружено, а в июле 2011 г. картина МРТ (без контрастирования) следующая (пишу только то, что выделено):
«Турецкое седло углублено, гипофиз распластан по дну турецкого седла, в центральных отделениях истончен до 1,0 мм, в краевых отделах до 2,5 мм структура аденогипофиза гомогенная при нативном исследовании». Заключение - признаки умеренной наружной гидроцефалии, аномалии развития гипофиза.

Что означает данный результат исследования?, можно ли надеяться на излечение, и вообще, чего ожидать?, влияет ли это на психическое состояние? какая терапия необходима?
Лекарственная терапия на данный момент:
1. Депакин Хроно 300 - 300 мг/2р в д. (ранее по 600 мг/2р.д. - уменьшила дозу самостоятельно, т.к. на фоне многолетнего употребления случались частые и усиливающие приступы);
2. с марта 2011г. Финлепсин-ретерд 200 мг- утро, 400 мг - на ночь;
3. Баготирокс 125 мкг/сут, затем 100 мкг, сейчас я уменьшаю дозу еженедельно по 25 мкг, на данный момент 25 мкг, планирую совсем не давать данное лекарство;
4. Периодически прокалываем Кортексин

мне поставили диагноз кистозное образование гипофиза это страшно и что меня ждет

болею эпилепсией 11 лет.стараюсь ложиться спать в одно и тоже время - в начале болезни слышал ,но незнаю правильно ли делаю.может быть стоит поспать днем ? еще слышал - как перестанешь интересоваться новостями - болезнь пойдет на спад - правильно ли это ?последние мои препараты - ламолеп200мг2р,конвулекс300мг2раза.приступы продолжаются в. детстве чмт

здравствуйте!моей дочке 4 года. в три года она внезапно начала заикаться. я обращалась ко многим врачам, но все разводили руками. мы пробовали принимать разные препараты, которые назначали врачи. в момент применения этих препаратов заикание только усиливалось. последнее время я заметила что ребенку стало еще сложнее говорить. а вчера она вообще замолчала. мы снова обратились ко врачу , нонам сказали, что помочь не чем не могут. посоветуйте пожалуйста что делать в такой ситуации

Добрый день. Мальчику восемь лет, просыпается практически каждую ночь около половины первого, холодный и мокрый. Плачет, кричит, заходится кашлем, что-то бессвязно говорит, глаза открыты, но на родителей не реагирует. Утром ничего не помнит. Успокаивается только когда разбудишь. Детского невропатолога не посещали, взрослый говорит, что перерастет, прописывает валерьянку, для начала. Я бы не сказала что помогает. Бывает спокойно спит пару мсяцев - потом пару месяцев опять приступы. Вот уже три недели опять кричит.

Доброго вечера и извините за беспокойство.ситуация такова.девочка Тома-4,5 года.месяц назад начались сильные боли в шее и головные боли.были госпитализированны в ОДБ г. Ростова в хирургическое отделение.сделали МРТ головного мозга-без особенностей. Тома лежала с фиксированной шеей и головой 3 дня-боли усиливались-сделали МРТ позвоночника и вызвали маму на разговор-сказали что в ростове не могут оперировать-слишком велик риск. Куда можно вести ребёнка?два дня назад у томочки перестала функционировать ручка,очень тяжело прямо держать голову.http://radikal.ru/F/s53.radikal.ru/i142/1107/e2/7f34aa7ddaeb.jpg.html

Обнаружили грыжу в пояснично крестцовом отделе 14.05.09
Левая нога подергивала постоянно в икре. 12.11.09 была операция по удалению грыжи дисков L4L5,L5S1.После операции онемело 3 пальца в левой ноге и пол ступни,дерганье в икре не прекратилось,боль сохраняется в ягодице и ноге не смотря на то что после операции прошло 1 год и 7 месяцев.Была на консультации у нейрохирурга.Он говорит что стойкий болевой синдром( синдром фиксированный корешком)Объясните пожалуйста как это понять?Повторное МРТ Заключение:дистрофические изменение дисков L1L2,L2L3,L3L4,L4L5,L5S1.После операционные-рубцовые изменения L4L5,L5S1.(данных за наличие грыж не получено.)Диффузная циркулярная протрузия диска L3L4,L5S1 с деформацией дурального мешка.Левосторонняя формальная протрузия диска L4L5 с компрессией левого корешка деформацией дурального мешка.Центральный спинной стеноз позвоночного канала L3L4,L4L5,L5S1 средней степени.

Здравствуйте ,уважаемый доктор!
Хочу к вам обратится за помощью.У меня мучают постоянные головные боли.Теряла сознание и падала не однократно.Все это сопровождалось бешеным сердцебиением. в начале марта сего года сделали МРТ головы и шейного отдела позвоночника.заключение было следующее :
МР - данные за наличие очагового поражения головного мозга не получены.
ассиметрия позвоночных артерий S>D на уровне большого затылочного отверстия. МР - признаки начального остеохондроза,кифоза шейного отдела позвоночника.
Врачи говорили что всё хорошо, просто надо правильно лежать,правильно вставать с постели. Один назначил курс лечения :
актовигин
Луцитам
мексидол-
мильгамма-
глиатилин
+ еще найз пила при острой боли,2 раза в день(по назначению врача)
все прокапала и проколола,боли вроде прошли.

Но теперь боли чуть другого характера. Давление не скачет ,как у пенсионерки, но вот голова не дает покоя....
Боли у меня очень странные,все начинается с того,что меня всё тело не много колотит(трясет),затем сдавливает лобную часть, перетекает в затылок, виски ноют.Тошнота(возникает периодами),к тому же ложная. Бывают очень резкие внезапные боли, опять же в лобной части,что я аж вскрикиваю.
Но когда отпускает у меня полное бессилие,до такой степени,что даже глаз не могу открыть или что-то сказать,во рту пересыхает,если я стою на ногах в такие моменты,то подкашиваясь могу рухнуть на пол,и сердце стучит ,так,что я всем телом чувствую.Чаще всего это происходит либо с утра,либо уже вечером,бывает,что целый день ,как овощ могу провести.Продолжала пить найз,но не знаю,то ли он помогал, то ли само отпускало.
Очень прошу разобраться,ведь я даже не знаю к какому врачу обратиться.
Если поможет не много инф. о мне.

Осенью прошлого года вышла замуж и с юга переехала в Санкт-Петербург.Студентка 2 курса. Занятия преимущественно проходят стоя, т.к. большинство времени занимают предметы связные с художеством. Ранее таких проблем никогда не испытывала,болела вирусными заболеваниями, крайне редко,(реже многих).Никаких наследственных заболеваний,с щитовидной железой и лимфоузлами тоже всё отлично (делала УЗИ).
Рост 176,вес 63 (с переездом потеряла 7 кг.) сейчас никакой физической нагрузки,раньше много ходила пешком,посещала бассейн стабильно 2 раза в неделю(2009-2010 гг.) н
Эмоционально была стабильна,но последнее время, расстраиваюсь из-за каждого пустяка,остро реагирую на размолвки с мужем. Не беременна.Пью контрацептивы Джесс.
Не знаю на сколько вам поможет вся это информация,но очень надеюсь на вашу помощь в определении причины моих головных болей.

возраст 2месяца , MD=MS=51, рисунок не изменен, 3 желудочек 4, VLD=6.5.16 VLS=6.5.16, D=8 S=8, межполушарная щель 6, цистерна 5, индекс п. рогов 0,31, назначен циннаризин. Скажите что это значит?

Здравствуйте! У моей свекрови (ей 58 лет) невралгия лицевого троичного нерва. Болеет с 35 лет. Чем только она не лечилась - ничего не помогает. И традиционной медициной,и нетрадиционной,и у гомеопата. Несколько раз делала «алкоголизацию» (извините,если будут неточности в терминологии),отекала вся сторона лица, «уводило» на сторону,но боль как была,так и осталась. Назначались уколы (в основном обезбаливающие),сама лично ставила ей эти уколы. И тоже безрезультатно. Практически не спит ночами,бывают периоды,не может ни есть,ни пить,ни умыться... В прошлом году ездила в Краснодар на операцию. Но почему-то надрез был произведен на запястье руки... Я так и не поняла суть этой «операции»,а она толком объяснить не смогла. Не помогло. Постоянно принимает финлепсин (могу неверно написать),притупляет боль на время.
У меня такой вопрос: есть какие-то средства избавить человека от частых приступов?
Но есть одно Но... Извините за некорректность,но может ли мешать лечению принятие алкоголя в период непосредственного принятия препаратов/уколов? Не хочу обижать ее подобными замечаниями,но я прожила с ней 15 лет,и ни одного курса лечения она не прошла без принятия алкоголя. То есть обязательно или юбилей,или родственники из далёкого города... На все мои предупреждения,что «нельзя, ты же лечишься»,она отвечала:«а как откажешься? юбилей ведь...»
Или я ошибаюсь? Но в момент приступов ее очень жалко...
Что ей поможет? И как убедить,что действие алкоголя сводит на нет всё лечение,если это так?
Заранее благодарна.

Сыну 7 лет, плаксивый, обидчивый, из-за чего были проблемы в школе. Детский психо-невролог назначил МРТ головного мозга. В ходе МРТ: имеются признаки краниовертебральной дисплазии: краниовертебральный угол 133 гр (норма 150-180 гр), угол Богарта 130 гр (норма менее 122 гр). Заключение: МР-данных за наличие структурных изменений вещества головного мозга не выявлено. Признаки краниовертебральной дисплазии (платибазия). Пожайлуста, объясните опасны ли выявленные в ходе МРТ признаки краниовертебральной дисплазии (платибазия) для ребенка, какие могут быть последствия, т.е. на что это влияет и какие могут быть методы лечения? Ребенок на боли в голове и шее не жалуется, сотрясений Г.М. не было. Заранее спасибо!

Здравствуйте!дочке через неделю 8 месяцев,но мы только переворачиваемся со спинки на живот а обратно нет!сидит с опорой на ножки не становится!были сегодня у невролога нам прописали уколы церебролизин ипрозерин!не нанесут они вред малышке?или может нужна консультация другого специалиста в этой области?

Мужчина,33 года,повышенное артериальное давление- в среднем 130/75,при росте 175 см весит 100 кг.Работа умственная - напряженная.
Бывают резкие боли головы в височной области и в затылочной. Два раза головная боль была настолько сильная, что встать не мог 2 дня - давление повышается до 145/ примерно.
У врача не был.
Подскажите с чего начать обследование?
Записался на УЗДГ головы и шеи,нужно ли на МРТ еще записаться?